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正文內(nèi)容

工程師公共基礎(chǔ)檢驗測試題及答案(參考版)

2025-06-30 14:22本頁面
  

【正文】 結(jié)果通常應以( AD )的形式出具 ,并且應包括客戶要求的 說明檢測或校準結(jié)果所必須的和所用的方法中規(guī)定要求 A: 檢測報告 B:有效證書 C: 有效報告 D:校準證書。測量 C: 檢測 D:校準95:出現(xiàn)以下情況的設(shè)備應停止使用 ( ABCD ) A: 曾經(jīng)過載或處置不當 B: 給出可以結(jié)果 C: 已顯示出缺陷 D: 超出規(guī)定限度 96:實驗室控制下的需要校準的所有設(shè)備,只要可行 應該使用標簽 編碼或其他標識表明其校準狀態(tài) ,包括 ( ABD ) A: 上次校準的日期 B: 再次校準的日期 C: 使用日期 D:失效日期 97: 實驗室對檢測和校準物品的處置應做到 ( ABCD ) A: 實驗室應有用于檢測或校準物品的運輸 接收 處置 保護 存儲 保留 或清理的程序包括 B: 實驗室應該具有檢測和校準物品的標識系統(tǒng) C: 在接收檢測或校準物品時,應記錄異常情況或?qū)z測或校準方法所述正常條件的偏離 D: 實驗室應有程序和適當?shù)脑O(shè)施避免檢測或校準物品在存儲處置和準備過程中發(fā)生退化丟失或損壞98:實驗室應有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準的有效性 這種監(jiān)控應有計劃并加以評審 包括的內(nèi)容 有定期使用有證標準物質(zhì) 和 次級標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制及 ( ABCD ) A: 參加實驗室間的比對或能力驗證計劃 B:利用相同或不同的方法進行重復檢測或校準 C: 對存留物品進行在檢測或在校準 D: 分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性99:實驗室應( ABCD )報告每一項檢測 校準 或一系列的檢測或校準的結(jié)果 并符合檢測或校準方法中規(guī)定的要求 A。 非標準 B:實驗室設(shè)計(制定)的 C: 超出其預定范圍使用標準 C:擴充和修改過的標準91:檢測和校準方法的確認可以包括對( BCD )程序的確認 A: 管理 B:抽樣 C: 處置 D: 運輸92:測量不確定度評定所需的嚴密程度取決于 ( ABD ) A: 檢測方法的要求 B :客戶的要求 C: 試驗人員 D: 據(jù)以作出滿足某規(guī)范決定的窄線93: 當利用計算機或自動設(shè)備對檢測或校準數(shù)據(jù)控制時 實驗室應確保 ( BCD ) A: 合理的評定應依據(jù)對方法性能的理解和測量范圍 并 利用諸如過去的經(jīng)驗和確認的數(shù)據(jù) B: 由使用者開發(fā)的計算機軟件應被制成足夠的詳細的文件 并對其適用性進行驗證 C: 建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序 D: 維護計算機和自動軟件以確保其功能正常 并提供保護檢測和標準數(shù)據(jù)完整性所必須的環(huán)境和運行條件。 需要更多專業(yè)技術(shù) C: 暫不具備能力 D:通過長期分包 代理或特殊協(xié)議84: 質(zhì)量記錄應包括( CD ) A: 來自質(zhì)檢機構(gòu)的審核報告 B:原始數(shù)據(jù) C:來自內(nèi)部審核和管理評審的報告 D:糾正措施的記錄85:記錄控制包括 ( AB )程序 A:質(zhì)量記錄 B:技術(shù)記錄 C;評審記錄 D: 數(shù)據(jù)記錄86:如可能 ,實驗室對每一項檢測或校準的記錄應包含足夠的信息 其目的是( AC ) A: 以便識別不確定的影響因素 B:以便開展跟蹤審核 C:保證該檢測或校準在盡可能接近原條件的情況下能夠復現(xiàn) D: 保證原始觀察記錄的準確性87:當記錄中出現(xiàn)錯誤時 正確的處理 ( ABCD ) A。 政策 B:制度 C:獨立 D: 程序78:實驗室質(zhì)量體系的方針和目標應在質(zhì)量手冊中予以規(guī)定 ,總體目標應該以文件的形式寫入質(zhì)量方針聲明 質(zhì)量方針至少 包括 質(zhì)量體系目標和( ABCD )A:實驗室管理層對良好的職業(yè)行為和客戶提供檢測和校準服務質(zhì)量的承諾 B;管理層關(guān)于實驗室服務標準的聲明 C;要求實驗室所有與檢測和校準活動有關(guān)的人員熟悉與之相關(guān)的質(zhì)量文件 并在作中執(zhí)行這些這些政策和程序 D: 實驗室管理層對遵循本標準的承諾79:建立識別質(zhì)量體系中文件當前的修訂狀態(tài)和分發(fā)的控制清單 或等同的文件控制程序的目的是(BCD ) A: 便于建立檔案 B: 易于查閱 C: 防止使用無效文件 D: 防止使用作廢文件80:實驗室質(zhì)量管理體系所用程序文件應確保 ( ABCD ) A:在對實驗室有效運作起重要作用 的所有作業(yè)場所 都能得到相應文件的授權(quán)版本 B:定期審查文件,必要時進行修正 以保證持續(xù)適用好滿足使用的要求 C: 及時地從所有使用和發(fā)布處撤除無效或作廢的文件 或使用其他方法確保防止誤用 D:出于法律或 知識保存目的而保留的無效文件,應有適當?shù)臉擞?1:實驗室制定的質(zhì)量體系文件應有唯一性標識,該標識包括( ABDC ) A: 發(fā)布日期和修訂標識 B;頁碼 C: 總頁數(shù)或表示文件結(jié)束的標記 D:發(fā)布機構(gòu)82:要求、標書和合同的評審內(nèi)容除有要求實驗室應建立和維持評審客戶的要求 標書合同的程序外,還有( ABCD )的內(nèi)容 A: 應該保存包括任何重大的變化在內(nèi)的評審記錄 B:應包括被實驗室分包出去的所有工作 C: 對合同的任何偏離均應通知客戶 D:工作開始后如果需要修改合同 應重復進行同樣的合同評審,并將所有修改的內(nèi)容通知所
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