退貨藥品管理制度(參考版)
2025-04-11 05:27本頁(yè)面
【正文】 本制度自2005年5月修訂起執(zhí)行。 不合格藥品屬供貨企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)原因的，應(yīng)立即停止采購(gòu)并聯(lián)系退貨事宜。4. 內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品和退貨藥品管理制度1. 目的為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2. 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例3. 職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； 以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充該種藥品的； 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門(mén)規(guī)定禁止使用的； 依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》必需批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或必需檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)
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