【正文】 4. 賣方應按照買方的要求提供上述技術文件一式兩套給買方。2. 上述技術文件應包含保證買方能夠正確進行安裝、操作、檢查、維修、維護、測試、調試、驗收和運作的需要的所有內容。如果項目必需但合同又未作規(guī)定的要賣方才能提供的技術文件，賣方也應及時向買方提供。如果買方有要求，賣方在完成合同后應將這些物件及全部復制件還給買方。即使向與履行本合同有關的人員提供，也應注意保密并限于履行合同所必需的范圍。、包裝要求要求使用國際通用的標準包裝，適合于長途運輸，外包裝到貨時完好無損。這些標準必須是有關機構發(fā)布的最新版本的標準。2. 標準。5. 如果單價和數(shù)量的乘積與總價不一致時，以單價為準并修正總價。3. 合同總價中包括《合同資料表》或用戶需求書中列明所需的備品備件。 ）。 ） ；（）安裝調試費用：人民幣（大寫） （ 165。（價格明細清單見合同附件）其中：（）設備材料、備品備件總價：人民幣（大寫） （ 165。二、價格1. 合同總價：人民幣（大寫） （ 165。3. 賣 方 應 對 本 合 同 項 下 其 承 擔 的 全 部 工 作 實 施 有 效 管 理 ， 以 確 保 實 施 進 度 符 合 合 同 附 件 的 要 求 。2. 供貨貨物名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量。第四部分4 / 90合 同 條 款（本合同條款僅作參考之用，若合同條款與用戶需求書條款不符，則以用戶需求書條款為準）5 / 90 云浮市人民醫(yī)院醫(yī)用耗材信息化管理系統(tǒng)項目合同書項目名稱： 合同編號： 簽約地點： 簽訂日期：二零一八年 月 日6 / 90注：本合同條款僅供參考之用，最終以甲乙雙方共同擬定并協(xié)商一致的為準。（）剩下的中標金額在質保期滿后個工作日內無息支付。（）項目系統(tǒng)、軟件供貨后，中標人完成提交系統(tǒng)需求說明書，采購人向中標人支付中標金額的％。、包裝要求要求使用國際通用的標準包裝，適合于長途運輸，外包裝到貨時完好無損。、設備安裝與調試要求投標人必須按招標文件的要求向招標人提供本項目采購的所有軟件的安裝和維護服務的全部內容，完成整個軟件系統(tǒng)的安裝、測試。3 / 90投標人必須在小時內對用戶所提出的維修要求做出反應，如需現(xiàn)場服務的，要求小時內到達現(xiàn)場。四、基本要求、售后服務系統(tǒng)應用軟件維護：投標人對所投軟件在質保期內進行維護。追溯功能同時是國家法規(guī)政策的要求。、子病歷）、（一體化醫(yī)生站）等相關系統(tǒng)；）支持使用條碼管理，解決二級庫“只有進、沒有出”的問題，及時扣減庫存，準確記錄使用信息；)支持（數(shù)據(jù)采集器）的應用：通過采集耗材信息和病人信息，實現(xiàn)自動生成耗材醫(yī)囑，支持醫(yī)用耗材的“實耗實銷”管理；）在系統(tǒng)能在線查看和下載豐富的數(shù)據(jù)報表，讓醫(yī)用耗材管理者及醫(yī)院領導更直接了解醫(yī)用耗材的使用情況，做出更好的管理決策；）通過系統(tǒng)能實現(xiàn)醫(yī)用耗材的全生命周期閉環(huán)管理。院內的醫(yī)用耗材管理系統(tǒng)，要從流程上規(guī)范管理，要求投標書內提交管理。9） 服務期內投標人須對醫(yī)用耗材的生產(chǎn)廠商及供應商等三證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證等資質證照進行維護及更新。1） 根據(jù)醫(yī)用耗材本身的屬性和特征作為分類標準，科學地對醫(yī)療機構醫(yī)用耗材進行分類及編碼，以避免一物多碼或者多物一碼的情況，要求每一品種的醫(yī)用耗材的每一品規(guī)都應具有唯一編碼，且編碼不能是簡單的流水碼，要求投標人所提供的分類及編碼已形成標準體系（投標方案中將分類及編碼的規(guī)則列出并提供實例加以說明）；2） 支持可擴展性，根據(jù)使用需求對醫(yī)用耗材編碼可擴展；3） 支持兼容性，無縫對接招標單位主要管理系統(tǒng)；4） 遵守科學性原則，以耗材本身，屬性和特征作為分類的標準；2 / 905） 高值耗材，條碼管理過程中要求做到每個耗材一個條碼；低值耗材，要求做到院內最小流通單位一個條碼；6） 支持多碼統(tǒng)一，兼顧耗材管理的各個環(huán)節(jié)（如醫(yī)院管理、醫(yī)保、物價、流通等）要求提供實例加以說明；7） 支持實時性，可在線申報、在線審批、實時更新；8） 根據(jù)醫(yī)用耗材本身的屬性和特征作為分類標準對院內原有的醫(yī)用耗材進行科學分類及賦碼。、可兼容性具有可兼容性，能與院內其他系統(tǒng)兼容。、可靠性由于醫(yī)院診療過程要求系統(tǒng)連續(xù)無故障運行，一旦系統(tǒng)中斷，都會給病患和醫(yī)院帶來不可估量的損失。、先進性系統(tǒng)的設計和所采用的技術必須具備足夠的前瞻性和先進性，不僅能滿足目前的醫(yī)療現(xiàn)狀，走在先進管理的前沿。它應該符合現(xiàn)行醫(yī)院體系結構、管理模式和運作程序，能滿足醫(yī)院一定時期內對醫(yī)用耗材信息的需求。、實時性醫(yī)療活動時間性強，要求在一定的時刻醫(yī)用耗材必須滿足日常需求，否則會導致醫(yī)療過程的混亂或者無法保證患者得到及時準確的治療；也需防止醫(yī)用耗材庫存過大，占用醫(yī)用過多的資金。為保證醫(yī)用耗材流程的規(guī)范性，信息化系統(tǒng)需要支持精確的過程控制，確保不合理的流程不能被執(zhí)行。醫(yī)療機構醫(yī)用耗材品種繁多、材質多樣、規(guī)格型號復雜、管理難度大的特點，需要大量的人力進行管理，目前廣州市中西醫(yī)結合醫(yī)院的醫(yī)療器械還處于比較粗放型的管理水平，項目建設的目標是根據(jù)本院的醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀，對醫(yī)療器械的管理進行科學化建設，結合醫(yī)院戰(zhàn)略發(fā)展，創(chuàng)建最優(yōu)的信息化管理系統(tǒng)建設，實現(xiàn)醫(yī)療器械精細化管理，從而全面提升患者服務質量和醫(yī)院的綜合能力，使醫(yī)院能夠維持健康、全面、穩(wěn)定的可持續(xù)發(fā)展局面。隨著醫(yī)療技術的發(fā)展以及醫(yī)療手段的創(chuàng)新,醫(yī)用耗材的品種、規(guī)格以及使用量也不斷增加，對規(guī)范化和精細化的管理越來越重要?，F(xiàn)已實現(xiàn)藥品零加成，醫(yī)用耗材的零加成也迫在眉睫，醫(yī)院傳統(tǒng)的利潤中心，將轉變?yōu)橥耆某杀局行?。隨著醫(yī)療體制的不斷改革,醫(yī)療市場的競爭也日益激烈。 元.項目簡介：云浮市人民醫(yī)院學科齊全、技術力量雄厚、特色?？仆怀觯t(yī)療技術水平在云浮市內處于領先地位，始終重視信息化建設在醫(yī)院發(fā)展過程中的作用。 、以下若有提到具體品牌、型號、產(chǎn)地等內容的，均并非指定品牌，沒有任何限制性。否則若有一項“★”的指標未響應或不滿足，將按無效投標處理。0 / 90第三部分用 戶 需 求 書注：、招標文件中，加“★”項是實質性響應要求。合 計 注：、評委按分項的規(guī)定分數(shù)范圍內給各投標人進行打分，并統(tǒng)計總分。需提供界面截圖同類項目 提供年（含）以來醫(yī)院耗材信息化管理實施案例的得分；提供合同或用戶使用證明函復印件（蓋公章）原件備查；無則得分。其分27 / 90類及編碼應具備耗材的功能（產(chǎn)品的分類名稱及產(chǎn)品本身的特性）、材質、規(guī)格、廠商、型號等信息前提下，同時能實現(xiàn)多碼統(tǒng)一，其分類及編碼能適用流通于醫(yī)保、物價、藥監(jiān)、招標等環(huán)節(jié),根據(jù)分類框架及編碼具體例子根據(jù)以上功能情況進行橫向比較優(yōu)得分，良得分，差得分。其分類及編碼應具備耗材的功能（產(chǎn)品的分類名稱及產(chǎn)品本身的特性）、材質、規(guī)格、廠商、型號等信息，根據(jù)分類框架及編碼等，根據(jù)以上功能情況進行橫向比較優(yōu)得分，良得分，差得分。根據(jù)高值耗材和低值耗材不同的特點，分別在方案中體現(xiàn)院內管理全流程圖系統(tǒng)報表功能 百元醫(yī)療收入（不包含藥品收入）消耗的衛(wèi)生材料費用；耗占比；能提供以上個指標的得分；只能提供個指標的得分；不能提供，得分；需提供界面截圖系統(tǒng)訂制功能能支持根據(jù)臨床需求，創(chuàng)建高值醫(yī)用耗材套餐，套餐數(shù)量大于個，并能根據(jù)需求對套餐內的耗材進行增加或者移除，得分；能支持根據(jù)臨床需求，創(chuàng)建醫(yī)用耗材套餐，套餐數(shù)量大于個，并能根據(jù)需求對套餐內的耗材進行增加或者移除，得分；能支持根據(jù)臨床需求，創(chuàng)建醫(yī)用耗材套餐，套餐數(shù)量大于個，并能根據(jù)需求對套餐內的耗材進行增加或者移除，得分；不能支持，得分。需提供界面截圖管理流程的規(guī)范性按照相關國家政策規(guī)定，醫(yī)用耗材管理必須規(guī)范管理，根據(jù)優(yōu)劣情況作橫向對比：優(yōu)得分，良得分，差得分。系統(tǒng)基本功能⑴一級庫二級庫的庫存管理的功能；⑵申領計劃在線申請在線審批的功能；⑶高值耗材使用追溯功能；⑷入庫掃碼入庫功能；⑸庫存預警功能；⑹醫(yī)用耗材有效期預警功能；⑺無縫對接院內系統(tǒng)；⑻醫(yī)用耗材閉環(huán)管理；⑼提供醫(yī)用耗材月結報表；⑽醫(yī)用耗材條碼管理。26 / 90 云浮市人民醫(yī)院醫(yī)用耗材信息化管理系統(tǒng)項目（ ）技術商務打分表 評委簽名： 投標單位 評審內容 分值標書的制作情況 投標書按招標文件規(guī)定的格式、順序編制，有目錄、編頁碼，裝訂成冊，書面整潔無涂改，沒有缺漏項，價格數(shù)量等計算準確進行綜合橫向對比：優(yōu)得；良得分；差得分。 ．在結論欄中按“一票否決”填寫“合格”或“不合格”。元）滿足“用戶需求書”中的“★”號條款技術要求滿足“用戶需求書”的“★”號條款商務要求沒有其它未實質性響應招標文件的要求不符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他實質性要求的結 論．以上內容由評標委員會審查。 ．在結論欄中按“一票否決”填寫“合格”或“不合格”。投標保證金已足額提交結 論．以上內容由采購人和采購代理機構審查。（以采購代理機構投標截止日當天在“信用中國”網(wǎng)站（ ）及中國政府采購網(wǎng)( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）；、為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。投標時隨投標文件將原件放在正本中。(在以上媒體中指定媒體發(fā)布公示及公告)招標結果公告內容： 中標人、中標金額等 不需要遞交履約保證金初步評審24 / 90附表一：云浮市人民醫(yī)院醫(yī)用耗材信息化管理系統(tǒng)項目（ ）《資格性審查表》 審查人員簽名： 序號 評審內容 投標人符合招標文件的合格投標人條件要求：、投標人具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人，具有從事本項目的經(jīng)營范圍和能力；、提供投標人住所地或者業(yè)務發(fā)生地人民檢察院出具的無行賄犯罪檔案查詢結果告知函【自出具之日起前年內無行賄犯罪檔案記錄，若投標人自成立之日起不足年的，則出具自成立之日起至出具之日無行賄犯罪檔案紀錄。本次招標不允許投標人提交備選方案。投標文件應在投標截止日后 天內有效。投標保證金金額：人民幣壹萬貳仟元整（165。（）本次招標是否允許投標人將項目分包：否。如是，則投標人須將《共同投標協(xié)議》提交采購代理機構。投標人應用中文版軟件制作投標文件。、本項目不接受聯(lián)合體投標。）提供為本項目服務的設備清單以及技術人員的名單材料。）年月年月（至少提供其中任意一個月）繳納稅收和社保的憑證。（提供《承諾書》）、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動（以國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)查詢結果為準）；、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定；）法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照（或三證合一證明）證明文件。（以采購代理機構投標截止日當天在“信用中國”網(wǎng)站（ ）及中國政府采購網(wǎng)( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）。投標時隨投標文件將原件放在正本中。條款序號 內 容一、說明采購人名稱：云浮市人民醫(yī)院合格的投標人：、投標人具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人，具有從事本項目的經(jīng)營范圍和能力；、提供投標人住所地或者業(yè)務發(fā)生地人民檢察院出具的無行賄犯罪檔案查詢結果告知函【自出具之日起前年內無行賄犯罪檔案記錄，若投標人自成立之日起不足年的，則出具自成立之日起至出具之日無行賄犯罪檔案紀錄。21 / 90投標人須知投標資料表本資料表的條款序號是與《投標人須知》中的條款序號對應的，或是新增的條款，是對《投標人須知》的補充、修改和完善。四、中標候選供應商、評標委員會將出具評標報告，并按綜合得分的從高到低推薦中標候選人 。如以上都相同的，名次由評標委員會抽簽確定。根據(jù)上述技術、商務及價格綜合評價的分值分配計算進入詳細評審的各投標人的綜合得分，并按得分從高到低排名。投標人不確認的，其投標無效。同時出現(xiàn)兩種以上不一致的，按照前款規(guī)定的順序修正。投標人不能在約定時間內合理說明或不能提供相關證明材料的，評標委員會將認定該投標人以低于成本報價競標，其投標作無效投標處理。．價格評審：（1（ 投標人不得以低于成本的報價競標。三、詳細評審評標委員會只對確定為實質上響應招標文件要求的投標文件進行評價和比較。7） 不符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他實質性要求的。元）5） 投標文件對招標文件的實質性技術與商務的（即標注“★”號條款）條款產(chǎn)生偏離的。但投標文件有不真實、不正確內容的除外。投標人不得通過修正或撤銷不合要求的偏離從而使其投標文件成為實質上響應的投標。 在詳細評標之前，評標委員會要審查每份投標文件