【正文】 在報(bào)告結(jié)果前仔細(xì)檢查變化的數(shù)據(jù)。r 數(shù)據(jù)傳送至主機(jī)無操作要求。2. 檢測試劑探針，必要時(shí)清洗或更換。/ 未定或未分析的測試為確保一致性及正確性，在出現(xiàn)該標(biāo)示前立即檢測所有的生成數(shù)據(jù)（尤其注意較低或較高的結(jié)果），必要時(shí)重復(fù)試驗(yàn)。● 適當(dāng)進(jìn)行維護(hù)。依據(jù)超范圍質(zhì)量控制結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作過程如： ● 用新質(zhì)量控制材料重做。xQ 多規(guī)則質(zhì)量控制中單一控制失敗如果質(zhì)量控制結(jié)果超出用戶可接受的范圍，在決定是否報(bào)告患者結(jié)果之前應(yīng)檢查原因?！駲z查樣品探針。fl 結(jié)果未及重復(fù)運(yùn)行反射范圍執(zhí)行用戶設(shè)定的功能。K 結(jié)果未及重復(fù)決策范圍執(zhí)行用戶設(shè)定的功能。L 結(jié)果未及參考范圍遵從用戶實(shí)驗(yàn)室有關(guān)異常試驗(yàn)結(jié)果的規(guī)約。N 陰性無操作要求。遵從用戶實(shí)驗(yàn)室有關(guān)異常試驗(yàn)結(jié)果的規(guī)約。表示實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即按當(dāng)?shù)夭僮饕?guī)程采取措施。3. 檢查試劑中是否存在氣泡。G 結(jié)果未及動態(tài)范圍操作：1. 重新查閱患者的臨床記錄，必要時(shí)重新測定。bn 使用通用曲線同上bz 使用前區(qū)數(shù)據(jù)的定標(biāo)曲線對出現(xiàn)該標(biāo)示的結(jié)果仔細(xì)檢查并在稀釋后重新分析。bh 未使用有效定標(biāo)操作：1. 進(jìn)行特定批號用戶定標(biāo)。ba 定標(biāo)過期操作：1. 仔細(xì)檢查每一個(gè)產(chǎn)生該標(biāo)示的結(jié)果，必要時(shí)重復(fù)測定。) 樣品分析所用試劑批號與定標(biāo)分析所用的不同操作：1. 定標(biāo)試驗(yàn)中產(chǎn)生該標(biāo)示的試劑。然后再次檢查比色杯和比色杯清洗噴嘴。標(biāo)志產(chǎn)生的之前之后馬上檢查反應(yīng)數(shù)據(jù)以及反應(yīng)過程，查看任何異常狀況。! 未能計(jì)算濃度操作：對于單個(gè)樣品，重新測定，必要時(shí)稀釋。2. 檢查試劑的探針及管形瓶放置在正確位置。Fx 結(jié)果（光密度）超出動態(tài)范圍稀釋樣品并重新分析。Z 前區(qū)錯誤稀釋樣品并重新分析。 前區(qū)試驗(yàn)數(shù)據(jù)異常操作：稀釋樣品并重復(fù)分析。如果問題未能解決，請與當(dāng)?shù)刎惪寺鼛鞝柼丶夹g(shù)支持機(jī)構(gòu)聯(lián)系。檢查比色杯和試管清洗位置是否有泄露狀況。5. 更換光度計(jì)燈泡并進(jìn)行光學(xué)定標(biāo)。3. 清洗所有的攪拌棒并檢查是否存在損壞，更換所有特氟綸涂層存在有劃痕或碎片的攪拌棒。* 速率法線性錯誤操作：1. 稀釋樣品重新測定或測定另外稀釋的樣品。檢查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露狀況。3. 如果該標(biāo)示在多次分析中出現(xiàn)，則可能需更換燈泡。 操作：1. 如果樣品來源于嚴(yán)重乳糜、黃疸、溶血的患者，或者被分析物的濃度太大，則需對樣品進(jìn)行稀釋并重新進(jìn)行試驗(yàn)?！裉囟ㄗx取點(diǎn)的光密度值LST+2，第一個(gè)光度測定點(diǎn)加2（陰性反應(yīng)速率方法）。然后再次檢查比色杯和比色杯清洗噴嘴。4. 標(biāo)志產(chǎn)生的之前之后馬上檢查反應(yīng)數(shù)據(jù)以及反應(yīng)過程，查看任何異常狀況。2. 確保試劑未過期。●特定讀取點(diǎn)的光密度值（第一個(gè)光度測定點(diǎn)固定方法）。$ 測定反應(yīng)線性的數(shù)據(jù)不足（當(dāng)在速率測定方法中產(chǎn)生“D”和“B”時(shí)，因?yàn)樯儆?個(gè)有效測定點(diǎn)，反應(yīng)的線性不能被測定）同上D 反應(yīng)光密度超過最大光密度范圍一個(gè)或多個(gè)光度值下，特定讀取點(diǎn)的光密度值超過最大光密度值范圍:●特定讀取點(diǎn)的光密度值FST+2，第一個(gè)光度測定點(diǎn)加2（陽性反應(yīng)速率方法）。然后再次檢查比色杯和比色杯清洗噴嘴。4. 標(biāo)志產(chǎn)生的之前之后馬上檢查反應(yīng)數(shù)據(jù)以及反應(yīng)過程，查看任何異常狀況。如果結(jié)果超出范圍則需更換燈泡。（在應(yīng)用雙波長測定法時(shí)，則會產(chǎn)生誤差）操作：1. 如果樣品來源于嚴(yán)重乳糜、黃疸、溶血的患者，或者被分析物的濃度太大，則需對樣品進(jìn)行稀釋并重新進(jìn)行試驗(yàn)。如果試劑放錯位置，糾正錯誤。Y 試劑空白分析時(shí)該分析項(xiàng)目光電測定最后一點(diǎn)的OD(光密度)值大于已檢查參數(shù)，然后檢查試劑是否變質(zhì)和在合適的位置。i 可能受黃疸影響的結(jié)果遵循用戶所在實(shí)驗(yàn)室有關(guān)黃疸樣品的操作規(guī)程。 2. 檢查乳糜，黃疸，溶血試劑。如果問題未能解決，請與當(dāng)?shù)氐呢惪寺鼛鞝柼丶夹g(shù)支持機(jī)構(gòu)聯(lián)系。檢查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露狀況。故障一經(jīng)排除，則重新分析。2. 驗(yàn)證試劑條件。③ 比色杯外表面或者比色杯輪架潮濕。? 未能計(jì)算結(jié)果樣品的結(jié)果不能計(jì)算的原因?yàn)椋孩?OD。% 樣品探針被樣品阻塞清洗樣品探針。如果檢查異常，不考慮樣品量，清洗樣品探針。樣品水平探測異常之后停止加樣。如果檢測一直異常，試劑瓶內(nèi)可能有氣泡，消除氣泡擦去瓶口的水分。2. 如果仍出現(xiàn)錯誤則更換比色杯。注：點(diǎn)擊“yes”后，請不要動儀器及電腦的任何地方，否則，可能會導(dǎo)致錯誤。十、 查看標(biāo)本結(jié)果點(diǎn)擊“sample manager ”后，進(jìn)入以下界面十一、傳輸標(biāo)本結(jié)果一般情況下，標(biāo)本結(jié)果出來，會自動傳輸?shù)街形膱?bào)告系統(tǒng)，如果沒有成功傳輸，就需要手動傳輸結(jié)果。八、 做標(biāo)本點(diǎn)擊“rack requisition”后，進(jìn)入以下界面點(diǎn)擊“rtart entry”后，進(jìn)入以下界面將標(biāo)本順序放置于“白色”樣品架上，再將所有樣品架放置于儀器軌道上，點(diǎn)擊儀器“開始”鍵，儀器將自動做出所有標(biāo)本結(jié)果，并把結(jié)果傳輸?shù)街形膱?bào)告系統(tǒng)。儀器自動做需要做質(zhì)控的項(xiàng)目?！八{(lán)色”架前，“黃色”架后，放置于儀器進(jìn)樣軌道上，點(diǎn)擊“開始鍵”，儀器將自動定標(biāo)。 查看質(zhì)控結(jié)果：在中文報(bào)告系統(tǒng)，點(diǎn)擊“質(zhì)控” “質(zhì)控圖”，即可