高三化學(xué)溴乙烷和鹵代烴復(fù)習(xí)(參考版)
2024-11-14 07:40本頁(yè)面
【正文】 (3)第三組試劑名稱 ,作用 。 (1)第一組試劑名稱 ，作用 。 答案 ： C 5． (10分 )在 與 NaOH的醇溶液共熱一段時(shí)間后，要證 明 已發(fā)生反應(yīng)，甲、乙、丙三名學(xué)生分別選用了 不同試劑和方法，都達(dá)到了預(yù)期目的。若 F連在兩個(gè)碳原子上 , 必然有一個(gè)碳原子上連有 2個(gè) F原子 ,該碳原子還可再連接 1個(gè) H或 Cl或 Br，有 3種可能結(jié)構(gòu)。 答案： D 3． (5分 )氟烷 (CF3CHBrCl)是一種全身麻醉藥 ，它的同分異構(gòu) 體數(shù)目為 (包括它本身 )( ) A． 3 解析 ： 將 F連接在一個(gè)碳原子或兩個(gè)碳原子上進(jìn)行討論。 答案： C 2． (5分 )(2020 1． (5分 )下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是 ( ) A．所有鹵代烴都是難溶于水，比水重的液體 B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng) C．所有鹵代烴都含有鹵原子 D. 所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的 解析： 鹵代烴不一定都是液體且不一定都比水重 ,故 A選項(xiàng) 錯(cuò) 。 (3)由反應(yīng)①可推知 B到 C的反應(yīng)為 ＋ 2NaCl＋ 2H2O,根據(jù)系統(tǒng)命名法 C的名稱應(yīng)為 2,3 二甲基 1,3 丁二烯 ,從而可以推出反應(yīng)④和⑥的反應(yīng)類型分別為加成和取代 (或水解 )反應(yīng)。 加成反應(yīng)、取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 點(diǎn)撥 (1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為 84，且含有碳碳雙鍵可設(shè)其分子式為 CnH2n，則有 14n＝ 84， n＝ 6，即其分子式為 C6H12，再根據(jù) 其分子中只含一種類型的氫，則可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 。 (3)1,2加成和 1,4加成相對(duì)應(yīng)，產(chǎn)物應(yīng)為同分異構(gòu)關(guān)系。 點(diǎn)評(píng) 常見(jiàn)錯(cuò)誤： (1)未明確“雙鍵”位置和“一類氫”的關(guān)系，導(dǎo)致A的結(jié)構(gòu)判斷錯(cuò)誤。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？ (填“是”或“不是” )； (3)在下圖中， D D2互為同分異構(gòu)體， E E2互為同分異構(gòu)體。 主觀題 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的主要應(yīng)用是官能團(tuán)的 定位引入和官能團(tuán)的數(shù)目增加。 答案： D 高分解密 本題所給信息是碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)，鏈狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)是思維的升華。 思路點(diǎn)撥： 題給信息展開(kāi)為： 上述規(guī)律知，含溴原子的碳原子可直接連接起來(lái)。 (2)合成環(huán)狀烷烴的條件應(yīng)理解為二鹵代烴中二價(jià)烴基自相結(jié)合成環(huán)狀。鹵素原子的增多使其反應(yīng)產(chǎn)物的衍變更為復(fù) 雜化，也成為常見(jiàn)的靈活的命題角度和考查方向。 解析： 鑒定樣品中是否含有氯元素，應(yīng)將樣品中氯元素轉(zhuǎn)化為Cl－，再轉(zhuǎn)化為 AgCl，通過(guò)沉淀的顏色和不溶于稀 HNO3來(lái)判斷樣品中是否含有
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