一種油基鉆井液增粘劑劑的合成與性能評(píng)價(jià)(參考版)
2025-05-18 23:31本頁(yè)面
【正文】 最后還要感謝我的父母、家人和朋友一直以來(lái)對(duì)我的學(xué)習(xí)、工作、生活的關(guān)心、支持和愛(ài)護(hù)！7。在此表示誠(chéng)摯的感謝。6致謝在張瑞老師耐心的指導(dǎo)、嚴(yán)格的要求下，我順利的完成了畢業(yè)設(shè)計(jì)任務(wù)。查譜線(xiàn)索引找出標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照譜峰位置、形狀和相對(duì)強(qiáng)度進(jìn)行鑒定。再轉(zhuǎn)入合適的模具中，使之分布均勻，抽真空下壓成透明薄片。3．4紅外光譜測(cè)定用KBr做壓片。 把步驟2中混合均勻的物質(zhì)加入三頸燒瓶中，并用剩余的10mL甲苯?jīng)_洗燒杯壁，以使GMA與BPO的混合物充分進(jìn)入三頸燒瓶中。3實(shí)驗(yàn)過(guò)程儀器:三口燒瓶，冷凝管，恒溫磁力攪拌器，真空泵，溫度計(jì)錐形瓶，傅立葉紅外光譜儀，電子分析天平，玻璃棒，烘箱，旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，流變儀，電動(dòng)攪拌器，燒杯試劑：GMA（甲基丙烯酸縮水甘油酯）、SEBS、BPO（過(guò)氧化苯甲酰）、甲苯、異丙醇、正丙醇、5號(hào)白油反應(yīng)所用試劑或溶劑均為市售國(guó)產(chǎn)試劑，反應(yīng)試劑，溶劑均按照文獻(xiàn)或試劑手冊(cè)進(jìn)行了無(wú)水處理。實(shí)驗(yàn)路線(xiàn)的設(shè)計(jì)合理，所使用的原料和試劑都是常見(jiàn)、方便易得的化合物，實(shí)驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)潔可行。用雙螺桿反應(yīng)擠出法將甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）接枝到氫化苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）上，研究引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰、活性單體GMA用量、溶劑甲苯用量、合成原料的質(zhì)量比對(duì)接枝率的影響；并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外表征以驗(yàn)證是否成功接枝、測(cè)定其在白油中的粘度、流變性能、以及最后配成完整的鉆井液時(shí)的粘度性能。鉆井液的黏度控制較為困難；表觀(guān)黏度、懸浮能力及鉆井液的濾失量等性能不容易同時(shí)兼顧；降低表觀(guān)黏度導(dǎo)致切力下降，使鉆井液的懸浮能力惡化、鉆井液濾失量大幅度增加；提高切力使表觀(guān)黏度大幅度上升，影響機(jī)械鉆速；因此，新型環(huán)保型增粘劑的研制顯得頗為重要。但油基泥漿在使用過(guò)程中存在對(duì)鉆井液的黏度控制較為困難的問(wèn)題，其低剪切速率下的黏度值較低，不利于懸浮和攜帶鉆屑，特別是在大斜度、大位移和水平井中。雖然目前國(guó)內(nèi)全油基鉆井液尚未大面積推廣，但是隨著我國(guó)對(duì)全油基鉆井液技術(shù)的逐步掌握，全油基鉆井液技術(shù)的不斷提高，今后中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)向深井、超深井等復(fù)雜地質(zhì)構(gòu)造的展開(kāi)，全油基鉆井液的需求將會(huì)越來(lái)越多，全油基鉆井液市場(chǎng)規(guī)模將會(huì)越來(lái)越大。就國(guó)內(nèi)而言，在山前構(gòu)造、高密度深井以及淺海大位移水平井的鉆井過(guò)程中仍存在著一些水基鉆井液難以解決的問(wèn)題。油基鉆井液體系在國(guó)外應(yīng)用較為普遍，市場(chǎng)規(guī)模大，占鉆井液市場(chǎng)份額的26%。2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)目前，國(guó)內(nèi)全油基鉆井液尚處于研究、試驗(yàn)、完善階段，白油全油基鉆井液技術(shù)的研究在國(guó)內(nèi)剛剛起步，據(jù)統(tǒng)計(jì)。利用這一特點(diǎn)，人們采集了成千上萬(wàn)種已知化合物的紅外光譜，并把它們存入計(jì)算機(jī)中，編成紅外光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫(kù)。由于分子內(nèi)和分子間相互作用，有機(jī)官能團(tuán)的特征頻率會(huì)由于官能團(tuán)所處的化學(xué)環(huán)境不同而發(fā)生微細(xì)變化，這為研究表征分子內(nèi)、分子間相互作用創(chuàng)造了條件。根據(jù)所得的力常數(shù)可推知化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，由簡(jiǎn)正頻率計(jì)算熱力學(xué)函數(shù)等。在分子構(gòu)型和構(gòu)象研究、化學(xué)化工、物理、能源、材料、天文、氣象、遙感、環(huán)境、地質(zhì)、生物、醫(yī)學(xué)、藥物、農(nóng)業(yè)、食品、法庭鑒定和工業(yè)過(guò)程控制等多方面的分析測(cè)定中都有十分廣泛的應(yīng)用。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 接枝反應(yīng)的適宜條件: 溫度為90 ℃, 引發(fā)劑用量為聚合物的10% , 丙烯酸用量為5 mL , 時(shí)間6 h～ 8 h。經(jīng)紅外光譜和光電子能譜(ESCA ) 分析表明, 丙烯酸已接枝到SEBS 樹(shù)脂上。以丙烯酸為研究對(duì)象, 研究了溶液中SEBS 與丙烯酸的接枝反應(yīng), 并對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和表面性能進(jìn)行了研究。由于SEBS 的不飽和鍵含量顯著降低, 故具有優(yōu)異的加工性能、尤其是具有優(yōu)異的耐臭氧、耐氧化、耐紫外線(xiàn)和戶(hù)外的耐候性能。 SEBS丙烯酸接枝共聚物 苯乙烯2乙烯2丁烯2苯乙烯(SEBS) 是一類(lèi)新型的熱塑性彈性體。采用溶液接枝法制得了MAH接枝的SBS，F(xiàn)TIR確認(rèn)了接枝產(chǎn)物的生成。近年來(lái)，SBS接枝改性研究工作開(kāi)展的很多，其中大部分使用的是化學(xué)接枝方法 ，接枝單體有丙烯腈 、丙烯酸
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1