原子吸收分光光度計操作講義(參考版)
2025-07-28 02:27本頁面
【正文】 五、常見故障排除電流不足：關(guān)閉大的用電器。消除：加釋放劑或保護(hù)劑，釋放劑是加入物質(zhì)使之與干擾物質(zhì)生成更難分解的物質(zhì)；保護(hù)劑是有機(jī)絡(luò)合劑，它與待測元素絡(luò)合而避免化學(xué)干擾。消除：改變火焰類型，改變火焰溫度來控制和減少原子的電離度；加入一些比待測元素更易電離的物質(zhì)，如：堿土金屬加入堿金屬；堿金屬(K,Na)加入更易電離的元素（Cs,Sr）這些更易電離的元素在火焰中強(qiáng)烈電離可以大大抑制基態(tài)原子電離作用的發(fā)生。四、干擾及其消除原子吸收分光譜分析的干擾主要有：電離干擾、光譜干擾、化學(xué)干擾和物理干擾。有些元件如光柵，準(zhǔn)直鏡嚴(yán)禁擦拭。三、原子吸收分光光度計的保養(yǎng)光源：元素?zé)羧绶胖眠^久或長時間不用，則都要每隔2～3個月在額定工作電流下空燒一次，每次時間15—30分鐘。②、土壤有效銅、鋅、鐵、錳提取 — mol/L CaCL2— mol/L TEA提取法 水土比 1：10 振蕩30分鐘。常見元素測定的波長、測定波長范圍元素 波長 測定范圍μg/g 備注Mg 2850 ～25Ca 4227 ～25 每10ml溶液加LaCL或SrCL 1mlFe 2483 ～10 低濃度3441 10以上 高濃度 Zn 2138 ～5 低濃度用MIBK萃取Cu 3248 ～15Mn 2795 ～15操作前的準(zhǔn)備：⑴、標(biāo)線的配制總的原則是將所有樣品的濃度包括到標(biāo)線梯度范圍內(nèi)，但又不能過大，配制標(biāo)液藥品的純度再分析純以上。助燃?xì)狻細(xì)? 最高溫度OC空氣——煤氣 1840空氣——丙烷 1925空氣——?dú)錃? 2050空氣——乙炔
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