性別決定與拌性遺傳(參考版)
2025-05-14 12:04本頁(yè)面
【正文】 （ 3） Ⅲ 10 和 Ⅳ 13 可能相同的基因型是 ______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 （設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性， d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （ 1）該病屬于 _______性遺傳病，其致病基因在 ______染色體。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 XBXb XBY 下圖是一色盲的遺傳系譜： （ 1） 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“ → ”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B (1)III3的基因型是 _____,他的致病基因來(lái)自于 I中 _____個(gè)體 , 該個(gè)體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的的概率 是 ________。患者常常表現(xiàn)為X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 以人為例，女性： 男性： 2 伴 X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體 XX 同型 XY 異型 （ 1）男 ＞ 女 （ 2）交叉遺傳 （ 3）隔代遺傳 （ 1）母病子必病 （ 2）女病父必病 課堂練習(xí) 結(jié)束 解題規(guī)律： 抗維生素 D佝僂病 是由位于 X染色體上的 顯性 致病基因控制的一種遺傳性疾病。 XbY 7 %
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