植物分類系統(tǒng)與分類方法(參考版)
2024-08-26 22:09本頁面
【正文】 。 《 被子植物 APGII分類法（修訂版） 》 是由被子植物種系發(fā)生學(xué)組（ APG）于 2022年出版的，基于 1998年出版的 《 被子植物 APGII分類法 》的修訂版，吸收了全世界大部分著名的植物分類學(xué)家的意見，2022年又出版了新版本 《 被子植物 APGIII分類法 》 . 2022年，發(fā)布了 APG IV。 許多科學(xué)家們，也包括 APG的成員，還在不斷地出版他們自己的對(duì)于被子植物分類的新觀點(diǎn)，所以每種分類都不可能是最終結(jié)果，只是代表某一時(shí)間段內(nèi)的研究結(jié)果，新的結(jié)論層出不窮。括號(hào)分類能有效地將傳統(tǒng)形態(tài)分類轉(zhuǎn)換到新的依基因分類中來，由于依照基因分類有許多單基因的小科，在應(yīng)用時(shí)不太方便。 ，用數(shù)字標(biāo)記 提供可以選擇的分類群體，例如有的科可以單列也可以合并到某一其他科、目中。細(xì)胞體的基因組和細(xì)胞核的基因組是分離的，葉綠體和線粒體都有自己的 DNA，是一種原始的 DNA，核苷酸的順序取決于由于進(jìn)化而和細(xì)胞核的 DNA之間產(chǎn)生的差異的程度。被子植物種系發(fā)生學(xué)組在 1998年出版了 《 被子植物 APG分類法 》 ，集合了全世界所有主要研究機(jī)構(gòu)的最新研究成果，但由于許多領(lǐng)域尚未被完全了解，這個(gè)分類法也無法包括所有種類的被子植物，不可能最終確定下來。克朗奎斯特出版了最新的被子植物分類系統(tǒng)，但僅僅到 1990年就受到了分子生物學(xué)最新發(fā)展大量數(shù)據(jù)的沖擊，新的親緣分支分類法澄清了許多植物中間的親緣和進(jìn)化關(guān)系，使得分類學(xué)更能清楚地反映種系發(fā)生學(xué)的研究結(jié)果。 被子植物種系發(fā)生學(xué)組（ APG， Angiosperm Phylogeny Group） 國際植物學(xué)分類組織，這個(gè)組織試圖將分子生物學(xué)原理應(yīng)用到顯花植物（也被稱為有花植物、雌蕊植物、被子植物、木蘭植物等）是在分類過程中應(yīng)用分子生物學(xué)數(shù)據(jù)最多的生物生物群。 APG現(xiàn)代分類學(xué)系統(tǒng) APG系統(tǒng)，也稱為 APG分類法，是指被子植物系統(tǒng)發(fā)育研究組 (Angiosperm Phylogeny Group)以分支分類學(xué)和分子系統(tǒng)學(xué)為研究方法提出的被子植物分類系統(tǒng)。 克郎奎斯特系統(tǒng)接近于塔赫他間系統(tǒng) ， 但是個(gè)別分類單位的安排上仍然有較大的差異 ， 如單子葉植物綱分為 5個(gè)亞綱 。 塔赫他間的分類系統(tǒng)首先打破了傳統(tǒng)的雙子葉植物綱分成離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的概念，增加了亞綱的數(shù)目，使各目的安排更為合理；其次，在分類等級(jí)方面，在 “ 亞綱 ”和 “ 目 ” 之間增設(shè)了 “ 超目 ” 一級(jí)分類單元。主張被子植物單元起源說。 哈欽森系統(tǒng)由于堅(jiān)持將木本和草本作為第一級(jí)區(qū)分 ， 因此導(dǎo)致許多親緣關(guān)系很近的科 (如草本的傘形科和木本的山茱萸科 、 五加科等 )遠(yuǎn)遠(yuǎn)地分開 ， 占據(jù)很遠(yuǎn)的系統(tǒng)位臵 ， 故這個(gè)系統(tǒng)很難被人接受 。 該系統(tǒng)還認(rèn)為被子植物是單元起源的 ， 且其中的雙子葉植物以木蘭目和毛茛目為起點(diǎn) ， 從木蘭目演化出一支木本植物 ， 從毛茛目演化出一支草本植物 ， 認(rèn)為這兩支是平行發(fā)展的；無被花 、 單花被是后來演化過程中退化而成的 ， 柔荑花序類各科來源于金縷梅目。 恩格勒分類系統(tǒng)是根據(jù)假花學(xué)說的原理而建立的 ， 認(rèn)為無花瓣 、 單性 、 木本 、 風(fēng)媒傳粉等為原始的特征 ， 而有花瓣 、兩性 、 蟲媒傳粉等是進(jìn)化的特征 ， 為此 ， 他們把柔荑花序類植物當(dāng)作被子植物中最原始的類型 ， 而將木蘭 、 毛茛等科看作是較為進(jìn)化的類型 ， 在今日被許多植物學(xué)家認(rèn)為是錯(cuò)誤的。在他們的著作里 ， 將 植物界分為 17 個(gè)門 ， 其中被子植物獨(dú)立成被子植物門 ， 共包括 2 綱 、 62 目 、 344 科 。 真花學(xué)說（ euanthium theory）認(rèn)為，擬鐵樹的孢子葉球上具覆瓦狀排列的苞片，可以演變?yōu)楸蛔又参锏幕ū?，它們羽狀分裂或不分裂的小孢子葉可發(fā)展成雄蕊，大孢子葉發(fā)展成雌蕊，孢子葉球的軸則可以縮短成花軸。 假花學(xué)說（ pseudanthium theory）認(rèn)為 , 雄花的苞片變?yōu)榛ū?，雌花的苞片變?yōu)樾钠?，每個(gè)雄花的小苞片消失后，只剩下 1個(gè)雄蕊；雌花的小苞片消失后只剩下胚珠，著生于子房基部。如種子蕨的具孢子葉的幼年短枝，生長受到強(qiáng)烈抑制和極度縮短變成孢子葉球，再進(jìn)而突變成原始被子植物的花。 另外，本內(nèi)蘇鐵類以珠孔管來接受小孢子，而被子植物通過柱頭進(jìn)行授粉，所有這些都表明被子植物起源于本內(nèi)蘇鐵的可能性較小。 不可能性： 近年來，主張本內(nèi)蘇鐵為被子植物直接祖先的漸趨減少。 1）起源于本內(nèi)蘇鐵： 可能性： 認(rèn)為本內(nèi)蘇鐵的 孢子葉球常兩性 ，稀單性，和木蘭、鵝掌揪的花相似， 種子無胚乳 ，僅具兩個(gè)肉質(zhì)的子葉， 次生木質(zhì)部的構(gòu)造等亦相似。依據(jù)： ?被子植物具有許多獨(dú)特和高度特化的特征，如：篩管和伴胞的存在； ?雌雄蕊在花軸上排列的位臵固定不變； ?雄蕊均有 4個(gè)孢子囊和特有的藥室內(nèi)層； ?心皮和柱頭的存在； ?花粉萌發(fā)，花粉管通過退化的助細(xì)胞進(jìn)入胚囊
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