核外遺傳細(xì)胞質(zhì)bppt課件(參考版)
2025-05-04 01:02本頁面
【正文】 。 但該假說未解釋為何能量平衡僅影響雄性的育性，而不影響其它性狀的表現(xiàn)。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 在核置換回交時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩種情況： * 高供能母本、低耗能父本，由于雜種的供能高而耗能低，育性正常； * 低供能母本、高耗能父本，得到的核質(zhì)雜種由于能量供求不平衡，表現(xiàn)雄性不育。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ?② .能量供求假說： 認(rèn)為線粒體是胞質(zhì)雄性不育的載體，育性與線粒體能量轉(zhuǎn)化效率有關(guān)。 R可補(bǔ)償 S的不足、 N可補(bǔ)償 r的不足。 ? ⑵ . 質(zhì)核基因互作雄性不育性機(jī)理主要有以下幾種假說： ① . 質(zhì)核互補(bǔ)控制假說： 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 當(dāng) mt DNA某個(gè)或某些節(jié)段發(fā)生變異、胞質(zhì)基因由 N S時(shí)，線粒體 mRNA所轉(zhuǎn)錄的不育性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，從而破壞花粉形成的正常代謝過程 最終導(dǎo)致花粉敗育。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? －核互作遺傳型： * 不育胞質(zhì)基因載于何處？ * 它如何與核基因相互作用而導(dǎo)致不育？ ⑴ .胞質(zhì)不育基因的載體： * 線粒體基因組 DNA(mt DNA)是胞質(zhì)不育基因的載體： 不育系線粒體亞顯微結(jié)構(gòu)和分子組成等與正常植株（如保持系）有所不同，由 mt DNA翻譯合成的蛋白質(zhì)也有所不同。 可利用一些苗期的標(biāo)記性狀與不育基因的連鎖來識(shí)別不育（ msms）與可育 (Msms)。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 四、 雄性不育性的發(fā)生機(jī)理 ? 1. 核不育型： 核基因單獨(dú)控制假說，即 Ms（可育） ms（不育）。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 1973年，石明松在晚粳農(nóng)墾 58中發(fā)現(xiàn) “ 湖北光敏核不育水稻－農(nóng)墾 58S” 。 同時(shí)解決不育系繁種和雜種種子生產(chǎn)的問題： 繁種：不育系 保持系 不育系 制種：不育系 恢復(fù)系 F1 繁種區(qū) 制種區(qū) 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 目前發(fā)現(xiàn)的光、溫敏核不育材料提供了一種解決上述問題的可能性： ﹡ 水稻光敏核不育材料： 長日照條件下為不育 (＞ 14h，制種 )； 短日照條件下為可育 (＜ ，繁種 )。 N(Rr)或 S(Rr) 具有雜合的恢復(fù)能力，稱恢復(fù)性雜合體 (或恢復(fù)材料 )。 N(RR)或 S(RR)個(gè)體具有恢復(fù)育性的能力，稱為恢復(fù)系 (R)。 S(rr)個(gè)體由于能夠被 N(rr)個(gè)體所保持，其后代全部為穩(wěn)定不育的個(gè)體，稱為不育系 (A)。 ? ⑷ .以不育個(gè)體 S(rr)為母本，分別與五種可育型雜交：見下圖： 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? ⑸ .可將各種雜交組合歸納為以下三種情況： ① .S(rr) N(rr) 中， F1表現(xiàn)不育。 質(zhì)核不育的表現(xiàn)一般比核不育要復(fù)雜。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? ─ 核不育型（ cytoplasmic male sterility， CMS）： ⑴ .概念：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型。 msms MsMs ↓ Msms ↓ MsMs Msms msms 3 ∶ 1 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 用普通遺傳學(xué)的方法不能使整個(gè)群體保持這種不育性，這是核不育型的一個(gè)重要特征。 遺傳研究表明： 多數(shù)核不育型均受簡單的一對(duì)隱性基因 (msms)所控制，純合體 (msms)表現(xiàn)為雄性不育。 例如：番茄中有 30對(duì)核基因能分別決定這不育型； 玉米的 7對(duì)染色體上已發(fā)現(xiàn)了 14個(gè)核不育基因。 如：可育基因 Ms 不育基因 ms。 細(xì)胞質(zhì)型不育系的不育性只能被保持而不能被恢復(fù) 。 其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生產(chǎn)之中。 植物界很普遍，在 18個(gè)科的 110多種植物中存在。 敏感型（ ♀ ） 正常（ ♂ ） 敏感型 正常（ ♂ ） … … 敏感型 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 正常（ ♀ ） 敏感型（ ♂ ） ? 大多正常型 少數(shù)敏感型 選 ♀性 正常（ ♂ ） 大多敏感型 少數(shù)正常型 說明： 敏感性也能在某種程度上通過精子細(xì)胞質(zhì)傳遞。 除 F (無 F因子 )細(xì)胞不能彼此接合外，其它細(xì)胞的接合都可能發(fā)生。 大部分質(zhì)粒獨(dú)立于染色體，決定細(xì)菌的某些性狀，其遺傳具有類似細(xì)胞質(zhì)遺傳的特征。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 二、質(zhì)粒的遺傳： (plasmid)： 一種附加體，幾乎存在于每一種細(xì)菌細(xì)胞中，是一種自主的遺傳成分，能夠獨(dú)立地進(jìn)行自我復(fù)制。 卡巴粒雖然依附于 K基因 ， 但仍有一定的獨(dú)立性 ，可以自行復(fù)制 。 * kk+卡巴粒個(gè)體雖有卡巴粒，但無 K基因而不能保持其放毒性， 多次無性繁殖后卡巴粒逐漸減少 為敏感型。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 ? 以上實(shí)驗(yàn)可知： * 只有 KK或 Kk + 卡巴粒的個(gè)體能保持放毒性。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 雜交時(shí)間長： 同時(shí)交換小核與胞質(zhì)中的卡巴粒，F(xiàn)1均表現(xiàn)為放毒型。 2022~2022（ 1） 淮北煤炭師范學(xué)院 雜交時(shí)間短： 僅交換兩個(gè)小核中的一個(gè)，未交換細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的卡巴粒， F1其表型不變。 ②． K 基因本身不產(chǎn)生卡巴粒，也不合成草履毒蟲素， 僅能保證卡巴粒在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)持續(xù)存在。 *
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