有機(jī)合成重氮化反應(yīng)(參考版)
2025-06-22 06:08本頁(yè)面
【正文】 間溴苯酚不宜用間溴苯磺酸鈉堿熔制取，因?yàn)殇逶右矔?huì)在堿熔時(shí)水解。(2) 合成路線較優(yōu) 只需要五步，而且最后兩步反應(yīng)在同一條件下直接就能實(shí)現(xiàn)。 發(fā)煙硝酸，發(fā)煙硫酸，硝化，制成三硝基苯，回流48小時(shí)，‰的收率。鄰 對(duì)位上有給電子基的重氮鹽，與鄰、對(duì)位上有吸電子取代基的相似，也使分解速度變慢。例如：對(duì)氨基苯磺酸可在10～15℃下進(jìn)行；l氨基萘4磺酸可在35℃進(jìn)行重氮化。一般芳胺和亞硝酸鈉的摩爾比為l：1．在偶合反應(yīng)前，如果測(cè)定仍有過(guò)量的亞硝酸(淀粉碘化鉀試紙變藍(lán))，需加少量的尿素破壞。因此，反應(yīng)介質(zhì)的酸性應(yīng)保持pH值在2～3左右。. 重氮鹽的還原反應(yīng)重氮鹽在某些還原劑的作用下能發(fā)生重氨基被氫原子取代的反應(yīng)，由于重氮基來(lái)自氨基，因此常稱該反應(yīng)為去氨基還原反應(yīng)，最常用的還原劑有乙醇或次磷酸，反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行。氟苯是不可能通過(guò)芳香烴取代反應(yīng)制得，好多氟苯都是用這種方法制備的。我們知道，芳烴碘代制碘苯極其困難，通過(guò)重氮化反應(yīng)制得碘苯，收率80%85%。用稀硫酸加熱回流就可以把重氮鹽轉(zhuǎn)化成酚，在合成里面有很多重要的用途?？紤]另一個(gè)合成途徑：首先制得苯甲酰胺，用五氧化二磷脫水得到苯氰，要想得到苯甲酰胺還需要先制備苯甲酰氯，然后跟氨基反應(yīng)，合成
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