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正文內(nèi)容

三定方案范文(參考版)

2024-11-11 10:29本頁(yè)面
  

【正文】 四、人員編制 5 分局機(jī)關(guān)行政編制 * 名,配備局長(zhǎng) * 名,副局長(zhǎng) * 名,紀(jì)檢書記 * 名,科員 * 名 ,事業(yè)編制 ** 名 。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè),督促各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),指導(dǎo)其開展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作并及時(shí)報(bào)告。 藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測(cè) : 負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)上報(bào)工作。 ( 四 ) 醫(yī)療 器械科 監(jiān)督實(shí)施 醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn);監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用管理辦法和相關(guān)規(guī)定; 承擔(dān)醫(yī)療器械產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作; 對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證進(jìn)行年度驗(yàn)證;監(jiān)管醫(yī)療器械廣告;依法核發(fā)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。 負(fù)責(zé)餐飲服務(wù)、保健食品、化妝品許可工作;負(fù)責(zé)對(duì)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可工作的管理指導(dǎo);負(fù)責(zé)對(duì)保健食品、化妝品、餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn) 行監(jiān)督實(shí)施;負(fù)責(zé)監(jiān)督保健食品生產(chǎn)企業(yè) GMP 的實(shí)施;負(fù)責(zé)承擔(dān)保健食品、化妝品、餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)從業(yè)人員法律培訓(xùn)工作。 財(cái)務(wù)科: 擬訂局機(jī)關(guān)基建、裝備規(guī)劃和財(cái)務(wù)計(jì)劃并組織實(shí)施,組織編制年度預(yù)算、決算并監(jiān)督執(zhí)行;按照收支兩條線要求管
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