【正文】 Ghcho 肥皂泡溶液 (1)界面活性劑的相關(guān)成分 由相當(dāng)JIS K 3362(合成洗滌劑試驗(yàn)方法). (2)螢光增白劑根據(jù)JIS K 3362(合成洗滌劑試驗(yàn)方法) (3)重金屬 以食品添加物等基準(zhǔn)規(guī)格(昭和34年月日厚生省告示的第370號)第2添加物B ,試料量為10g時鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液為1ml. 制造合成樹脂玩具所用的多氯乙烯樹脂上的鄰苯二甲酸鹽（2乙基己基）試驗(yàn)法 （1）裝置 . (2) 鄰苯二甲酸鹽（2乙基己基）C6H4(COOCH2CH(C2H5)C4H9) %以上的鄰苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,將檢量專用的鄰苯二甲酸做為標(biāo)準(zhǔn)溶液. (3)試驗(yàn)溶液的調(diào)整 將試料切細(xì)或切碎,然后放入50ml的共栓燒瓶內(nèi). 加入丙酮及n己烷的混和溶液(3:7),密封,在保持37℃的同時,時不時搖晃,過濾該溶液,將濾液與洗液倒入穆斯試驗(yàn)瓶內(nèi),加入丙酮,加入丙酮,配制100ml,求出試驗(yàn)溶液中的濃度a(ppm).另外,不加入試料與同樣的操作進(jìn)行,配制空試驗(yàn)溶液. (4)操作方法 ①定性試驗(yàn) 準(zhǔn)備1181。g時,根據(jù)下記的試驗(yàn),必須確認(rèn)在測量吸光度A及AS時的波長下吸收的甲醛.(2)試液標(biāo)準(zhǔn)液 ①乙酰丙酮試液 醋酸銨(特級)150g內(nèi)加入適量的水溶解,加入冰醋酸(特級)3ml及2ml的乙酰丙酮(2級),然后再加水,. ②ジメトン乙醇溶液 ジメトン(特級)1Gmw 加入乙醇(日本藥業(yè)的方子)溶化,配制100ml. ③磷酸溶液 磷酸(特級)5g,加水,配制25ml. ④甲醛標(biāo)準(zhǔn)液 [福爾馬林的標(biāo)定] 將精確量出1g的福爾馬林倒入裝水的量瓶內(nèi),加入水,（日本藥業(yè)局定量分析用溶液）50ml，然后再加入1mol/l的氫氧化鉀溶液（日本藥業(yè)局定量分析用溶液）20ml，在常溫下放置15分鐘。g)=K(AAO)/ASE1/所取試料的量 K:甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(181。2℃,然后搖晃混和1分鐘后確認(rèn)酸性. 試料中一般性的炭酸鉀的形式內(nèi)含有大量的堿性物質(zhì)時,為避免過度稀釋,滴入6mol/~. (報告溶液所用的鹽酸量),滴入2mol/~177。2℃, 試料的質(zhì)量在10mg~100mg內(nèi)時, 浸入37177。2℃范圍內(nèi),連續(xù)1小時搖晃混和后,放置1小時. b) 含有油脂、油、蠟或類似物質(zhì)的試料 將在硬化過濾紙的試料(參照試料的制成項(xiàng))均等浸入37177。2℃,~100mg之間時,在37177。,滴入2mol/~177。2℃內(nèi)。操作終了后, 有少量未完全溶解殘留, 能持續(xù)氫化還原反應(yīng)為好. ⑥ 醋酸鉛溶液 ,配制100ml溶液,加入醋酸(1→4).(3)試驗(yàn)方法 將試驗(yàn)溶液10ml倒入試驗(yàn)瓶內(nèi),加入1滴藍(lán)色碳酸,用胺水、胺溶液或鹽酸(1→4)中和,加入鹽酸(1→2)及溶化鉀溶液5ml,放置2~3分鐘后,加入酸性鹽化第一錫試液5ml,配制40ml,加入無硒亞鉛2g,直接加入連著玻璃管B、C及D的橡膠塞E處,浸入25℃的水中至試驗(yàn)瓶的肩1小時,直接觀察溴化第二水銀紙的顏色.(4)標(biāo)準(zhǔn)色的調(diào)制(與試驗(yàn)溶液的試驗(yàn)同進(jìn)進(jìn)行) ,加入鹽酸(1→2)5ml及溶化鉀試液5ml,以下,與試驗(yàn)溶液同樣操作得到溴化第二水銀紙所顯顏色為標(biāo)準(zhǔn)色. 重金屬8元素 (1)試驗(yàn)溶液的調(diào)制 ①涂抹 將作成的試料放置37177。⑤ 無硒亞鉛準(zhǔn)備亞鉛（分析硒用）1000~10140181。 蒸發(fā)殘留物(ppm)=(ab)*1000/試驗(yàn)溶液的采取量(ml) a:本試驗(yàn)的重量差(mg) b:虛試驗(yàn)的重量差(mg) 重金屬 (1)試驗(yàn)方法 試驗(yàn)溶液100ml放入白金制或石英制的蒸發(fā)皿內(nèi),用恒溫加熱槽加溫使大部分的水分蒸發(fā)后,加熱至500℃,用硫酸調(diào)和蒸發(fā)皿內(nèi)的物質(zhì),再次加熱直至白色的灰成分出現(xiàn)后,該殘留物內(nèi)加入稀醋酸10ml及10ml的水在恒溫加熱槽內(nèi)加溫溶解,然后再加水,. 另外,將2ml鉛標(biāo)準(zhǔn)溶倒入奈勒斯試管,加上稀醋酸2ml和水,配制50ml溶液作為比較標(biāo)準(zhǔn)溶液. 兩種溶液各滴入硫化鈉試液2滴,充分混合放置5分鐘,以白色為背景,從上方及側(cè)面觀察兩個試管. (2)試藥及試液等 ①硫酸 用(特級)硫酸 ②稀硫酸 醋酸(特級)6ml加水,配制100ml溶液. ③鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1→4)10ml溶解,加水配制1000ml溶液. ④硫化鈉 ,冷卻后硫化水成分飽和后,在配制后3個月內(nèi)使用. 鎘 (1)試驗(yàn)方法 試驗(yàn)溶液50ml倒入燒杯,慢慢加熱,直接用火凝固,繼續(xù)用加大火力,大約450℃,慢慢加入鹽酸(1→2)5ml直至灰成分溶解,全量為50ml,. 認(rèn)可與本法具同等精度以上的試驗(yàn)方法(ICP發(fā)光度分析法等)。 過錳酸鉀消耗量 (1)試驗(yàn)方法 水100ml硫酸(1→3),5分鐘煮開,倒掉液體,(1→3),脫色后,沉淀為止. 另外,根據(jù)同樣的方法進(jìn)行虛試驗(yàn),根據(jù)下式可算出過錳酸鉀的消耗量. 過錳酸鉀消耗量(ppm)=(ab)/100* (ml) (ml)(2)試藥及試液 ①硫酸 用硫酸（特級） ② 過錳酸押(特級), ③ 草酸鈉溶液(標(biāo)準(zhǔn)試藥),. [標(biāo)準(zhǔn)方法] 取100ml的水然后加入硫酸(1→3)5m及過錳酸鉀溶液5ml煮沸5分鐘,其后停止加熱,脫色后,(1→3)5m及過錳酸鉀溶液5ml煮沸5分鐘后,. 過錳酸鉀溶液的規(guī)定系數(shù)=10/(5+a) a:過錳酸鉀溶液的滴定量 (ml) 蒸發(fā)殘留物 準(zhǔn)備300ml的試液,倒入以105℃干燥后的已知重量的白金蒸發(fā)皿或石英蒸發(fā)皿內(nèi),在恒溫加熱鍋內(nèi)蒸發(fā)至凝固。 (4)標(biāo)準(zhǔn)液的調(diào)制 ①紅色系 [原液的調(diào)制] 準(zhǔn)確取特級鹽化鈷（COCl26H2O）用水溶解后,倒入長頸燒瓶,然后加水,配制溶液50ml. [比較標(biāo)準(zhǔn)液的調(diào)制] 準(zhǔn)確取出原液6ml倒入長頸燒瓶后,加水, 該溶液1000ml作為紅色系的比較標(biāo)準(zhǔn)溶液. ②黃色系 [原液的調(diào)制]準(zhǔn)確稱出特級的鉻酸鉀(K2CrO4)用水溶解后倒入長頸燒瓶再加水,用100ml該溶液.[比較標(biāo)準(zhǔn)液的調(diào)制]準(zhǔn)確取出原液4ml倒入長頸燒瓶后,加水, 該溶液1000ml作黃色系的比較標(biāo)準(zhǔn)溶液③藍(lán)色系 [原液的調(diào)制] 準(zhǔn)確取特級硫酸銅()，移至燒瓶，加水，配制溶液250ml。 (3)要件 觀察結(jié)果不可出現(xiàn)上色料的溶出。 肥皂泡液 根據(jù)特定的試驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn),容器及部品必須符合ST的相關(guān)基準(zhǔn).試驗(yàn)項(xiàng)目基準(zhǔn)值管式的肥皂泡管式以外的肥皂泡相當(dāng)界面活性劑成分3%以下3%以下熒光增白劑未檢出未檢出重金屬未檢出未檢出肥皂泡溶液30ml以下600ml以下 *1直接用嘴吹的肥皂泡液器材有不可吸取的構(gòu)造. *2肥皂除外 *3每1溶器的容量 玩具上用的鉛筆、圓珠筆、油性筆、蠟筆、雙腳規(guī),繪圖用具、粉筆等畫畫用品中所用的墨水. 著色料 書畫用品中所使用的墨水類涂在上質(zhì)紙上,自然干燥,根據(jù)特定的試驗(yàn)方法進(jìn)行測試,[對象年齡3歲以上]的年齡標(biāo)識. 另外,對象年齡為6歲以上的玩具,所溶出的顏色為比較標(biāo)準(zhǔn)液的10倍以內(nèi)時,食品衛(wèi)生法未許可的著色料也可合適. 重金屬8元素 書畫用的墨水類根據(jù)特定的測試方法進(jìn)行試驗(yàn),必須達(dá)到要求.(1) 試料的制作 ①固體試料(鉛筆芯、蠟筆等) , 試料從不同的材料中提取. 試料僅有10mg~(1)試驗(yàn)溶液的調(diào)制②,將所提供的試料按100mg計(jì)算,報告實(shí)際試料的質(zhì)量.材料內(nèi)含有潤滑脂、油、蠟或類似的物質(zhì)時,用硬化過濾紙封住試料,.②液體材料(標(biāo)示筆的墨水、繪畫用具等) 從試料中取出100mg以上,故從不同的材料中抽取試料. 試料僅有10mg~(1)試驗(yàn)溶液的調(diào)制②,將所提供的試料按100mg計(jì)算,報告實(shí)際試料的質(zhì)量.材料內(nèi)含有通常用于凝固潤滑脂、油、蠟或類似的物質(zhì)時,在通常使用條件下時用硬化過濾封住凝固的所得的物質(zhì),.(2)要件 必須在下表的基準(zhǔn)值以下. (單位:mg/kg)成分銻砷鋇鎘鉻鉛水銀硒基準(zhǔn)值6025100075609060500但基準(zhǔn)值用以下的補(bǔ)充值扣除后所得的結(jié)果為的基準(zhǔn)值以下時視為合格.成分 Sb AsBa Cd Cr Pb Hg Se基準(zhǔn)值6060303030305060[例]鉛的試驗(yàn)結(jié)果為120mg/Kg時(補(bǔ)充值:30%)補(bǔ)充試驗(yàn)結(jié)果=120120*30/100=84∴用補(bǔ)充值扣除的結(jié)果為84mg/Kg,鉛的基準(zhǔn)值在(90mg/Kg)以下,所以合格. 食品衛(wèi)生法第29條第1項(xiàng)規(guī)定的玩具(嬰幼兒接觸有可能損害健康的玩具)的原料. 前項(xiàng)的玩具中禁止以鄰苯二甲酸(酞酸)為主原料、不可以用聚乙烯鹽化合成樹脂為主成分的合成樹脂為主材料. 食品衛(wèi)生法第25條第1號規(guī)定的與嘴接觸的玩具中禁用鄰苯酸ジイソノニル為原料的多鹽化聚乙烯合成樹脂。 （2）基準(zhǔn)值 1g試料的甲醛的溶出量在75181。 （2）基準(zhǔn)值 . 直接與身體接觸的內(nèi)衣、睡衣、手套及襪子等纖維制品(出生后24個月以內(nèi)的嬰幼兒用品除外)與套腳、假發(fā)、假眉毛、假胡須、鞋子等所使用的黏著劑. (1)試驗(yàn)溶液的調(diào)制 ①纖維制品 將與身體接觸的纖維切細(xì)作為試料,放入40℃的恒溫加熱槽中,時不時搖晃攪拌,（細(xì)孔記號G2）過濾，過濾后的溶液作為試驗(yàn)溶液 ②黏著劑 稱出2g左右的試料,，加入10~20ml的水到受器中，冷卻器的接合器浸入水中，進(jìn)行水蒸汽蒸餾。（）(5) 鎘 .(的往紙上印刷用的墨水除外)涂料. . 試料的制成 在室溫內(nèi)用機(jī)械的方法將玩具上的涂料取出后,()篩出100mg以上的作為試料. 篩出的試料在10 mg ~100 mg時,根據(jù)2試驗(yàn)方法 (1)試驗(yàn)溶液的調(diào)制①,提供的試驗(yàn)試料量以100mg計(jì)算,將實(shí)際試料的質(zhì)量記錄在報告書上. 另外,在性質(zhì)上不可粉碎的涂料(例如:合成樹脂涂料)將涂料取出后不粉碎進(jìn)行測試。（） 用于制造玩具的鹽化聚乙烯樹脂涂料. 往試料上加上同等容量的環(huán)已酮(特級),充分?jǐn)嚢?往玻璃板上移,用玻璃棒均等以每 ,以80℃10分鐘干燥.將玻璃板浸入每1cm2面積2ml的比例的40℃水中,用器皿蓋住,在保持40℃的同時,時不時攪拌,放置30分鐘,該溶液為試驗(yàn)溶液. 要件 (1)過錳酸鉀消耗量 試驗(yàn)結(jié)果在50ppm以下. (2)蒸發(fā)殘留物試驗(yàn)結(jié)果在50ppm以下(3) 重金屬 試驗(yàn)溶液所呈的顏色不可比標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色深。（）(4) 鎘(聚乙烯為主體材料的除外) . 剪紙、折疊紙及橡皮制成的玩具根據(jù)特定的試驗(yàn)方法進(jìn)行測試并且必須符合要求..本試驗(yàn)用的水為蒸餾水. 試驗(yàn)溶液的調(diào)制試料(映印畫的染色部分)的1cm2面積浸入2ml的加熱至40℃的水中,用器皿蓋住,在保持40℃的同時,時不時攪拌,放置30分鐘,該溶液為試驗(yàn)溶液. 要件 (1)重金屬 試驗(yàn)結(jié)果：試驗(yàn)溶液所呈的顏色不可比標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色深。 染色料制造玩具所使用的化學(xué)合成品的染色料不可以用食品衛(wèi)生法規(guī)則另表2內(nèi)所揭示著色料以外的染色料.但, 不與嘴接觸的以3歲以上兒童為對象的纖維制品以及皮革制的玩具除外. 用聚乙烯作為制造玩具本體的主要材料, 或者以聚氯乙烯樹脂為主材料(食品衛(wèi)生法第29條第1項(xiàng)規(guī)定的在玩具中使用的以聚氯乙烯樹脂為主要成分的合成樹脂材料及鹽化乙烯樹脂涂料除外),或者以乙酰纖維素為主材料.必須符合特定的試驗(yàn)方法.本試驗(yàn)用的水為蒸餾水. 試驗(yàn)溶液的調(diào)制(1) 固體形狀的試料(粒狀除外)用水將試料充分清洗,將每1cm2表面面積試料浸入以2ml的比例40℃加熱過的水中,用表器皿蓋住,在保持40℃的同時攪拌,(2) 粒狀的試料用水將試料充分清洗后干燥, ℃加熱過的水中, 用表器皿蓋住,在保持40℃的同時攪拌,(3) 液體狀試料 將2mm厚度的試料放入玻璃制的培替氏培養(yǎng)皿內(nèi),將用180℃15分鐘加熱固化過的試料浸入以每1cm2表面面積2ml的比例40℃加熱過的水中, 在保持40℃的同時攪拌,. 要記(1) 過錳酸鉀消耗量及蒸餾殘留物試驗(yàn)的結(jié)果必須為下表中的基準(zhǔn)值以下.根據(jù)材料區(qū)分基 準(zhǔn) 值過錳酸鉀消耗量蒸發(fā)殘留物未印刷的物體