【正文】 14． 光敏，隱花，紫外光B，光強(qiáng)，光質(zhì)15． 棉花打頂和整枝、瓜類摘蔓，綠籬修剪可促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)形成密集灌叢狀，麻類、向日葵、煙草、玉米、高粱等16．作物。12．Pfr，Pr， Pfr。10．胚狀體，芽原基，根原基。8．頂端生長(zhǎng)，側(cè)生生長(zhǎng)的現(xiàn)象。6．分生期、伸長(zhǎng)期，分化（成熟）。4．破壞生長(zhǎng)素（IAA光氧化），強(qiáng)光促分化，抑制生長(zhǎng)。2．新合成，已存在的酶由鈍化狀態(tài)變?yōu)榛罨癄顟B(tài)。也稱近似晝夜節(jié)奏或生理鐘。(nastic movement)：是指外界因素均勻地作用于整株植物或某些器官所引起的運(yùn)動(dòng)。且紅光可逆轉(zhuǎn)遠(yuǎn)紅光效應(yīng)，反之也然。：是指成熟種子離開母體后，需要經(jīng)過(guò)一系列的生理生化變化后才能完成生理成熟而具備發(fā)芽的能力。：由光調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、分化與發(fā)育的過(guò)程稱為植物的光形態(tài)建成或稱光控發(fā)育作用。（apical dominance）： 指植物的頂端生長(zhǎng)占優(yōu)勢(shì)而抑制側(cè)枝或側(cè)根生長(zhǎng)的現(xiàn)象。：植物生長(zhǎng)按溫度的晝夜周期性發(fā)生有規(guī)律變化。：指植株在生長(zhǎng)周期中的生長(zhǎng)變化趨勢(shì)。：已經(jīng)分化的植物器官、組織或細(xì)胞在離體培養(yǎng)時(shí)，又恢復(fù)細(xì)胞分裂能力并形成與原有狀態(tài)不同細(xì)胞的過(guò)程。(explant)：用于離體培養(yǎng)進(jìn)行無(wú)性繁殖的各種植物的細(xì)胞、組織或器官。（life cycle）:任何一種生物體，總是要有序地經(jīng)歷發(fā)生、發(fā)育和死亡等時(shí)期，人們把一生物體從發(fā)生到死亡所經(jīng)歷的過(guò)程。是質(zhì)變。通過(guò)原生質(zhì)的增加、細(xì)胞分裂和細(xì)胞體積的擴(kuò)大和細(xì)胞壁的增加來(lái)實(shí)現(xiàn)的。植物的生長(zhǎng)生理答案一、 名詞解釋 ：是指植物在體積或重量的不可逆的增加的過(guò)程。三、單項(xiàng)選擇題，，12B。19．能與激素特異性結(jié)合的、并能引發(fā)特殊生理生化反應(yīng)的蛋白質(zhì)。17．.CTK。14．抑制莖伸長(zhǎng)生長(zhǎng)、促進(jìn)莖加粗生長(zhǎng)、促進(jìn)莖的橫向生長(zhǎng)。12．甲羥戊酸，赤霉烷，腺嘌呤，15.。10．酚類化合物、抑制作用。8．有機(jī)化合物，一定部位，其他部位。6．cAMP或環(huán)核苷酸信號(hào)系統(tǒng)。二、填空題1．胞間，胞內(nèi)，胞間，膜上，胞內(nèi)，蛋白質(zhì)2．植物激素、蛋白酶抑制物、寡聚糖、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)等，電信號(hào)、水力學(xué)信號(hào)、重力、光波3．正，負(fù)4．三磷酸鳥苷(GTP)，GTP水解酶。：指能與激素特異地結(jié)合，并引起特殊的生理效應(yīng)的物質(zhì)。：是在較低濃度的情況下能對(duì)植物產(chǎn)生明顯生理作用的化學(xué)物質(zhì)，主要包括內(nèi)源的植物激素與人造的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。：是由人工合成的，在很低濃度下能夠調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)。：是由植物本身合成的，含量很少的一些有機(jī)化合物。：能引起胞內(nèi)信號(hào)的胞間信號(hào)和環(huán)境刺激，亦稱為初級(jí)信使。當(dāng)外界信號(hào)刺激引起胞內(nèi)Ca2+濃度上升到一定閾值，Ca2+與CaM構(gòu)象改變而活化CaM，后者與靶酶結(jié)合，使其活化而引起生理反應(yīng)。：又稱次級(jí)信使，由胞外刺激信號(hào)激活或抑制的具有生理調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞因子，植物中的第二信使主要是cAMP、鈣離子、DAG和IP3。此類蛋白由于其生理活性有賴于三磷酸鳥苷(GTP )的結(jié)合以及具有GTP 水解酶的活性而得名。打頂、打叉、環(huán)割、蹲棵植物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與植物生長(zhǎng)物質(zhì)一、 名詞解釋 :是指偶聯(lián)細(xì)胞外刺激信號(hào)(包括各種種內(nèi)、外源刺激信號(hào))與其相應(yīng)的生理反應(yīng)之間的一系列分子反應(yīng)機(jī)制?？偤蛠?lái)說(shuō)是由源到庫(kù)，植物在不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，不同部位組成不同的源庫(kù)單位，以保證和協(xié)調(diào)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，總結(jié)其運(yùn)輸規(guī)律：（1）優(yōu)先運(yùn)往生長(zhǎng)中心；（2）就近運(yùn)輸；（3）縱向同側(cè)運(yùn)輸（與輸導(dǎo)組織的結(jié)構(gòu)有關(guān)）；（4）同化物的再分配即衰老或過(guò)度組織（或器官）內(nèi)的有機(jī)物可撤離以保證生長(zhǎng)中心之需。但壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)也遇到了兩大難題：第一，篩管細(xì)胞內(nèi)充滿了韌皮蛋白和胼胝質(zhì)，阻力很大，要保持糖溶液如此快的流速，所需的壓力勢(shì)差要比篩管實(shí)際的壓力差大得多；第二，這一學(xué)說(shuō)對(duì)于篩管內(nèi)物質(zhì)雙向運(yùn)輸?shù)氖聦?shí)很難解釋。nch）1930年提出來(lái)的，這個(gè)學(xué)說(shuō)認(rèn)為，在源端（葉片），光合產(chǎn)物被不斷地裝載到SECC中，濃度增加，水勢(shì)降低，從鄰近的木質(zhì)部吸水膨脹，壓力勢(shì)升高，推動(dòng)物質(zhì)向庫(kù)端流動(dòng)；在庫(kù)端，光合產(chǎn)物不斷地從SE－CC卸出到庫(kù)中去，濃度降低，水勢(shì)升高，水分則流向鄰近的木質(zhì)部，從而引起庫(kù)端壓力勢(shì)下降。若在果樹主干上切環(huán)太寬，切環(huán)下又未長(zhǎng)出新枝葉，時(shí)間久了根系得不到地上部分提供的同化物和微量活性物質(zhì)，而本身貯藏的又消耗殆盡，根部就會(huì)“餓死”，從而使根無(wú)法吸收水吧等，致死整個(gè)植物死亡。光合碳同化的最初產(chǎn)物是三碳糖，即3磷酸甘油醛，最后形成蔗糖或淀粉。光合作的暗反就是指CO2的固定和還原，這一過(guò)程是在葉綠體的間質(zhì)中進(jìn)行的，可分為CO2的固定、初產(chǎn)物的還原、光合產(chǎn)物的形成和的CO2受體RuBP的再生這四大階段。由此可見，為了取得作物高產(chǎn)，在給作物施肥時(shí)，除了施用大量元素之外，還需要配合微量元素的施用。（6）水分虧缺，植株生長(zhǎng)矮小，影響光合面積，從而影響光合速率．由此可見，保證水分的正常供應(yīng)，才有利于提高光合速率和作物產(chǎn)量。（4）水分虧缺時(shí)，影響蛋白質(zhì)的水合度，從而影響蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)及排列以及酶系統(tǒng)的空間構(gòu)型，從而影響光合速率。保衛(wèi)細(xì)胞膨壓降低，氣孔關(guān)閉，CO2從葉表面透過(guò)氣孔擴(kuò)散到葉內(nèi)氣室及細(xì)胞間隙受阻，CO2吸收標(biāo)減少，影響光合速率。測(cè)定時(shí)，注意取樣一致，稱量準(zhǔn)確；色素提取時(shí)需加入少量CaCO3，避免葉綠素分解；葉片研磨要充分，要多次清洗研缽，以保證色素提取充分；比色時(shí)濃度在光密度（OD值）~，并且最好用751分光光度計(jì)測(cè)定，才能減少試驗(yàn)誤差。用分光光度計(jì)分別在波長(zhǎng)64663和652nm下測(cè)定光密度，以80%丙酮為空白對(duì)照。試簡(jiǎn)述葉綠素的提取和測(cè)定方法。水稻表現(xiàn)為藍(lán)光最好，紅光次之，綠光最差。光影響氣孔的開閉，進(jìn)而影響葉片溫度和CO2的吸收．光是光合作用能量的來(lái)源，沒(méi)有光，同化力（ATP和NADPH2）不能形成，就不能同化CO2；除光強(qiáng)外，光質(zhì)也影響光合速率。實(shí)驗(yàn)證明，光質(zhì)對(duì)葉綠素形成有關(guān)，單色光不如全色光，單色光中又以紅光最好，藍(lán)光次之，綠光最差。所以黑暗中生長(zhǎng)的幼苗不能形成葉綠素而呈黃白色。包括光強(qiáng)和光質(zhì)，一方面影響葉綠素的生物合成，一方而影響光合速率。9. 試述光對(duì)光合作用的影響。此法靈敏度高，操作簡(jiǎn)便，可以連續(xù)測(cè)定水溶液中溶解氧量及其變化過(guò)程，但只能測(cè)離體葉片。溶氧可透過(guò)薄膜進(jìn)入電極在鉑陰極上還原，同時(shí)在極間產(chǎn)生擴(kuò)微電流，此電流與溶解氧濃度成正比，記錄此電流的變化，則能換算出相應(yīng)的氧分壓值。因此可以計(jì)算出單位時(shí)間內(nèi)單位葉而積吸收CO2的量，即植物的光合速率，此法迅速而準(zhǔn)確，安全而靈敏，整體而連續(xù)測(cè)定是其優(yōu)點(diǎn)，但儀器比較昂貴，目前基層還較難實(shí)現(xiàn)。紅外線透過(guò)氣體CO2后的能量變化，綠過(guò)電容器吸收的能顯轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢苑从矯O2濃度的電訊號(hào)，由儀器直接顯示出來(lái)此法簡(jiǎn)便易行，不需貴重設(shè)備，但精確性較差。8. 舉出三種測(cè)定光合速率的方法，并簡(jiǎn)述其原理及優(yōu)缺點(diǎn)。例如在強(qiáng)光和CO2不足環(huán)境下級(jí)和光抑制；②光呼吸與光合糖代謝有密切關(guān)系，有利于蔗糖和淀粉的合成；③光呼吸與氯代謝關(guān)系也很密切，既為硝酸鹽還原提供還原劑，也是氨基酸（甘氨酸和絲氨酸）生物合成的補(bǔ)充途徑。然而近年研究發(fā)現(xiàn)，光呼吸對(duì)植物生理代謝并不是完全無(wú)效的，而是光合碳代謝所必需，至少是不可避免的。也有認(rèn)為光呼吸所損失碳素占凈光合率的30%左右。7. 從植物生理與作物高產(chǎn)角度試述你對(duì)光呼吸的評(píng)價(jià)。6. 何謂光合作用的光抑制？ 在作物生產(chǎn)中可采取哪些措施減輕或避免光抑制的發(fā)生？當(dāng)植物吸收的光能超過(guò)其所需時(shí)，過(guò)剩的激發(fā)能會(huì)降低光合效率，這種現(xiàn)象稱為光合作用的光抑制。C4植物的CO2飽和點(diǎn)低的原因，可能與C4植物每固定1分子CO2要比C3植物多消耗2分子ATP有關(guān)，以及C4植物的氣孔對(duì)CO2濃度敏感有關(guān)。C4植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)比C3植物低的原因與C4植物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，以及PEPC的Km低，對(duì)CO2親和力高，有濃縮CO2機(jī)制有關(guān)。在C3途徑中存在一種自動(dòng)調(diào)節(jié)RuBP水平的機(jī)制，即在RuBP含量低時(shí)，最初同化CO2形成的磷酸丙糖不輸出，而用于RuBP再生，以加快CO2固定速率；當(dāng)循環(huán)達(dá)到“穩(wěn)態(tài)”后，磷酸丙糖才輸出。4. 何謂光合誘導(dǎo)期（光合滯后期）？ 產(chǎn)生光合滯后期原因是什么？光合誘導(dǎo)期（光合滯后期）是指暗適應(yīng)的葉片移至光下，最初階段光合速率很低，需要經(jīng)過(guò)一個(gè)“滯后期”（一般超過(guò)20min，取決于暗適應(yīng)時(shí)間的長(zhǎng)短）才能達(dá)到光合速率的“穩(wěn)態(tài)”階段。因此，冬季溫室栽培蔬菜避免高溫，陰雨天注意補(bǔ)充光照。由于溫室大棚阻光增溫效應(yīng)，冬季溫室栽培常出現(xiàn)溫度高、光線弱的環(huán)境特點(diǎn)。按照光合作用原理，要獲得作物高產(chǎn)，就應(yīng)采取適當(dāng)措施，最大限度地提高光合能力，適當(dāng)增加光合面積，延長(zhǎng)光合時(shí)間，提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)，減少干物質(zhì)消耗。光合性能是指光合系統(tǒng)的生產(chǎn)性能，決定作物光能利用率高低及獲得高產(chǎn)的關(guān)鍵。作物的產(chǎn)量主要由光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)化而來(lái)。s1，所以可與玉米間作，在玉米行中仍能正常生長(zhǎng)，可有效提高群體的光合效率。例二 間種套種：將光合特性不同的作物間種套種，光補(bǔ)償點(diǎn)低的植物較耐陰，種植過(guò)稀，雖然個(gè)體發(fā)育良好，但群體葉面積不足，光能利用率低。六、簡(jiǎn)答和論述題1. 在生產(chǎn)實(shí)踐中如何利用光補(bǔ)償點(diǎn)理論提高凈光合速率，舉二例說(shuō)明之。11. “貪青晚熟”的作物減產(chǎn)。同化物的再分配、再利用。如果水稻抽穗后施氮肥過(guò)多，蛋白質(zhì)合成多，消耗過(guò)多的同化產(chǎn)物，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)旺盛，不利于同化物在籽粒中的積累，導(dǎo)致貪青晚熟，作物減產(chǎn)。9. 水稻抽穗后不宜施氮過(guò)多。8. 摘掉靠近棉花花蕾的葉片，蕾鈴容易脫落。然而廢棄木質(zhì)部心材的腐爛，并不會(huì)完全阻斷水分的運(yùn)輸，不會(huì)對(duì)地上部分水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的供應(yīng)產(chǎn)生影響。皮是韌皮部存在的部位，有機(jī)物質(zhì)正是通過(guò)韌皮部向下運(yùn)輸?shù)礁俊Ｒ虼?，大樹底下無(wú)豐草。6. 大樹底下無(wú)豐草。5. 作物株型緊湊、葉片較直立，其群體光能利用率高。在環(huán)境光線相對(duì)較弱、溫度過(guò)高下，植物的光合作用無(wú)顯著增加，而呼吸作用增加顯著，導(dǎo)致呼吸消化明顯大于光合同化，不利于同化物在蔬菜營(yíng)養(yǎng)體中的積累。4. 冬季溫室栽培蔬菜避免高溫，陰雨天注意補(bǔ)充光照。代謝庫(kù)對(duì)代謝源的調(diào)節(jié)作用。從而使處于下層的花莢因無(wú)法獲得足夠的營(yíng)養(yǎng)而脫落。2. 蠶豆種植過(guò)密，引起落花落莢。秋末氣溫降低，葉綠素的降解速率大于合成，而類胡蘿卜素較為穩(wěn)定，使葉片變?yōu)辄S色。P蛋白的收縮需要消耗代謝能量，它的作用是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械能，作為代謝動(dòng)力推動(dòng)液流流動(dòng)。這一學(xué)說(shuō)可以解釋光合產(chǎn)物的雙向運(yùn)輸問(wèn)題。29. 壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)：壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)認(rèn)為，在源端（葉片），光合產(chǎn)物被不斷地裝載到SECC復(fù)合體中，濃度增加，水勢(shì)降低，從鄰近的木質(zhì)部吸水膨脹，壓力勢(shì)升高，推動(dòng)物質(zhì)向庫(kù)端流動(dòng)；在庫(kù)端，光合產(chǎn)物不斷地從SECC卸出到庫(kù)中去，濃度降低，水勢(shì)升高，水分則流向鄰近的木質(zhì)部，從而引起庫(kù)端壓力勢(shì)下降。27. P蛋白：亦稱韌皮蛋白，它可構(gòu)成微管結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)索，利用水解ATP釋放的能量推動(dòng)微管的收縮蠕動(dòng)，從而推動(dòng)物質(zhì)的長(zhǎng)距離運(yùn)輸。26. 源庫(kù)單位：植物葉片的同化物質(zhì)，主要只供應(yīng)某一部分器官或組織，它們之間在營(yíng)養(yǎng)上是相互依存的。開始達(dá)到光飽和現(xiàn)象時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光飽和點(diǎn)。23. 光補(bǔ)償點(diǎn)：在光飽和點(diǎn)以下，光合速率隨光照強(qiáng)度的減小而降低，到某一光強(qiáng)時(shí)，光合作用中吸收的CO2與呼吸作用中釋放的CO2達(dá)動(dòng)態(tài)平衡，這時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光補(bǔ)償點(diǎn)。22. CO2飽和點(diǎn)：在一定范圍內(nèi)，植物凈光合速率隨CO2濃度增加而增加。指單位土地面積上，綠葉面積與土地面積的比值。20. CO2補(bǔ)償點(diǎn)：在CO2飽和點(diǎn)以下，凈光合作用吸收的CO2與呼吸同光呼吸釋放的CO2達(dá)動(dòng)態(tài)平衡，這時(shí)環(huán)境中的CO2濃度稱為CO2補(bǔ)償點(diǎn)。而同化一分子CO2或釋放一分子氧所需要的光量子數(shù)，稱為量子需要量，它是量子轉(zhuǎn)化效率的倒數(shù)。17. Calvin循環(huán)：又稱C3途徑、還原磷酸戊糖循環(huán)、光合碳循環(huán)，它是CO2固定和還原的主要途徑，其CO2的受體是RuBP，CO2固定后的初產(chǎn)物是PGA。16. 天線色素：在光合作用中，真正能發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的光合色素僅占很少一部分，其余的色素分子只起捕獲光能的作用，這些色素吸收的光能都要傳遞到反應(yīng)中心色素分子才能引起光化學(xué)反應(yīng)。15. 碳同化：即CO2固定和還原成有機(jī)化合物的過(guò)程，由于形成的產(chǎn)物中有近45%都是碳素，故稱碳同化作用。通過(guò)這種方式進(jìn)行光合作用的植物稱為CAM植物，如仙人掌科和鳳梨科的植物屬CAM植物。12. 雙光增益效應(yīng)：1957年伊利諾斯大學(xué)愛默生（Robcrt Emcrson）及其同事發(fā)現(xiàn)，如果在680納米長(zhǎng)波紅光之外，再加上一些比它波長(zhǎng)較短的光，如650—670納米的光，則量子效率（即量子產(chǎn)顏）大大增高，比兩種波長(zhǎng)的光單獨(dú)照射時(shí)的總和還要多，這種現(xiàn)象稱為雙光增益效應(yīng)或愛默生效應(yīng)。10. 單線態(tài)與三線態(tài)：葉綠素分子中處于同一軌道的配對(duì)電子或處于不同軌道的配對(duì)電子，其自旋方向均相反時(shí)，分子的電子總自旋等于零，光譜學(xué)家稱此種分子狀態(tài)為單線態(tài)，處于不同軌道的原先配對(duì)電子自旋方向相同，這時(shí)分子的結(jié)構(gòu)對(duì)外界磁場(chǎng)有三種可能的取向，這種具有相同自旋的激發(fā)態(tài)叫做三線態(tài)。其壽命約為109秒，它是由第一單線態(tài)回到基態(tài)時(shí)的發(fā)光現(xiàn)象。 高鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]、草酸鐵、許多醌類、醛類以及多種有機(jī)染料都可作為希爾氧化劑。8. Hill反應(yīng)：在有適當(dāng)?shù)碾娮邮荏w存在的條件下，葉綠體利用光使水光解，即有氧的釋放和電子受體的還原，這一過(guò)程是Hill在1940年發(fā)現(xiàn)的，故稱Hill反應(yīng)。一個(gè)光合單位大約有200—300個(gè)色素分子，其中有一作用中心，人們把這一作用中心及其周圍的幾百個(gè)色素分子稱為一個(gè)光合單位。由于與磷酸化相偶聯(lián)的光合電子傳遞的方式不同，故將其分為環(huán)式光合磷酸式、非環(huán)式光合磷酸化與假環(huán)式光合磷酸化。它在傳遞電子時(shí)，也將質(zhì)子從間質(zhì)輸入類囊體內(nèi)腔，PQ在類囊體上的這種氧化還原反復(fù)變化稱PQ穿梭。此模型稱為水氧化鐘或Kok鐘。每一次閃光將S狀態(tài)向前推進(jìn)一步，直至S4。按照氧化程度從低到高的順序，將不同狀態(tài)的含錳蛋白分別稱為S0、SSS3和S4?，F(xiàn)在被廣泛接受的光合電子傳遞途徑是“Z”方案，即電子傳遞是由兩個(gè)光系統(tǒng)串聯(lián)進(jìn)行，其中的電子傳遞體按氧化還原電位高低排列，使電子傳遞鏈呈側(cè)寫的“Z”形。