高一生物人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(參考版)
2024-11-15 02:50本頁面
【正文】 33 放射性同位素（或熒光分子等） — UGCACAA— Ⅱ 1和 Ⅱ 4 Ⅱ 3 Ⅱ 2 34 【 解析 】 （ 1） 從圖示中可以看出，與正常的血紅蛋白基因 B相比，突變的血紅蛋白基因 b只有一個(gè)堿基的改變，即由原來的 A變成了 T，這種改變屬于基因突變；由于正?；蛴腥齻€(gè)切點(diǎn)，能將基因切成 2個(gè) DNA片段，而突變基因由于失去一個(gè)切點(diǎn)，不能將基因切成 2段而成為 1個(gè) DNA片段，因此與探針雜交后顯示的帶譜中，正常基因有 2條，而突變基因只有 1條； （ 2） 用作探針的 DNA或 RNA通常要用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與突變基因的脫氧核苷酸序列（ — ACGTGTT— ）配對(duì)的探針的核糖核苷酸序列為 — UGCACAA— ； （ 3） 如果后代的基因型為 BB則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為 2條；如果后代的基因型為 Bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為有的是 2條，有的是 1條；如果后代的基因型為 bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為 1條，因此由圖可以看出，基因型為 BB的是 Ⅱ 1和 Ⅱ 4，基因型為 Bb的是 Ⅱ 3，基因型為 bb的為 Ⅱ 2。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。這對(duì)夫婦 4次妊娠的胎兒 Ⅱ l～ II4中基因型 BB的個(gè)體是 ， Bb的個(gè)體是 ， bb的個(gè)體是 _________。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列 (…ACGTGTT…) ，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 29 D 【 解析 】 產(chǎn)前診斷是用各種方法確定胎兒是否患有某些疾病，從而達(dá)到優(yōu)生的目的，而不是為了確定胎兒的性別，如果通過產(chǎn)前診斷確定了胎兒的性別，可能會(huì)由于人們重男輕女的思想而導(dǎo)致新生兒性別比例的失調(diào)。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 C （ 2020江蘇） 7．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。 C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為 24到 29歲。優(yōu)生及優(yōu)生措施： a、禁止近親結(jié)婚：我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 D （ 2020上海） 23．阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪耍? ) A．體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B．生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C．體細(xì)胞的細(xì)胞核 D．生殖細(xì)胞的細(xì)胞核 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10000和 1/100； H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ________________________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議 ________________________。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 常染色體隱性遺傳 伴 X染色體隱性遺傳 AAXBY， 1/3或 AaXBY， 2/3 （ 2020江蘇） 27．（ 8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)?A、 a）和乙種遺傳病（基因?yàn)?B、 b）的家系圖。 （ 2）乙種遺傳病的遺傳方式為 ___________________________。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 A． 常染色體顯性遺傳病 B． 常染色體隱性遺傳病 C．
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1