【摘要】新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié) 醇 酚第一課時(shí)醇的分類1)根據(jù)羥基所連烴基的種類2)根據(jù)醇分子結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)目,醇可分為一元醇、二元醇、三元醇……乙二醇和丙三醇都是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。乙二醇可用于汽車(chē)作防凍劑,丙三醇可用于配制化妝品。飽和一元醇通式:CnH2n+1OH或
2025-01-05 21:15
【摘要】第三章烴的含氧衍生物(時(shí)間:100分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.下列物質(zhì)屬于同系物的是()A.CH3CH2CH2OH與CH3OHC.乙酸與HCOOCH3D.CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br2.下列
2024-12-08 23:47
【摘要】第三章烴的含氧衍生物第一單元醇酚本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1O16Na23第Ⅰ卷(選擇題,共48分)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括8小題,每小題3分,共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)—OH1.下列物質(zhì)在水中最難電離的是A.CH3COOHB.CH3CH2OHC.H2OD.,不能被催化氧化的是
2025-04-07 23:48
【摘要】烴的含氧衍生物專項(xiàng)訓(xùn)練一、有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型1.可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥還原A.①②⑥B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥D(zhuǎn).①②③⑥答案B解析消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵,酯化反應(yīng)消除羥基。2.下列各組中的反應(yīng),
2024-12-02 20:19
【摘要】版權(quán)歸中學(xué)學(xué)科網(wǎng)所有第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)醇酚第一課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第三章烴的含氧衍生物版權(quán)歸中學(xué)學(xué)科網(wǎng)所有據(jù)我國(guó)《周禮》記載,早在周朝就有釀酒和制醋作坊,可見(jiàn)人類制造和使用有機(jī)物有很長(zhǎng)的歷史。從結(jié)構(gòu)上看,酒、醋、蘋(píng)果酸、檸檬酸等有機(jī)物,可以
2024-11-21 19:58
【摘要】第三章烴的含氧衍生物第二課時(shí)酚苯酚軟膏說(shuō)明書(shū)、態(tài),聞味。—易溶于水還是有機(jī)溶劑?【情景一】初識(shí)苯酚色態(tài)味熔點(diǎn)水中的溶解性有機(jī)溶劑中的溶解性毒性65℃以下65℃以上
2024-11-21 12:05
【摘要】選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第三章烴的含氧衍生物(aldehyde)?【知識(shí)與技能目標(biāo)】?1.認(rèn)識(shí)醛的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì),并根據(jù)乙醛,認(rèn)識(shí)醛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),能正確書(shū)寫(xiě)相應(yīng)的化學(xué)方程式;?2.能結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解醛對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,討論醛的安全使用,關(guān)注醛對(duì)環(huán)境
2025-01-10 09:59
【摘要】第三章《烴的含氧衍生物》檢測(cè)題4(新人教選修5)1.由四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中,其水溶液顯酸性的有()A.1種B.2種C.3種D.4種【解析】水溶液顯酸性的有共4種?!敬鸢浮緿2.鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體,可選用的最佳試劑組合
2024-11-28 19:57
【摘要】第三章《烴的含氧衍生物》測(cè)試題2(新人教選修5)1.(10分)丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體.它的球棍模型如下圖所示:(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵,不同顏色球表示不同原子:C、H、O、N)(1)丙烯酰胺的分子式為_(kāi)_______,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______.(2)有關(guān)丙烯酰胺的說(shuō)法正確的是()
【摘要】第三節(jié)羧酸酯【教學(xué)目標(biāo)】,熟悉乙酸的弱酸性和酯化反應(yīng)。,理解酯水解的原理。【教學(xué)重點(diǎn)】羧酸的酯化反應(yīng)原理和酯水解的原理【教學(xué)難點(diǎn)】酯水解反應(yīng)的基本規(guī)律【課時(shí)安排】2課時(shí)【教學(xué)過(guò)程】★第一課時(shí)【引入】師:為何在醋中加少量白酒,醋的味道就會(huì)
2024-12-13 15:08
【摘要】第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)《醇酚》【教學(xué)目標(biāo)】、酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)原理。,取代反應(yīng)。?!窘虒W(xué)重點(diǎn)】醇的取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)原理【教學(xué)難點(diǎn)】醇的催化氧化、消去反應(yīng)原理【課時(shí)安排】2課時(shí)【教學(xué)過(guò)程】
2024-12-13 03:07
【摘要】第三節(jié)選修5 一、選擇題 1.已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng),生成碳鏈較長(zhǎng)的烴: R—X+2Na+R′—X―→R—R′+2NaX 現(xiàn)有碘乙烷和碘丙烷的混合物,使其與金屬鈉反應(yīng),不可能生成的烴...
2025-03-15 03:35
【摘要】第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇和酚(1)教學(xué)目標(biāo):的工業(yè)制法和用途醇的用途重點(diǎn):乙醇的化學(xué)性質(zhì)?如果烴分子中的氫原子被-OH取代產(chǎn)物是什么??C2H5-Br+NaOHC2H5-OH+
2025-02-19 12:22
【摘要】烴的含氧衍生物第三章章末專題復(fù)習(xí)第三章專題突破·縱引橫連2知識(shí)網(wǎng)絡(luò)·宏觀掌控1知識(shí)網(wǎng)絡(luò)·宏觀掌控請(qǐng)你認(rèn)真寫(xiě)出①~⑥的化學(xué)方程式,檢查一下你這一段的學(xué)習(xí)效果。①2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H
2025-01-11 00:03
【摘要】第四節(jié)有機(jī)合成一、有機(jī)合成的過(guò)程利用簡(jiǎn)單、易得的原料,通過(guò)有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。1、有機(jī)合成的概念2、有機(jī)合成的任務(wù)有機(jī)合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。有機(jī)合成過(guò)程示意圖基礎(chǔ)原料輔助原料副產(chǎn)物
2024-12-31 10:46