實驗十二植物有絲分裂過程中染色體行為的觀察(參考版)
2024-08-15 15:45本頁面
【正文】 2. 交一張自制永久裝片。 （七）永久裝片 由臨時壓片材料做成永久玻片標(biāo)本，一般以正丁醇法最為簡單可靠。用鑷子在材料的地方輕壓幾下，使生長區(qū)的細(xì)胞分散開來，再在蓋玻片上覆蓋一層吸水紙，用解剖針或鉛筆上的平頭敲擊根尖部位，重復(fù)幾次，力一次比一次大，以蓋玻片不破裂為準(zhǔn)。 （五）染色、壓片 將解離后的根尖放在載玻片上（根尖較長的切除根冠和伸長區(qū)部位），滴加改良苯酚品紅染色液 2~3滴染色 15分鐘左右。方法是：將固定后（或保存后）的根尖分裝到青霉素小瓶子內(nèi)，用清水洗幾次，吸干水，加入 1N HCl溶液，在 60℃ 下水解 8～ 20 min（洋蔥用 8min，蠶豆側(cè)根用 10min，玉米用 20min），解離成功的根尖，分生組織發(fā)白，伸長區(qū)已呈半透明，似爛狀。 （四）解離 目的是使分生組織細(xì)胞之間的果膠質(zhì)層解掉，并使細(xì)胞壁軟化，便于壓片。固定時，將根尖投入固定液中室溫處理 3～ 24小時。 實驗方法 （三）固定 通常采用的是卡諾氏固定液。時間一般為上午 7～ 9時，固定保存方法同上。通常處理 2～ 4小時，可使中期染色體在赤道面上保持其相應(yīng)的排列位置，另一優(yōu)點是處理后的縊痕
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