檢驗(yàn)科制度匯編及崗位職責(zé)(參考版)
2025-04-21 05:17本頁(yè)面
【正文】 負(fù)責(zé)按規(guī)定的要求對(duì)廢棄物進(jìn)行消毒處理；做好廢棄物處理記錄或交接記錄。在檢驗(yàn)人員的指導(dǎo)下，擔(dān)任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。做好安全、衛(wèi)生及消毒隔離工作。2. 嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》，廉潔自律、恪守醫(yī)德、保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)；執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)程，協(xié)助做好檢驗(yàn)工作及質(zhì)量控制，防止差錯(cuò)事故。參加臨床教學(xué)，做好進(jìn)修、實(shí)習(xí)生的帶教工作。帶教進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員，協(xié)助做好科內(nèi)各級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)、提高工作；開展新技術(shù)、新項(xiàng)目，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量；做好安全、消毒及衛(wèi)生工作；檢驗(yàn)師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；2. 嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》，廉潔自律、恪守醫(yī)德、保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)；承擔(dān)檢驗(yàn)工作，搞好質(zhì)量控制，指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作并校對(duì)結(jié)果，負(fù)責(zé)部分特殊檢驗(yàn)技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查，校正檢驗(yàn)試劑、儀器，防止差錯(cuò)事故；負(fù)責(zé)菌種、毒株、劇毒藥品及貴重器材的管理與檢驗(yàn)材料的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)廢工作，做好安全、消毒、衛(wèi)生等工作。主管檢驗(yàn)師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作；2. 嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》，廉潔自律、恪守醫(yī)德、保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)；參加日常檢驗(yàn)工作，負(fù)責(zé)分管檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)質(zhì)量，搞好質(zhì)量控制，解決技術(shù)上較復(fù)雜的問題?？浦魅瓮獬鰰r(shí)主持科內(nèi)管理工作。協(xié)助科主任對(duì)全科人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，主持技術(shù)考試、考核，制定進(jìn)修實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃；協(xié)助審批貴重儀器請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)置試劑，器材計(jì)劃申報(bào)工作。監(jiān)督本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。2. 嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》，廉潔自律、恪守醫(yī)德、保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)；定期抽查科內(nèi)人員檢驗(yàn)質(zhì)量，參加檢驗(yàn)方法試劑或儀器的考查，評(píng)價(jià)和提出改進(jìn)意見。搞好經(jīng)濟(jì)核算；督促全科人員遵守國(guó)家法令、法規(guī)及院科各項(xiàng)規(guī)章制度；組織全科人員的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核；確定全科人員的分工、輪班和值班等事宜；引進(jìn)、使用國(guó)內(nèi)外新技術(shù)，開展新項(xiàng)目，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)方法；加強(qiáng)與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。 試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫(kù)登記表》，并統(tǒng)計(jì)試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫(kù)存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。工作完成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并做相應(yīng)的記錄。 使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作。使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫(kù)登記表，以備清點(diǎn)檢查庫(kù)存情況，同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。二、范圍本制度適用于檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)組。2復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，評(píng)估結(jié)果的準(zhǔn)確性，和臨床聯(lián)系后，發(fā)出報(bào)告。1復(fù)檢要注意核對(duì)試劑質(zhì)量、確認(rèn)儀器質(zhì)量，室內(nèi)質(zhì)控是否失控，操作的正確性，編號(hào)是否正確、離心是否徹底。（6） RH血型陰性，HIV抗體，TPPA, HBsAg, HCV抗體，甲肝抗體等結(jié)果陽(yáng)性。（4） 檢驗(yàn)結(jié)果超出線性范圍。（2） 檢驗(yàn)結(jié)果和臨床矛盾，臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果提出異議。 檢驗(yàn)科復(fù)檢制度1 為了確保醫(yī)療安全，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤，現(xiàn)制定檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)檢規(guī)定2 出現(xiàn)如下情況均應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢。(2)檢驗(yàn)者與審核者必須嚴(yán)格依照“檢驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)制度”認(rèn)真進(jìn)行檢驗(yàn)和報(bào)告審核，確保報(bào)告質(zhì)量。①診斷性檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)者為完成該項(xiàng)檢驗(yàn)的有資質(zhì)檢驗(yàn)技術(shù)人員，審核者同時(shí)具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；（注：我院目前診斷性檢驗(yàn)報(bào)告主要為骨髓細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告）②非診斷性檢驗(yàn)報(bào)告：檢驗(yàn)者為完成該項(xiàng)檢驗(yàn)的有資質(zhì)檢驗(yàn)技術(shù)人員，審核者為有資質(zhì)的檢驗(yàn)技術(shù)人員或執(zhí)業(yè)醫(yī)師。檢驗(yàn)報(bào)告雙簽字制度：規(guī)范檢驗(yàn)報(bào)告簽署格式，確保檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果準(zhǔn)確、格式規(guī)范。(7)檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果的解釋只有醫(yī)療咨詢小組成員才可以為檢驗(yàn)報(bào)告提供結(jié)果專業(yè)解釋。同時(shí)要有組長(zhǎng)或科主任授權(quán)。(6)檢驗(yàn)報(bào)告的接收和查詢①提供證明患者的證件后方可接收和查詢檢驗(yàn)報(bào)告。，應(yīng)根據(jù)《檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)制度》報(bào)告。⑧檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的緊急發(fā)布。⑥ 報(bào)告的補(bǔ)發(fā)：病人遺失報(bào)告，根據(jù)收集標(biāo)本日期、姓名、性別等到LIS系統(tǒng)中查找重新打印發(fā)放。④體檢中心檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布：由報(bào)告審核人打印體檢檢驗(yàn)報(bào)告，統(tǒng)一交負(fù)責(zé)體檢的工作人員保管，體檢中心工作人員來(lái)檢驗(yàn)科取報(bào)告單。②住院患者檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布：由報(bào)告審核人于LIS中發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告，相應(yīng)醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS醫(yī)生工作站可調(diào)取該病區(qū)患者的檢驗(yàn)報(bào)告和打印報(bào)告。④ 通知病人時(shí)應(yīng)于工作日志中作記錄，記錄日期、時(shí)間、通知人員、危急值結(jié)果或執(zhí)行時(shí)遇到的任何困難。危急值報(bào)告處理① 對(duì)設(shè)有危急值的項(xiàng)目須在作業(yè)指導(dǎo)書中說明，并規(guī)定危急值之值；② 住院患者危急值處理：報(bào)告人采取復(fù)查、核查質(zhì)量控制、詢問標(biāo)本采集情況、詢問
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1