水質(zhì)指標(biāo)監(jiān)測(cè)指導(dǎo)手冊(cè)(參考版)
2025-06-28 11:58本頁(yè)面
【正文】 29 / 29。6）加入10滴酚酞，用NAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。4）用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩余液體稀釋至原來(lái)體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接受瓶中放入10ml蒸餾水并使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝管直連，導(dǎo)入管應(yīng)浸如接受瓶的液面以下，蒸餾至燒瓶中液體為15~20為止。2）加入10%NAOH溶液，使溶液呈堿性，并使NAOH過(guò)量。4）酚酞指示劑5）1%的乙醇溶液測(cè)定步驟1）蒸餾瓶中放入100ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過(guò)30mmol。廢水中氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮。在干燥器中冷卻并稱重，m3。 將6中的紙和泥放在8中的干鍋中。計(jì)算其mlss值，mlss=（m1m0）/V0(mg/L)根據(jù)mlsss和sv的值計(jì)算出svi的值。將濾紙平鋪在抽濾漏斗上、過(guò)濾（用水沖凈量筒、并將水也倒入濾紙）。將準(zhǔn)備好的定量濾紙?jiān)?03~1050C的烘箱內(nèi)烘干2h至恒重。取樣完成后，將量筒方回實(shí)驗(yàn)室制定地點(diǎn)，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液攪拌均勻后靜置，靜置30min后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml）。它通常用于表示污泥中有機(jī)物的量，常用mg/L表示。MLSS:活性污泥濃度（mg/L）。SV:污泥沉降比（%）。 （3）測(cè)定水樣的PH值最好在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在04℃，并在采樣后6h之內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。因此，應(yīng)按GB1107689《PH測(cè)量用緩沖溶液制備方法》制備、保存緩沖溶液。 （3）測(cè)定水樣PH 先用蒸餾水沖洗電極，在用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動(dòng)試杯或進(jìn)行攪拌，以加速電極平衡，靜置，待讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)記下PH值。操作步驟 （1）采樣 按采樣要求，采取具有代表性的水樣。 b、 玻璃電極、飽和甘汞電極（2） 試劑a、 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制① PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液甲（，25℃）：稱取先在110130℃干燥23h的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4），溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。玻璃電極法測(cè)PH準(zhǔn)確、快速，受水體色度、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及鹽度等因素的干擾少。 測(cè)定步驟：（1） 取一條試紙剪成45塊，放在干凈干燥的玻璃板上，（2） 用干凈的玻璃棒分別沾少許待測(cè)水樣于PH試紙上，（3） 片刻后，觀察試紙顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)色卡對(duì)照，確定水樣的PH值。一、 比色法PH試紙法是一種簡(jiǎn)單的粗略測(cè)定方法。水質(zhì)中的PH值的變化預(yù)示了水污染的程度。PH值和酸度、堿度既有區(qū)別又有聯(lián)系。mol/L 表示 。 空白試驗(yàn)按 的步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)， 但用 250mL 水代替試份。注： 滴定由含銨量高的樣品所得到的餾出液時(shí) 可能要用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液().氨只要被蒸餾至接收瓶，就可以滴定它。 加熱蒸餾器，使館出液的收集速度約為 10mL/min， 收集到約 200mL 時(shí)停止蒸餾。 5H2O)除去它加幾滴溴百里酚藍(lán)指示液()，必要時(shí)，用氫氧化鈉溶液()或鹽酸溶液（）調(diào)整 pH 在 (指示劑呈黃色)(指示劑呈藍(lán)色)之間，然后加水使蒸餾燒瓶中液體的總體積約為350mL。量取選定體積的試份()，放入蒸餾燒瓶?jī)?nèi)。應(yīng)注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。5 采樣和樣品實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，要盡快分析，否則應(yīng)在 2~5下存放， 或用硫酸(241。4 儀器常用實(shí)驗(yàn)室儀器及：蒸餾器：由一個(gè) 500~800mL 的蒸餾燒瓶及防噴頭和一個(gè)垂直放置的冷凝管組裝而成，冷凝管末端可連接一適當(dāng)長(zhǎng)度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下約 2cm。 防爆沸顆粒。 溴百里酚藍(lán)(bromthymol blue)指示液。 將 亞甲藍(lán)(methylene blue)溶于約 800mL水中， 稀釋至 1000mL。在 500下加熱氧化鎂， 以除去碳酸鹽。將 40g 氫氧化鈉(NaOH)溶于約 500mL 水中，冷至室溫，稀釋至 1000mL。將 10mL 鹽酸()用水稀釋到 1000mL。 用常規(guī)分析操作進(jìn)行標(biāo)定，或?qū)Ⅺ}酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液()稀釋使用。 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液：相當(dāng)于 。 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液：相當(dāng)于 。=)，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前 50mL餾出液，然后將約 800mL 餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jī)?nèi)，每升餾出液加10g 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂(氫型) 鹽酸 (HCl)： 241。每升流出液加 l0g 同樣的樹脂，以利于保存。， 用下述方法之一制備。 以甲基紅亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。 干擾尿素可能是主要干擾，它在規(guī)定條件下以氨餾出， 從而引起結(jié)果偏高， 揮發(fā)性胺類也引起干擾，它們會(huì)被餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)，因而使結(jié)果偏高，氯化物樣品中存在的氯胺亦會(huì)以這種方式被測(cè)定。銨氮的測(cè)定（蒸餾和滴定法）1 范圍本方法適用于飲用水及廢水中銨的測(cè)定采用
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