必修一第一節(jié)化學實驗基本方法(參考版)
2025-06-13 00:19本頁面
【正文】 19．NaOH；NaNO3；Ba（NO3）2；HNO3 ；MgSO420（每步2分）．(1) 過濾除去污泥，(2) 濾液中加入過量鐵粉，使Ag+還原為金屬銀，(3) 過濾，將Ag和過量鐵粉從溶液中分離出來，(4) 將混有鐵粉的Ag用稀硫酸處理，使Fe溶解，(5) 過濾，分離出銀，(6) 將第(3)和(5)步的濾液合并，蒸發(fā)濃縮，冷卻，使硫酸亞鐵結(jié)晶析出，(7) 過濾，得到硫酸亞鐵晶體，Na+留在母液中。除去SO42－的方法是在溶液中加入過量的BaCl2溶液。（2）取一支小試管，打開分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液體，往其中加入少量水，如果加水后，試管中的液體不分層，說明分液漏斗中，下層是“水層”，反之，則上層是水層。參 考 答 案一、選擇題1．A 2． C 3． B 4．D 5．D 6．C 二、選擇題7．A 8．CD 9．D 10．AC 11．C 12．B 13．AD 14．D(提示：A、B、C三個選項中容易帶入新的雜質(zhì)CO2) 15．BD 16．B三、填空題17．（每空3分）（1）蒸餾方法。16．B 解析：利用HCl易溶于水，而有機物一般難溶于水的特征，采用水洗分液法是最簡便易行的方法，故選B項。解析：（1）互不相溶的液體混合物，常用分液法分離，而沸點不同但又互溶的液體混合物，則用蒸餾方法分離；（2）本題是萃取的操作，靜置分層后，若要檢驗哪一層液體是“水層”，可從分液漏斗中放出液體，然后進行溶解性試驗，從而確定哪一層是“水層”?！ 。?）試管口不要對著自己或別人，更不能把眼睛對著正在加熱的試管口張望?！ 。?）加熱時，應先使整個試管均勻受熱，然后小心地在溶液的中下部加熱（不要集中燒試管底部以防溶液噴出），并不斷搖動試管，保持試管在燈焰內(nèi)緩緩轉(zhuǎn)動。 ?。?）加熱時，應將試管傾斜，以與桌面成45176。（試管夾夾持試管的方法是：把試管夾張開，由試管底部套上、取下，不得橫套、橫出）試管夾應夾在離試管口1/3處。14．（1）試管外壁應干燥，有水珠應擦干，試管里的液體不應超過試管容積的l/3。將不溶于NaOH的CO通過濃H2SO4干燥得到干燥的CO。解析：要將CO2和CO分離并得到干燥的氣體，可根據(jù)兩種氣體化學性質(zhì)上的差異，選擇適當?shù)奈談?，先將一種氣體吸收，將另一種氣體干燥，然后再將吸收的氣體放出并進行干燥。12．（1）蒸發(fā)皿坩堝 （2）改用Ba（NO3）2會使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO，以后操作中無法除去 ?。?）取上層清液加入BaCl2溶液，若無沉淀說明SO已除盡 ?。?）除去過量的Ba2＋減少一次過濾操作 ?。?）除去溶解在溶液中的CO213．見圖1—8將混合氣體通過濃NaOH，進行洗氣，則先將CO2吸收，將剩余的CO氣體通過濃H2SO4即得到干燥的CO。（3）將濾渣加熱即得到CuO〔Cu（OH）2CuO＋H2O〕。（1）將混合物滴入鹽酸后過濾（CuO＋2HCl====CuCl2＋H2O）。10．B 解析：萃取操作也應在燒杯中進行，然后轉(zhuǎn)移到分液漏斗中分液；取用藥品要適量，不要再放回原試劑瓶，否則會使整瓶藥劑被污染而失效或不純，應放在指定的容器內(nèi)以備其他用途；稱量物質(zhì)時應先取大砝碼放在托盤天平右盤中央，根據(jù)天平傾斜情況添加或換較小砝碼，若先放小砝碼，在稱量時砝碼的增減次數(shù)將會多得多，浪費時間。加入過量的NaOH溶液的目的是除去Mg2＋，加入過量BaCl2溶液是為了除去SO；加入過量的Na2CO3溶液是為除去Ca2＋及多余的Ba2＋，然后進行過濾，除去Mg（OH）BaSOCaCOBaCO3等難溶物，然后加適量的鹽酸，除去多余的CO和調(diào)節(jié)溶液的pH。所以應將混合氣體通過飽和NaHCO3溶液。Na2CO石灰水、氨水都能與CO2反應： NaCO3＋CO2＋H2O====2NaHCO3 Ca（OH）2＋CO2====CaCO3↓＋H2O 2NH3用托盤天平稱量的原則是：“左物右碼”，被稱量物不能直接放在托盤上。蒸發(fā)過程中要用玻璃棒不停地進行攪拌，最后蒸干時應利用余熱將其蒸干。根據(jù)蒸發(fā)、結(jié)晶的操作過程不難作出正確的判斷。5．B 解析：利用本題檢查對蒸發(fā)、結(jié)晶操作的掌握情況。在操作過程中，pH試紙不能用水潤濕，也不能將pH試紙直接放在待測液中?！ ∷员绢}正確的答案是ABC。濃硫酸溶于水時要放出大量的熱，在稀釋濃硫酸時，要把濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入盛有水的燒杯里（由于濃硫酸的密度比水的密度大），并用玻璃
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