【正文】 因?yàn)榉直婺芰Γ蛐秃椭貜?fù)性良好的區(qū)分能力，廉價(jià)的設(shè)備和化學(xué)品的要求，相對(duì)簡單和節(jié)省時(shí)間的運(yùn)作，改進(jìn)的乳酸PAGE為我們提供了玉米品種鑒定和遺傳純度檢測的新方法。另一個(gè)有趣的現(xiàn)象，我們發(fā)現(xiàn)的是，兩個(gè)自交系的物理電泳混合的提取溶液，幾乎等同于其雜種F1的。帶型的相互交叉也不盡相同。從這個(gè)數(shù)字，可以發(fā)現(xiàn)，在γ和ω組自交系Gy237和478至少有8個(gè)帶之間有明顯不同。但由于胚胎解剖非常耗時(shí)和困難而電泳對(duì)于整個(gè)內(nèi)核快速，方便，后者似乎是在大多數(shù)情況下有利的。該胚乳電泳不僅揭示帶數(shù)量較少而且弱于整個(gè)內(nèi)核和胚胎的染色強(qiáng)度。電泳實(shí)驗(yàn)中自交系4和雜交種6在三個(gè)不同年份收獲而且兩個(gè)不同的位置被發(fā)現(xiàn)，即每個(gè)自交系和雜交的獨(dú)特帶型完全一致（圖沒有顯示為N），顯示出良好的穩(wěn)定性與可重復(fù)性的乳酸PAGE的程序的電泳概況，圖1 :玉米自交系種子11乳酸——PAGE電泳示意圖圖2：玉米:雜交系種子11乳酸——PAGE電泳示意圖 電子照相比較胚，胚乳和玉米整個(gè)內(nèi)核圖3顯示整個(gè)內(nèi)核，胚胎和自交系Gy237和8112胚乳的電泳。在我們的研究，141自交系中有135（即96％）可以通過他們自己獨(dú)特的帶型或“指紋“模式辨別出來，甚至包括自交系分析樣本提取取離得很近的基因背景。它非常清楚地顯示每個(gè)自交系或雜交有自己的帶數(shù)的具體模式，染色強(qiáng)度，遷移位置等。另外1820緩慢移動(dòng)的區(qū)域，是其中最清晰的有限但染色最獨(dú)特的頻段，顯示品種間顯著性差異，因此，本組也是一個(gè)區(qū)域品種主要的鑒定區(qū)域。頻段的β組不快速移動(dòng)，,這個(gè)頻段一共可以確定7 9條帶，其中34條具有較重的清晰邊界，所以他們就可以被用來作為識(shí)別標(biāo)記。包含810頻段。 編制工作方案表1 原液： 蒸餾水500ml2. +乳酸：ph=，蒸餾水100ml3. ，硫酸亞鐵（7H2O)8mg ,蒸餾水100ml4. 乳酸鈉3ml+乳酸：ph=，蒸餾水100ml 蒸餾水200ml6. ，蒸餾水100ml7. 蒸餾水緩沖罐：甘氨酸4g+乳酸ph=，蒸餾水2000ml 電泳**，電泳實(shí)驗(yàn)在500V,，凝膠用考馬斯亮藍(lán)R250染色（％％的酒精溶液中溶解的三氯醋酸160毫升）2 結(jié)果和討論這個(gè)過程表明電泳帶40左右，最高值可超過50，其中最明顯的解析頻段可能達(dá)到35，在所有這些頻段，唯一一個(gè)被大幅染色穩(wěn)定的位置似乎在自交系和雜交種共同所有的頻段。與同等容量的提取液添加（％摩爾\ L氯化鈉，含15％％甲基）。玉米種子在地上的一個(gè)單粒研磨機(jī)或0℃下浸泡在自來水中過夜。高油玉米自交系14源于高油合成C23，甜玉米自交系6來自商業(yè)單交種業(yè)Roger Seed 。1 材料和方法總共對(duì)141自交系和153玉米雜交種（玉米）進(jìn)行了研究。這項(xiàng)研究的目的是評(píng)估，區(qū)別不同玉米品種，其分辨能力，穩(wěn)定性，重復(fù)性和親遺傳表達(dá)模式上帶自交系及其F1這一過程的可行性。上述提到的電泳程序都進(jìn)行了基本的pH值條件下。80％大眾自交系雜交種被采用在加拿大雜交種中和94％的商業(yè)雜交種利用SDS PAGE電泳程序發(fā)現(xiàn)有顯著區(qū)別。利用某些帶之間的差異，可通過檢測的自交系利用SDS PAGE電泳分析過程從種子和幼苗提取蛋白質(zhì)，但是這種差異受緩沖溶液的影響。國際盛事基金也用于玉米醇溶蛋白的基因編碼映射。不同基因型已從醇溶蛋白帶分佈對(duì)等電聚焦電泳確定含有8至15組件。它包括一個(gè)類似的分子量多肽等電點(diǎn)，但存在很大的異質(zhì)性數(shù)。而且正、反交F1譜帶以及它們兩親本種子提取液機(jī)械混合產(chǎn)生的譜帶完全相同，表明譜帶的差異是一種由核基因控制的遺傳性狀。親本自交系的不同譜帶在雜交種F1發(fā)生互補(bǔ)。全籽粒電泳譜帶與胚的電泳譜帶基本相同。 4. G y 237+ 478。 2. Gy237478。5. 8112embryo。 3. G y 237endosperm。 11. Zong31Gy 2Fig .1 and Fig . 2 show t he electrophoregrams of 11 corn inbred and 11 hybrids. It show s very clearly that each inbred or hybrid has its own specific pattern in band number, staining intensit y, migration posit ion, et c. easily distinguishable from the others in β ，γ or ω regions.In our studies, 135 out of 141 ( 96% ) inbreds w ere distinguished by t heir own unique band pattern or fingerprint , including even inbreds samples extracted from very close genetic background, such as IHO C80 and AlexhoC23. How ever, w e also found it difficult to distinguish some of t he recycled inbreds from individual single crosses. T he electrophoregrams of 4 inbreds and 6 hybrids harvested in three different years and two different locations revealed that the unique band pat tern of each inbred and hybrid w as pletely consistent ( Figure not shown) , indicating a good stability and reproducibility of their electrophoretic profile with the lactatePAGE procedure.Electrophoregraphic parison ofembryo, endosperm and whole kernel of cornFig . 3　LactatePAGE electrophoregrams for w hole kernel, embryo and endosperm of corn inbred G y237 and 8112 1. G y 237 w hole kernel。 9. Huangzao4 G y798。 31 5003。 8112。 3. Bs 3Bs 5。 11. 1127Unique band pattern of corn inbreds and hybridsFig. 2 LactatePAGE electrophoregrams of 11 corn hybrid seeds1. G y 237478。 9. G y 220。7. Gy 246。 。 。 Varietal identificationZein is the main ponent of corn seed proteins. It consists of a number of polypeptides of similar molecular weight but with considerable heterogeneity in bioelectric point, so electrophoresis especially isoelectric focusing ( IEF) analysis of the zein family had been extensively used f or corn cultivar identification. Different genotypes containing between 8 to 15 ponents has been identified from t heir zein bandpatterns on the isoelectric focusing electrophoregram. The zein IEF pat tern has been regarded as a genetic marker. The IEF w as also used in mapping of genes coding for zein. However, t he zein IEF pattern does not have enough capacity in differentiating between hybrids and their female inbred parents. Certain band differences could be detected among the inbred by using SDSPAGE procedure to analyze proteins extracted from t he seeds and seedlings, but this difference was influenced by t he buffer solution. From the prehensive survey of irony me variability in corn inbred and hybrids using SGE to fractionate proteins from 5day old coleoptiles tissue and staining f or 12 is enzymes, 88 out of 113 ( 80% ) public inbred being utilized in Canadian hybrids and 146 out of 155 ( 94% ) mercial hybrids w ere distinguished by using SDSPAGE procedures. T he heterogeneity of the album ins and goblins of corn seeds w as also used t o identify