高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型學(xué)案(參考版)
2025-06-10 23:13本頁(yè)面
【正文】 [典型例題]根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：Cl④溴的CCl4溶液 ③NaOH，乙醇， ②Cl2，光照①A B（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是 ；（2）①的反應(yīng)類型是 ；③的反應(yīng)類型是 ；（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 。[典型例題]在工業(yè)上，異丙醇（CH3—CH—CH3）可由丙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng)，其產(chǎn)物再與水發(fā)生取代反應(yīng)而制得。[典型例題]如何實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化？完成化學(xué)方程式，指出反應(yīng)類型和反應(yīng)物分子中的斷鍵部位。＋H2SO4（濃）CH3COOH＋ C2H5OHCH3COOCH3＋ H2O四、根據(jù)機(jī)理實(shí)現(xiàn)下列下列取代反應(yīng)的方程式：CH3—CH（OH）—CH3 + H—ClH2OH2OCH3CH2—Br + NaOH CH3—CHCl—CH3 + NaOHCH3—CH=CH2 + Cl2 第二課時(shí)五、實(shí)現(xiàn)下列消去反應(yīng)CH3CH2CH2OH CH3CHCH3 OHCH3CHCH3的消去反應(yīng) BrCH3CHCH2Cl的消去反應(yīng) CH32—二溴乙烷制乙烯的反應(yīng)方程式2—二溴乙烷制乙炔的反應(yīng)方程式六、填表對(duì)比三類消去反應(yīng)醇類鹵代烴鄰二鹵代烴反應(yīng)條件消去的小分子消去條件七、判斷下列有機(jī)物能否發(fā)生消去反應(yīng)，能的寫出反應(yīng)方程式 —Br —CHCl—CH3 CH3 CH3C—OH CH3 CH3 CH3C—CH2OH CH3第三課時(shí)[典型例題]鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)只帶負(fù)電的原子團(tuán)（例如OH—等陰離子）取代鹵代烴中的鹵原子。練習(xí)：下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A、CH3OH B、CH3CH2OH C、(CH3)3CCH2Br D、CH3CH2CH2Br既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)的是A、CH3CH2C(CH3)2OH B、CH3CH2CH2CH2ClC、HO—CH2CH2COOH D、Cl—CH2—COOH1—溴丙烷和2—溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，兩反應(yīng)A、產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同 B、產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C、碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D、碳溴鍵斷裂的位置相同下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同碳原子數(shù)的烴的是A、氯仿 B、碘乙烷 C、1，2 — 二溴乙烷 D、(CH3)2CHCH2Br由2—氯丙烷制備少量的1，2 — 丙二醇（HOCH2CHOHCH3）時(shí)需經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)A、加成、消去、取代 B、消去、加成、水解C、取代、消去、加成 D、消去、加成、消去第一節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 學(xué)案第一課時(shí)一、寫出下列化學(xué)方程式，并注明化學(xué)反應(yīng)類型。[典型例題]根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：Cl④溴的CCl4溶液 ③NaOH，乙醇， ②Cl2，光照①A B（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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