護(hù)膚品進(jìn)口資料(參考版)
2025-08-07 16:43本頁面
【正文】 。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； （六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； （七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； （八）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明； （九）可能有助于評審的其它資料。[1989年7月]衛(wèi)生部《化妝品審批工作程序》一、項目名稱：進(jìn)口非特殊用途化妝品備案 二、設(shè)定依據(jù)： （一）《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》 （二）《衛(wèi)生部關(guān)于簡化進(jìn)口非特殊用途化妝品衛(wèi)生許可程序的通知》 三、首次申請報送材料目錄： 依據(jù)：《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》 （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產(chǎn)品配方； （三）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； （四）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 檢驗申請表； 檢驗受理通知書； 產(chǎn)品說明書； 衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告； 毒理學(xué)安全性檢驗報告。以后手續(xù)與生產(chǎn)特殊用途化妝品取得批準(zhǔn)文號的手續(xù)相同。（8）完整包裝產(chǎn)品樣品2．由衛(wèi)生部監(jiān)督司將申報資料送中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所（以下簡稱環(huán)監(jiān)所）。（7）產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書正式樣本（6）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）和其他國家（或地區(qū)）通過生產(chǎn)、注冊、銷售審查的有關(guān)檢測報告（復(fù)印件，附中文翻譯）（5）產(chǎn)品在其他國家（或地區(qū)）注冊和允許銷售的證明文件（復(fù)印件）（4）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）允許生產(chǎn)和銷售的證明文件（復(fù)印件）（3）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（2）產(chǎn)品成份目錄、限用物質(zhì)含量形碼:293586839546626 （1）進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可證申請表 衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個批號。前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。（3）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；主要為以下三種：1需要提供的證明性材料有哪些？ 評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延長申報周期。資
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