高三化學(xué)有機(jī)合成及其應(yīng)用復(fù)習(xí)(參考版)
2024-11-14 00:34本頁(yè)面
【正文】 ?答案： (1)加 成反應(yīng) 取代反應(yīng) ?(2)NaOH/醇溶液 (或 KOH/醇溶液 ) NaOH/水溶液 ?(3)防止碳碳雙鍵被氧化 ?(4)CH2===CHCH2Br ＋ HBr CH2Br—CH2—CH2Br ?(5)HOCH2CHClCH2CHO(或OHCCHClCH2CHO或 OHCCHClCH2COOH，任選一種答案即可 ) 新制氫氧化銅懸濁液 ?(6) ? 點(diǎn)擊此處進(jìn)入 作業(yè)手冊(cè) 。 ?(6)寫(xiě)出 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ________。 ?(4) 寫(xiě)出反應(yīng) ⑤ 的 化 學(xué) 方 程 式 ：_______________________。 ?(2)寫(xiě)出反應(yīng)條件：反應(yīng) ③ ________， 反應(yīng)⑥ ________。 ?答案： D ? 3. 以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可得到一種重要的化工產(chǎn)品增塑劑 G，如下圖所示。 本題屬于第一種情況 ， 主碳鏈只有 C—C ?鍵 ， 因此其單體是 CH2===CHCOOCH3。 再根據(jù)加聚反應(yīng)的特點(diǎn)去 ?分析 ， 若主鏈內(nèi)只有 C—C鍵 ， 這兩個(gè)碳原子為一鏈節(jié) ， 取這個(gè)片斷 ， 將 C—C鏈 ?變?yōu)橛?C===C鍵 ， 就找到合成這種高分子的單體 。 ? (3)凡鏈節(jié)中間 (不在端上 )含有 酯基結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體為兩種，從 中間斷開(kāi)，羰基碳原子加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。 在亞氨基上加氫 ， 在羰基碳上加羥基 ， 即得高聚物單體 。 ? (3)凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在 CC雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是： “ 凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳 ” 劃線斷開(kāi)，然后將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。 ?(2)凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子 (無(wú)其他原子 )，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物 ， 其單體為兩種 ，在正中央劃線斷開(kāi) ， 然后兩個(gè)半鍵閉合即可 。 ? 1． 加聚高聚物 ? (1)凡 鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子 (無(wú)其他原子 )的高聚物 ， 其合成單體為一種 ， 將兩個(gè)半鍵閉合即可 。 ? 解析 ：從本題所示的高分子化合物的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)中可以看出多處出現(xiàn)類似酯結(jié)構(gòu) ? 的 結(jié)構(gòu)單元，所以這種高分子化合物是由酸與醇縮聚而成的聚酯。 ④ 為烴的取代反應(yīng) 。 ?(3)H 和 CH3OH 發(fā) 生 酯 化 反 應(yīng) 生 成I： ， I再發(fā)生加聚反應(yīng)生成 J， 方程式為： ? ?而反應(yīng) ⑤ 為在 NaOH的水溶液中發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng) 。 ?(5)與 H具有相同官能團(tuán)的 H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________。 ?(3)⑤ 的 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 是________________________________________； ?⑨ 的 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 是__________________________________________。根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題： ?(1)B和 C均為有支鏈的有機(jī)化合物 ， B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________； ?C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴 D， ?D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ________________。 ? 1． (2020 ? (3)官能團(tuán)的衍變 ? ① 利用衍生關(guān)系引入官能團(tuán) ， 如伯醇 ? ② 通過(guò)化學(xué)
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