【正文】 更具體而言 ， 本發(fā)明涉及一種式 SnR1aR2bR3c的化合物 ， 其中 R1是 C1－ C10烷基 ， R2是乙酸基 ， R3是三氟乙酸基 ， a為 1或 2， b為 1或 2， c為 1或 2， 條件是a+b+c＝ 4。 52+40＋ 10＝ 102100 60+30+5=93100 30+60+10=100 40+52+5=97100 5+60+40=105 10+53+30100 148 案例 權(quán)利要求 3 52－ 60％ 的烷基錫化合物 36－ 40％ C1－ C4脂族醇 5－ 10％ 的增溶劑 。 如權(quán)利要求 2所述的組合物 ， 其中增溶劑的含量為 36－ 40％ 。 145 常見(jiàn)錯(cuò)誤 從屬權(quán)利要求 ，非擇一引用或多項(xiàng)引用多項(xiàng) 146 案例分析 權(quán)利要求 1 50－ 60％的烷基錫化合物 30－ 40％ C1－ C4脂族醇 5－ 10％ 的增溶劑 。 （ 可根據(jù)情況之選 ） 141 建議的答題步驟 ,找出發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題以及解決該問(wèn)題所采用的技術(shù)方案； ，找出最相關(guān)的對(duì)比文件； ，確定申請(qǐng)所要解決的技術(shù)問(wèn)題，解決該問(wèn)題所采用的技術(shù)方案以及所得到的有益效果； ； 142 建議的答題步驟 ，確定每項(xiàng)獨(dú)立權(quán)利要求的必要技術(shù)特征，并找出其中的區(qū)別技術(shù)特征； ,應(yīng)盡可能涉及所有的必要技術(shù)特征，重點(diǎn)是區(qū)別特征； ； ； 。 保護(hù)落實(shí)在包裝盒上印刷的適用范圍上 。 如 “ 阿斯匹林在制備治療心血管病藥劑中的應(yīng)用 ” 。 138 第五章 用途發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 三 、 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請(qǐng)方式 活性成分的第二次藥用 ,如采用不同載體等配料 ， 可以采用醫(yī)藥用途或藥物組合物兩種方式中任何一種申請(qǐng)專利保護(hù) 。 ” 134 第五章 用途發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 二、用途發(fā)明權(quán)利要求的撰寫方式 特殊考慮： 如果利用一種物質(zhì) A而發(fā)明了一種物質(zhì) B 應(yīng)當(dāng)以物質(zhì) B本身申請(qǐng)專利，應(yīng)撰寫成產(chǎn)品 B權(quán)利要求（保護(hù)范圍大）； 也可以撰寫成 A的用途權(quán)利要求（保護(hù)范圍?。? 135 用途？ 產(chǎn)品權(quán)利要求？ “用化合物 X作為殺蟲(chóng)劑”或者“化合物 X作為殺蟲(chóng)劑的應(yīng)用” … 用途權(quán)利要求 “用化合物 X制成的殺蟲(chóng)劑”或者“含化合物X的殺蟲(chóng)劑” … 產(chǎn)品權(quán)利要求 “化合物 X作為殺蟲(chóng)劑的應(yīng)用”不等同于“作殺蟲(chóng)劑用的化合物 X”：用途權(quán)利要求 － 產(chǎn)品權(quán)利要求 第五章 用途發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 136 第五章 用途發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 三 、 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請(qǐng)方式 (1)直接以該產(chǎn)品的醫(yī)藥用途方式請(qǐng)求一種方法形式的專利保護(hù)； 應(yīng)當(dāng)寫成 “ 產(chǎn)品 X用于制備治某病的藥品 ” ； 不能寫成 “ 用于診斷疾病 ” 或 “ 用于治病 ”等形式 。 － “ 化合物 Y用作木材防蛀保護(hù)的浸漬液 ” 。 130 第五章 用途發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 一 、 用途發(fā)明說(shuō)明書(shū)的撰寫 已知產(chǎn)品 : 說(shuō)明來(lái)源以及原有已知的性質(zhì)及用途 新產(chǎn)品 : 說(shuō)明結(jié)構(gòu)或組成和至少一種制造方法 使用形式和用法以及使用的條件； 常規(guī)使用方法：簡(jiǎn)要描述 。 新的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不能改變產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)或組成 ，使其變成新的產(chǎn)品 ， 只能導(dǎo)致產(chǎn)品的新的應(yīng)用 。 例如： “ 一種添加晶種提高水泥窯煅燒效能的方法 ，其特征在于在水泥生料的煅燒過(guò)程中添加生料用料 3%～ 10%(重量 )的晶種 。 127 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 “ ,該方法包括下列步驟： (1)將水相和有機(jī)相引入一個(gè)設(shè)有渦輪的溢流泵； (2)使溢流泵中的物流以水平方向排出泵的底部 ， 并流到第一攪拌器的攪拌空間的頂部； (3)使物流從攪拌器的中部或底部排出 ， 并進(jìn)入下一級(jí)攪拌器的中部或底部； (4)使物流從末級(jí)攪拌器的底部排出 ， 呈切向進(jìn)入一個(gè)垂直井內(nèi)旋轉(zhuǎn)并上升； (5)使所需的回流相回流到溢流泵 。 126 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 二 、 化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書(shū)的撰寫要求 權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括這些涉及設(shè)備的方法特征 。 ” 125 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 案例 1. 一種生產(chǎn)乙酸正丁酯的方法，以乙酸和正丁醇為原料，以固體酸為催化劑，其特征在于工藝流程如下： (1),（ 2） ,（ 3），其中固體酸為負(fù)載在分子篩上的 Ti、Zn、 Zr、 Al的混合氧化物。 123 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 二 、 化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書(shū)的撰寫要求 (2)已知產(chǎn)品的生產(chǎn)方法 以外 ， 還應(yīng)當(dāng)包括與現(xiàn)有技術(shù)共有的必要技術(shù)特征 (工藝步驟 )， (不同的步驟等 )。 ，不適合時(shí)也可以不分 。 121 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 二 、 化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書(shū)的撰寫要求 述要求保護(hù)的范圍 。 ② 涉及物質(zhì)的特征：原料和產(chǎn)品的化學(xué)成分 、 化學(xué)結(jié)構(gòu) 、 理化性能參數(shù)等 。 ” 117 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 “化學(xué)方法”包括： 化學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn)方法：合成、提取、生物培養(yǎng)、制備 化學(xué)處理方法：染色、純化、增強(qiáng)、裝飾 化學(xué)分析方法：雜質(zhì)測(cè)定、組成分析 118 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 一 、 化學(xué)方法發(fā)明說(shuō)明書(shū)的撰寫要求 －應(yīng)公開(kāi)： ： 新 、 已有的 、 中間體 、 順序及工藝條件 :如溫度 、 壓力 、 催化劑等 、 提純的方法 、 步驟； ； 產(chǎn)品名稱 、 成分 、 分子式 、 結(jié)構(gòu)式 、 物化參數(shù) ，鑒定的數(shù)據(jù)或圖譜 ， 用途 、 效果的數(shù)據(jù)等 119 第四章 化學(xué)方法發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 一 、 化學(xué)方法發(fā)明說(shuō)明書(shū)的撰寫要求 －應(yīng)公開(kāi)： ； 同前 、 順序及工藝條件 (如溫度 、 壓力 、 催化劑 、 介質(zhì)等 )； 、 提純的方法 、 步驟； ； 比較是否簡(jiǎn)化了工藝 、 提高收率或純度 、 縮短生產(chǎn)周期 、 降低能耗 、 原料易得 、 減少污染等 。 116 藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況： +方法 如： 一種中藥桑枝提取物 ,其特征在于該提取物可用下述方法提取獲得 :桑枝提取用 70%~95%的乙醇水溶液 、 氯仿 、 丙酮 、 乙酸乙酯或甲醇溶劑在10～ 100℃ 下提取 ， 回收溶劑 ， 得到總黃酮含量為 ～ 80%的桑枝提取物 。 ” 114 藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況： “ 一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 ， 其特征是其成分按重量比包括：植物材料 15～ 35， 水 52～ 85；所說(shuō)的植物材料為桉樹(shù)葉材料；其生產(chǎn)方法包括以下步驟：將樹(shù)葉原料在 60100℃ 烘干 ， 粉碎 ， 得粉末 I；將粉末 I用酒精噴灑使?jié)裢?，然后在 100130℃ 烘干 ， 得粉末 II；將粉末 II再用酒精噴灑使?jié)裢?， 然后在 6080℃ 烘干 ， 得所需粉末狀植物材料 ，將植物材料與其它充分和水混合均勻得液狀產(chǎn)品 。 Na2B2O6 NaBO3?4H2O(過(guò)硼酸鈉 ) 113 藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況： “ 一種治療乙肝的藥物 ,其特征在于包括按重量份計(jì)的下述組分 :枸杞 1030,黨參 1030蛇舌草 1040” ,組合物組分不是原料而是原料提取物 如 “ 一種治療心血管病的藥物 ， 其特征在于它的組分為下列重量份原料的水提物：人參 7～ 15份 、 丹參 4～ 10份和水蛭 12～ 22份 。 111 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 ： 不允許采用 “ 大約 ” 、 “ 左右 ” 、 “ 必要時(shí) ” 、 “ 例如 ” 等模糊不清的術(shù)語(yǔ)； 不允許把組分和優(yōu)選組分以及組分的一般含量范圍和優(yōu)選范圍寫入一個(gè)權(quán)利要求中； 必須滿足各組分總和等于 100%的條件； 不得引用說(shuō)明書(shū)及其附圖 (相圖例外 )。 1的植物素殺蟲(chóng)劑 ,其特征是 :取樟樹(shù)葉 、 苦楝樹(shù)葉 、 臭椿樹(shù)葉 泡制 25天后過(guò)濾取其混合液 。 ” －只指出性能并不導(dǎo)致對(duì)該組合物用途的限定 106 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 權(quán)利要求一般應(yīng)當(dāng)采取性能或用途限定的形式 －用途限定組合物：用其特定用途或適應(yīng)癥進(jìn)行限定，如： “ ，含有分子式 (1)的化合物和水。 105 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 ： 權(quán)利要求一般應(yīng)當(dāng)采取性能或用途限定的形式 。 ONRC O O C H 3XOC H 3 ZY97 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 三 、 組合物發(fā)明權(quán)利要求書(shū)的撰寫要求 ： －可以不分成前序和特征兩部分； ： (1)開(kāi)放式－用 “ 含有 ” 、 “ 包括 ” 、 “ 基本含有 ” 等方式表示 ， 保護(hù)范圍較寬； (2)封閉式－用 “ 由 … 組成 ” 、 “ 組成為 ” 、“ 配方為 ” 、 “ 余量為 ” 等方式表示 ,保護(hù)范圍窄 98 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 組合物權(quán)利要求例子： ，其組分及含量為： 顆粒小于 20目的鐵粉 40%～ 80% 不完全燃燒的稻殼灰 10%～ 50% 無(wú)毒的堿金屬或堿土金屬鹵化物 %～ 6% 水 5%～ 26% 所有百分?jǐn)?shù)為重量百分?jǐn)?shù)。 清楚地寫明組合物的組分和含量 94 “本發(fā)明除氧劑的制備方法如下： (1)將稻谷外殼燃燒得到一種不完全燃燒的稻殼灰 ，噴水滅火 、 冷卻之后成為含水的稻殼灰 ， 再處理至含水量＜ 20%(重量 )； (2)將上述稻殼灰與堿金屬或堿土金屬鹵化物及水混合制得一種混合物； (3)再將鐵粉加到混合物中繼續(xù)攪拌均勻； 將所得除氧劑分裝在牛皮紙制成的口袋內(nèi) 。 修改：優(yōu)選范圍 、 僅修改 A、 依實(shí)施例 、 100％ 法 91 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 一種水稻增產(chǎn)素 ,由下述比例 (干基 %)的組分組成： 硝基腐植酸 2025 腐植酸氨 2530 腐植酸鈉 2530 腐植酸鉀 3040 黃腐植酸 35 92 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 二 、 組合物發(fā)明說(shuō)明書(shū)的撰寫要求 ： 有的性質(zhì)和用途： 定性 、 定量 、 測(cè)定方法 ： 一般與特殊方法 ： 重要組分的獲得途徑 、 新 、 特制 、 生物材料保藏 ： 模糊 、 土名 … ,必要時(shí)說(shuō)明其容許范圍 。 90 第三章 組合物發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫 例如：一種化學(xué)制劑由 A、 B、 C、 D四個(gè)組分組成 ，其含量范圍為： A 15%～ 60%(重量 )； B 10%～ 25%(重量 )；