【正文】 。表示有選擇，在一定條件下可以這樣做的，采用“可”。 2) 表示嚴格，在正常情況下均應這樣做的用詞：正面詞采用“應”；反面詞采用“不應”或“不得”。2 當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當?shù)臍庀嗌V柱，或通過更嚴格地選擇吸收管和調節(jié)分析系統(tǒng)的條件，將干擾減到最低。3 應按下式計算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度： （）式中 ——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度（mg/m3）。g）；——空氣采樣體積（L）。 計算1 所采空氣樣品中各組分的濃度，應按下式計算： （）式中 ——所采空氣樣品中i組分濃度（ mg/m3）； ——樣品管中i組分的量（181。 標準曲線用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以各組分的含量（μg）為橫坐標， 峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。方法二：熱解吸后手工進樣的氣相色譜法。 熱解吸氣相色譜法根據(jù)實際情況可以選用以下方法中的一種，當發(fā)生爭議時，以方法一為準：方法一：熱解吸直接進樣的氣相色譜法。1 氣體外標法：準確抽取氣體組分濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L通過吸附管,為標準系列。 標準系列制備。采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標記，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應盡快分析，樣品最長可保存14d。 采樣。2 標準品——苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的標準溶液或標準氣體。 試劑和材料。5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干個。m～5181。3 氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。1 采樣器——空氣采樣過程中流量穩(wěn)定， L/min～。用Tenax TA吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中，通過熱解吸裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機化合物的解吸氣體，將其注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。6 測量結果的質量評價（儀器的日常穩(wěn)定性檢查、儀器的標定和比對工作、儀器的質量監(jiān)控圖制作）。 測量報告城市區(qū)域土壤氡調查報告的主要內容應包括：1 城市地質概況、放射性本底概況，土壤概況；2 測點布置說明及測點分布圖；3 測量儀器、方法介紹；4 測量過程描述；5 測量結果。使用兩臺以上的儀器工作時應檢查儀器的一致性，一般兩臺儀器測量結果的相對標準偏差應小于25%。其他測量要求（如天氣） 執(zhí)行。測量次數(shù)：每一測點應重復測量3次，以算術平均值作為該點的氡濃度。測點定位：調查測點位置用GPS定位，同時對地理位置進行簡要描述。 調查方法調查前應制訂方案，準備好測量儀器和其它工具。每個城市測點數(shù)量在100個左右。 城市區(qū)域性土壤氡水平調查方法 測點布置 在城市區(qū)域按2 km 2km網(wǎng)格布置測點，部分中小城市可以按1 km 1km網(wǎng)格布置測點。 結果計算（使用聚集罩情況）用下述公式求被測地面的氡析出率： （）式中 ——土壤表面氡析出率（Bq/m2 3 測量的聚集時間等參數(shù)應與儀器測量靈敏度相適應，以保證足夠的測量準確度。對于從罩內抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加注意。測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質、雜草及石塊，把取樣器扣在平整后的地面上，并用泥土對取樣器周圍進行密封，防止漏氣，準備就緒后，開始測量并開始計時（t）。s 。取樣設備的形狀為盆狀，工作原理分為被動收集型和主動抽氣采集型兩種。 地表土壤氡濃度測試報告的內容應包括：取樣測試過程描述、測試方法、土壤氡濃度測試結果等。 取樣測試時間宜在8:00～18:00之間，現(xiàn)場取樣測試工作不應在雨天進行，如遇雨天，應在雨后24h后進行。正式現(xiàn)場取樣測試前，應通過一系列不同抽氣次數(shù)的實驗，確定最佳抽氣次數(shù)?？椎闹睆揭藶?0～40mm，孔的深度宜為500～800mm。布點位置應覆蓋基礎工程范圍。 在工程地質勘察范圍內布點時，應以間距10m作網(wǎng)格，各網(wǎng)格點即為測試點（當遇較大石塊時，可偏離177。 測試儀器性能指標要求： 工作條件： 溫度：－10～40℃；相對濕度：≤ 90%；不確定度：≤ 20%；探測下限：≤400 Bq/m3 。 附錄D 土壤中氡濃度及土壤表面氡析出率測定 土壤中氡濃度測定 一般原則：土壤中氡濃度測量的關鍵是如何采集土壤中的空氣。 m―—被測樣品中苯的質量（mg ） 。5 應從標準曲線上查得樣品中苯的質量。3 將上述標準品系列及樣品，置于40℃恒溫箱中平衡4h，記錄峰面積。注：苯為色譜純，20℃。m，柱操作條件為程序升溫50～250℃，初始溫度為50℃，保持10min，升溫速率10～20℃/min, 至250℃，保持2min；3 載氣——氮氣（%）；4 頂空瓶——10mL、20mL或60mL；5 恒溫箱；6 定量濾紙條——20mm70mm；7 注射器——1μL、10μL、1mL若干個。 樣品中VOCs的含量，應按下式計算： = （）式中 ——樣品中揮發(fā)性有機化合物含量（g/L）；——加熱前樣品掛質量（g）；——加熱后樣品質量（g）；——樣品在23℃時的密度（g/mL）。 揮發(fā)物的含量盈按照國家標準《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》GB/T675186提供的方法進行測定。注：當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當?shù)臍庀嗌V柱，或調節(jié)分析系統(tǒng)的條件，將干擾減到最低。g）；——空氣采樣體積（L）。 計算：1 所采空氣樣品中苯的濃度，應按下式計算： （）式中 ——所采空氣樣品中苯濃度（mg/m3）； ——樣品管中苯的量（181。方法二：二硫化碳提取氣相色譜法標準系列：、 μg/mL的標準溶液，?。宝蘈注入氣相色譜儀進行分析，用保留時間定性、峰高定量，以苯的含量（μg/ml）為橫坐標， 峰高為縱坐標，繪制標準曲線。2）熱解吸后手工進樣的氣相色譜法：將吸附管置于熱解吸裝置中，與100 mL注射器( 經(jīng)60℃預熱)相連，用氮氣以50 mL/min的速度于350℃下解吸，解吸體積為50 mL～100mL，于60℃平衡30min, 取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰高定量。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以苯的含量（μg）為橫坐標，峰高為縱坐標，分別繪制標準曲線。 氣相色譜法：色譜分析條件可選用以下推薦值，也可根據(jù)實驗室條件制定最佳分析條件：填充柱溫度——90℃或毛細管柱溫度——60℃；檢測室溫度——150℃；汽化室溫度——150℃；載氣——氮氣，50mL/min。樣品可保存5d。 采樣：應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，～ L/min的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10 L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。2 標準品——苯標準溶液或標準氣體。6 電熱恒溫箱——，可保持60℃恒溫。毛細管柱長30m～50m， ，內涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料；填充柱長2m、內徑4mm不銹鋼柱，內填充聚乙二醇60006201擔體（5：100）固定相。3 氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。 儀器及設備1 采樣器——采樣過程中流量穩(wěn)定，～。附錄B 室內空氣中苯的測定 原理本測定方法主要依據(jù)GB/T 11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法》。空氣樣品的體積應通過氣體方程式校正到23186。2個吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的總量。 游離甲醛釋放量測定——乙酰丙酮分光光度法：1 所用儀器、試劑配制應符合《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657―1999的規(guī)定；2 空氣抽樣系統(tǒng)包括：抽樣管、2個100mL的吸收瓶、硅膠干燥器、氣體抽樣泵、氣體流量計、氣體計量表；3 校準曲線和校準曲線斜率的確定，應符合《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657―1999的規(guī)定；4 測定：，搖勻，上塞，然后分別放至40℃的水浴中加熱15min，再將溶液靜置暗處冷卻至室溫（約1h）。空氣取樣和分析時，先將空氣抽樣系統(tǒng)與環(huán)境測試艙的空氣出口相連。以最后2次測試值的平均值作為材料游離甲醛釋放量測定值； 4 如果測試第28d仍然達不到平衡狀態(tài)，可結束測試，以第28d的測試結果作為游離甲醛釋放量測定值。 測試應符合下列規(guī)定： 1 測定飾面人造木板時，除直接用整塊材料進行測試