【正文】 因此，ab雌雄配子的比例均為＝4/10＝40/100，由此推出：雌雄四種配子的比例應(yīng)為AB＝40％，ab＝40％，aB＝10％，Ab＝10％，其中aB和Ab為重組型配子，交換率＝（10＋10）/100100％＝20％。交換值（RF）＝重組型配子 / 總配子數(shù)（親配子數(shù)十重組型配子數(shù)）100%例 在玉米中，AB/ab與AB/ab雜交后代中雙隱性類型的數(shù)目為全部子代的16％，這兩個基因間的交換頻率是多少？析 進行雜交的雌雄個體因交換率相等，分別產(chǎn)生的雌、雄配子各有四種，它們是AB、ab、aB、Ab。遺傳學(xué)以測交子代中出現(xiàn)的重組型頻率來測定在這樣的雜交中所表現(xiàn)出的連鎖程度。3．計算基因間交換頻率（兩個基因遺傳）完全連鎖，則重組率（交換頻率）為0不完全連鎖，則重組率（交換頻率）為050%,此時表現(xiàn)為親本個體數(shù)目重組個體數(shù)目 重組率（交換頻率）為50%時，則各種配子出現(xiàn)頻率相等，表現(xiàn)為自由組合。如雙雜合體測交后代為兩兩相等比值不同的4種表型后代；三雜合體如發(fā)生兩個單交換，其測交后代為兩兩相等比值不同的6種表型后代；三雜合體個體如發(fā)生兩個單交換、一次雙交換，其測交后代為兩兩相等、比值不同的8種表型后代，其中雙交換個體占比值最少。由于F1每個發(fā)生交換的性母細胞最多只能產(chǎn)生一半重組型配子，另一半是親本型配子。如果測交后代只有兩種表型，比值為1︰1，沒有重組類型出現(xiàn)，則可確定控制不同性狀的非等位基因完全連鎖。玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物.(2)特點:生長發(fā)育弱,高度不孕.(3)單倍體在育種工作上的應(yīng)用常用方法:花藥離體培養(yǎng)法.(4)意義:大大縮短育種年齡.(5)單倍體的優(yōu)點是:大大縮短育種年限,速度快,單倍體植株染色體人工加倍后,即為純合二倍體,后代不再分離,很快成為穩(wěn)定的新品種,所培育的種子為絕對純種.4,則不管它有多少染色體組都叫單倍體.5,生物育種的方法總結(jié)如下:①誘變育種:用物理或化學(xué)的因素處理生物,誘導(dǎo)基因突變,提高突變頻率,.②雜交育種:利用生物雜交產(chǎn)生的基因重組,使兩個親本的優(yōu)良性狀結(jié)合在一起,培育出矮桿抗銹病的新類型.③單倍體育種:利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,.④多倍體育種:用人工方法獲得多倍體植物,再利用其變異來選育新品種的方法.(通常使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,從而獲得多倍體植物.)實例三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育(6n普通小麥與2n黑麥雜交得4n后代,再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n,這就是8倍體小黑麥).第五節(jié) 人類遺傳病與優(yōu)生1. 人體常見的遺傳?。侯悺　e 名　　稱 單基因遺傳病常染色體遺傳隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥顯性多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全性（X）染色體遺傳隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良顯性抗維生素D佝僂病多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病常染色體病數(shù)目改變21三體綜合癥（先天愚型）結(jié)構(gòu)改變貓叫綜合癥性染色體病性腺發(fā)育不良2. 遺傳病通常分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類.3. 單基因遺傳病:由一對等位基因控制,屬于單基因遺傳病.4. 多基因遺傳病:,且比較容易受環(huán)境影響.5. 染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的.6. 優(yōu)生學(xué):.7．直系血親,祖父母,外祖父母,子女,孫子女等.8. 旁系血親指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬；三代以內(nèi)旁系血親包括有共同父母的親兄弟姐妹,有共同祖父母的堂兄弟姐妹,有共同外祖父母的表兄弟姐妹.9. 優(yōu)生及優(yōu)生措施:a,禁止近親結(jié)婚:我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚.b,遺傳咨詢:,提倡適齡生育:,產(chǎn)前診斷.10. 禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是:使 隱性致病基因純合的幾率增大.11. 先天性疾病不一定是遺傳病(先天性心臟病),遺傳病不一定是先天性疾病.微生物營養(yǎng)1. 微生物營養(yǎng)需要的成分：氮源，碳源，水分，無機鹽，生長因子。實例:三倍體無籽西瓜(用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗得到四倍體西瓜。但發(fā)育延遲,結(jié)實率低.c,人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用:常用方法用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。單倍體中染色體組數(shù)是體細胞染色體組數(shù)的一半。7. 染色體組：一般的,生殖細胞中形態(tài),大小不相同的一組染色體,。基因重組是生物變異的主要來源.5．染色體結(jié)構(gòu)的變異:指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失(染色體的某一片段消失),增添(染色體增加了某一片段),顛倒(染色體的某一片段顛倒了180o)或易位(染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上)等改變.6. 自然基因突變的比率很低，幾率為一億分之一。化學(xué)因素—秋水仙素等b,優(yōu)點:提高突變率,變異性狀穩(wěn)定快,加速育種進程,大幅度地改良某些性狀.c,缺點:誘發(fā)產(chǎn)生的突變,有利的個體往往不多,需處理大量的材料.d,如青霉素的生產(chǎn).3,基因重組:①類型:基因自由組合(非同源染色體上的非等位基因),基因交換(同源染色體上的非等位基因).②意義:非常豐富(父本和母本遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)不同,自身雜合性越高,二者遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)相差越大,基因重組產(chǎn)生的差異可能性也就越大.)。⑤實例:a,人類鐮刀型貧血病的形狀改變；b,正常山羊有時生下短腿安康羊,白化病,太空椒。不定向性(一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因.).③意義:它是生物變異的根本來源,也為生物進化提供了最初的原材料.④原因:在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下,使得DNA復(fù)制過程出現(xiàn)小小的差錯,造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變。突變率低。6. 考點：子代自交或者雜交純合體或者雜合體比例考察7．目前我們接觸到的遺傳?。@性遺傳和隱性遺傳，常染色體和性染色體)，都為獨立遺傳可遺傳的變異1. 可遺傳的變異::基因突變,基因重組,染色體變異.2. 基因突變:是指基因結(jié)構(gòu)的改變,包括DNA堿基對的增添,缺失或改變.①類型:包括自然突變和誘發(fā)突變②特點:普遍性。2,性別決定的類型: (1)XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型.(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,蝶類,鳥類(雞,鴨,鵝)的性別決定屬于ZW型.3．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標(biāo)明基因型.):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY).由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有 b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男患女.4．色盲的遺傳特點:男性多于女性。④細胞學(xué)基礎(chǔ):基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離,基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時,非同源染色體自由組合。②等位基因數(shù):基因的分離規(guī)律是1對,基因的自由組合規(guī)律是2對或多對。選隱性性狀類型,雜合體自交可選得.②預(yù)防人類遺傳病:禁止近親結(jié)婚.③人類的ABO血型系統(tǒng)包括:A型,B型,AB型,它們是IA,IB,i ,但是對每個人來說,只可能有兩個基因,其中IA,IB都對i為顯性,而 ,而且遵循分離規(guī)律.6,純合子雜交不一定是純合子,雜合子雜交不一定都是雜合子.7,純合體只能產(chǎn)生一種配子,(n為等位基因的對數(shù)).基因的自由組合定律1. 基因的自由組合規(guī)律:在F1產(chǎn)生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合的規(guī)律。7. 攜帶者:在遺傳學(xué)上,含有一個隱性致病基因的雜合體.8. 隱性遺傳病:由于控制患病的基因是隱性基因,所以又叫隱性遺傳病.9. 顯性遺傳病:由于控制患病的基因是顯性基因,所以叫顯性遺傳病.10. 基因型和表現(xiàn)型:表現(xiàn)型相同:基因型不一定相同。肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目—肽鏈數(shù).9. 一種氨基酸可以只有一個密碼子,也可以有數(shù)個密碼子,，但是決定20種氨基酸的為61種密碼子，對應(yīng)的是61種tRNA10. 細胞核遺傳:染色體是主要的遺傳物質(zhì)載體,且染色體在細胞核內(nèi),受細胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象.11. 細胞質(zhì)遺傳:線粒體和葉綠體也是遺傳物質(zhì)的載體,且在細胞質(zhì)內(nèi),受細胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象.遺傳的基本規(guī)律基因的分離規(guī)律1. 相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型.2. 顯性性狀：在遺傳學(xué)上,把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀；隱性性狀：在遺傳學(xué)上,把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀；性狀分離:在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀(如高莖和矮莖)的現(xiàn)象3. 顯性基因:控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示；隱性基因：控制隱性性狀的基因。蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板,:基因(或DNA)的堿基數(shù)目:信使RNA的堿基數(shù)目:氨基酸個數(shù)=6:3:1。5. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗只證明DNA是遺傳物質(zhì)(而沒有證明它是主要遺傳物質(zhì))考點：注意4，5兩種說法的不同。堿基互補配對原則在堿基含量計算中的應(yīng)用:①在雙鏈DNA分子中,不互補的兩堿基含量之和是相等的,占整個分子堿基總量的50%.②在雙鏈DNA分子中,一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補鏈中相應(yīng)的比值互為倒數(shù).③在雙鏈DNA分子中,一條鏈中的不互補的兩堿基含量之和的比值(A+T/G+C)與其在互補鏈中的比值和在整個分子中的比值都是一樣的.3. DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯 DNA復(fù)制是半保留復(fù)制。DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè),形成兩條主鏈(反向平行),，AT之間是兩個氫鍵，CG之間是三個氫鍵。胸腺嘧啶(T)脫氧核苷酸。鳥嘌呤(G)脫氧核苷酸。由于在形成胚乳的過程中,胚乳細胞將解體,其中的染色體也會消失,都應(yīng)為2n條.DNA遺傳1, DNA的化學(xué)結(jié)構(gòu):①DNA是高分子化合物:組成它的基本元素是C,H,O,N,P②組成DNA的基本單位——:一個脫氧核糖,一個含氮堿基和一個磷酸。分開后的兩條同源染色體那一條移向哪一極是隨機的,表現(xiàn)為不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合. 10. 對于有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂,受精作用對于維持每種生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的. 11. 有多個性原細胞,設(shè)每個細胞中有n對同源染色體,進行減數(shù)分裂,如果在四分體時期染色體不發(fā)生交叉互換,則可產(chǎn)生2n種配子.12. 對于有性生殖的生物來說,.①種子是由種皮,胚和胚乳構(gòu)成的；受精卵形成胚；受精極核形成胚乳；珠被形成種皮；胚,胚乳,種皮構(gòu)成種子；子房壁形成果皮；種子和果皮構(gòu)成果實.。減數(shù)分裂:細胞連續(xù)分裂兩次,子細胞內(nèi)染色體數(shù)目減半,形成有性生殖細胞,出現(xiàn)聯(lián)會,四分體,有交叉,:染色體復(fù)制一次.8. 在動物的精(卵)巢中,精(卵)原細胞可以進行兩種分裂方式,如果進行有絲分裂,形成的仍然是精(卵)原細胞,如果進行減數(shù)分裂,則產(chǎn)生的是成熟的生殖細胞精子(卵細胞)。其他步驟復(fù)習(xí)要提到的 6. 卵細胞與精子形成過程的異同:相同點:都是在生殖腺中進行?？键c:同源染色體在體細胞和初級精母細胞（卵母細胞）中都存在的。3．聯(lián)會:發(fā)生在生殖細胞減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個來自父方，一個來自母方，叫做同源染色體；判斷同源染色體的依據(jù)為；①大小(長度)相同；②形狀(著絲點的位置)相同；③來源(顏色)不同；兩兩配對的同源染色體含有四個染色單體,這叫做四分體。體液調(diào)節(jié)反應(yīng)速度比較緩慢,作用范圍比較廣泛,聯(lián)系:神經(jīng)調(diào)節(jié)為主,體液調(diào)節(jié)為輔,兩者共同協(xié)調(diào),相輔相成,共同調(diào)節(jié)生物體的生命活動. 水鹽代謝調(diào)節(jié)神經(jīng)調(diào)節(jié)+體液調(diào)節(jié)（腎上腺皮質(zhì)激素—醛固酮,CO2等） 血糖調(diào)節(jié)神經(jīng)調(diào)節(jié)+體液調(diào)節(jié)（胰島素和胰高血糖素） 血脂代謝體液調(diào)節(jié)（胰島素和胰高血糖素） 體溫調(diào)節(jié)神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液代謝（甲狀腺激素