現代物理實驗方法在有機化學中及應用(參考版)
2024-09-17 11:33本頁面
【正文】 3．鑒別兩個化合物是否相同。可計算同位素的相對豐度。同位素峰（M+1），可計算同位素的相對豐度。條圖（或棒圖）：橫坐標為質荷m/e，縱坐標為相對強度（豐度），把最強的離子峰為基峰（100%），而其它離子峰以對基峰的相對百分值表示。因此，通過解析處理特征質量的碎片離子得到譜圖，從譜圖中就能得知所要測的化合的分子量和分子結構信息。8—5 質譜一、 質譜儀有機化合物分子在高真空下受到能量較高的電子束的轟擊，有機分子失去一個外層電子變成分子離子，即正離子自由基。 2．化學環(huán)境不相同的氫質子是磁不等的質子。② 如果自旋偶合的鄰近H原子不相同時，裂分的數目為（n+1）（n`+1）（n``+1）五、磁等同和磁不等同的質子 1．磁等同質子：指的是在分子中一組氫質子，其化學環(huán)境相同，化學位移相同，對組外任何一個質子核的偶合作用強度相同（即J值相同）。例：CH3CH2O CH2 CH3中的2個Hb對Ha的偶合作用。當Δν接近或小于Jab時，出現復雜的多重峰。反之根據偶合是否相等可以判斷哪些質子之間發(fā)生了相互偶合。相鄰兩個峰之間的距離為偶合常數，單位是赫（Hz）。圖818和圖819自旋偶合使核磁共振譜中信號分裂為多重峰，峰的數目等于（n+1）。2．由自旋偶合引起的吸收峰的裂分。2．積分曲線高度法。如：CH3Li〈CH3NH2〈CH3OH〈CH3Fd、δ值隨著H原子與電負性基團距離的增大而減小。 b、δ值從烷烴、烯基、芳基依次增加。② 各種常見基團的值。①δ值越大，表示屏蔽效應作用越小，吸收峰出現在低場。 質子周圍電子云密度越大，屏蔽效應也越大，即在較高的磁場強度中才發(fā)生核磁共振。 二、屏蔽效應和化學位移⒈ 屏蔽效應：核外電子本身產生磁場,與外加磁場的方向相反,則會抵消一部分外加磁場, 從而使質子本身實際感受的外加磁場比外加磁場要低, 則要想使質子發(fā)生躍遷，就要使外加磁場變大, 多出的部分剛好與核外電子產生的磁場相同, 所以信號要向高場移動, 質子的化學位移值本身變小, 這種效應稱作屏蔽效應, 反之稱為去屏蔽效應。③ 信號的強度（峰的面積）： 它告訴我們每種質子有幾個。3．核磁共振譜核磁共振譜圖可提供如下的信息：① 信號的數目：它告訴我們在分子中不同“種類”的質子有幾種。2．核磁共振 ΔE與磁場強度（H0）成正比。當ms= 時，如果取其方向與外磁場方向
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