【正文】 ? 但應(yīng)該認(rèn)識到，基因工程等生物技術(shù)手段僅能改良個別目的性狀，要培育抗逆、豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)林木品種，必須將生物技術(shù)與常規(guī)育種相結(jié)合，才能達(dá)到事半功倍的育種效果。 ? 分離和克隆已篩選出來的抗逆基因或者直接從其他途徑獲取抗逆基因，將其轉(zhuǎn)化到林木中，通過檢驗和測定，篩選出優(yōu)良植株，進(jìn)行抗性品種選育?？鼓嫘耘c豐產(chǎn)性的統(tǒng)一是較困難的，但也有少數(shù)材料既抗逆性強(qiáng)、產(chǎn)量又高。 四、展望 ? （ 4） 處理好抗逆性與豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)性狀的矛盾 ? 抗逆性育種是多目標(biāo)改良，在育種過程中既要考慮品種對逆境的適應(yīng)能力，又要考慮生產(chǎn)潛力。 ? 單一的測定指標(biāo)，難以充分反映出植物對逆境適應(yīng)的綜合能力，只有采用多項指標(biāo)的綜合評價，才能比較準(zhǔn)確地反映出林木的抗逆能力。 ? 林木的抗逆性常常是受形態(tài)、 解剖和生理生化特性控制的復(fù)合遺傳性狀。 ? 隨著分子生物學(xué)等先進(jìn)技術(shù)的不斷發(fā)展和運用，林木抗逆機(jī)制研究一定能不斷深入，取得更大進(jìn)展。 ? 目前對林木抗逆機(jī)理的了解大多處于觀察、比較和定性階段。 ? 樹木存在著廣泛的種內(nèi)變異，在基因資源收集時，不僅應(yīng)收集具有經(jīng)濟(jì)價值的資源，也應(yīng)收集具有抗病、抗蟲、抗旱的資源，建立與不同逆境特征相適應(yīng)的基因資源庫。迄今，在揭示林木種內(nèi)抗性遺傳差異研究方面有些進(jìn)展，但提供生產(chǎn)使用抗逆性品種還較少。 ? 由于生態(tài)建設(shè)的迫切性，今后林木育種的方向必然將由單一速生改良轉(zhuǎn)向為生長、抗性和材質(zhì)綜合性狀改良。 ? 李玲（ 1990）等采用不同楊樹種和品種的嫩葉和幼莖產(chǎn)生的愈傷組織誘導(dǎo)耐鹽突變體，篩選出了完整的耐鹽植株。 ? 自 1980年 Nabor等首次報道從煙草耐鹽細(xì)胞系成功地篩選出耐鹽突變體再生植株之后，已有很多報道篩選耐鹽細(xì)胞系與變異體或突變體，研究的植物種類已近 40種。 ? 根據(jù)每株樹木幼蟲數(shù)通過聚類分析可將 16個無性系分成 4類，類群 1的生長速度和抗蟲性均明顯低于對照；類群 2生長速度和抗蟲性與對照無顯著差異；類群 3生長速度與 I－ 69楊無顯著差異，但抗蟲性顯著高于 I－ 69楊；類群 4生長速度慢但抗蟲性好。 雜交育種（抗蟲） ? 樹木抗蟲雜交育種，一般從生產(chǎn)上使用的良種中選擇適當(dāng)?shù)膫€體為親本，用具有抗性的品種或個體與之雜交，在雜種后代中選出經(jīng)濟(jì)形狀和抗性都優(yōu)良的家系或無性系為抗性品種。 ? 在毛泡桐 白花泡桐同一雜交組合的 13個雜種無性系，發(fā)病率變動于％～ 100％之間，感病指數(shù)變動于 ～ 。 ? 美國曾把東部白松抗性個體與西部白松進(jìn)行種間雜交，以引進(jìn)抗病基因，培育出既具有抗病性又表現(xiàn)優(yōu)良的雜種。 雜交育種（抗?。? ? 雜交是抗病育種中最常用的方法。 ? 山東省林校通過雜交育種選出 4個山海關(guān)楊 塔形小葉楊雜種無性系，分別定名為魯楊 3魯楊 6魯楊 70和魯楊 6。 ? 在干旱或鹽脅迫條件下，結(jié)合抗鹽形態(tài)特征、生長、經(jīng)濟(jì)性狀進(jìn)行選擇。 雜交育種（抗鹽） ? 收集、測定抗旱或抗鹽親本材料，采用雜交育種手段，促進(jìn)有利基因的重組，是培育抗鹽新品種的有效途徑。 ? 先后從歐洲山楊 銀白楊、香脂楊 中東楊、銀白楊 新疆楊中選育出抗寒、抗旱、速生品種。 雜交育種（抗寒、抗旱） ? 通過采用抗逆性強(qiáng)、速生性好的樹種或品種進(jìn)行有性雜交，仍然是進(jìn)行抗旱品種選育的重要手段之一。 ? 在大多數(shù)情況下，抗蟲性遺傳力是比較低的，如松實心蟲被害的抗性廣義遺傳力約為 ，選擇效果很小。但不能認(rèn)為找到一個具有抗性的個體就可作為一個抗性品種， 應(yīng)當(dāng)收集盡可能多的抗性個體。有時害蟲侵襲的易感性很大程度上隨寄主的年齡而改變。一般蟲害愈嚴(yán)重的林分，選種的效果愈好。高抗類群有 21個種源，中抗類群 )有 17個種源；高感類群 )有 11個種源，其中尤其以 C2 C23最為感蟲，被害率為%和 %。 Charles等 (1991) 對歐洲赤松不同種源及個體對歐洲松梢卷葉蛾敏感性進(jìn)行了連續(xù) 5年的觀測，發(fā)現(xiàn)來自法國和比利時的種源最敏感，來自土耳其的輕度敏感，來自科西加的最不敏感。羅馬尼亞對花旗松無性系抗黑霉病能力進(jìn)行了調(diào)查，證明無性系間差異極顯著，選出的最優(yōu)無性系，抗病性增益可達(dá) ％。 Martinsson(1980)用加拿大西部太平洋沿岸地區(qū) 53個扭葉松種源進(jìn)行種源試驗，發(fā)現(xiàn)種源間發(fā)病率變動在 8％～ 42％之間，南部種源比北部種源抗性強(qiáng)，同一種源內(nèi)家系間的抗病性差異比種源間還高。 ? 澳大利亞多年進(jìn)行桉樹耐鹽選種的結(jié)果表明，用實生苗在鹽脅迫條件下選出的個體大量無性繁殖后，在高鹽分條件下保存率和生長都比同種源中未經(jīng)耐鹽篩選的實生苗好，證明了耐鹽篩選的有效性和前景。 ? 山東師范大學(xué)收集了 39種植物，將它們引種到黃河三角洲不同含鹽量的土地上進(jìn)行抗鹽性篩選。樹木長期生長在各種土壤環(huán)境中，必然會產(chǎn)生耐鹽性的遺傳變異，因此選種的潛力是巨大的。 ? 在對種源的試驗林和子代測定林生長調(diào)查的基礎(chǔ)上，結(jié)合近 10年氣象因子，統(tǒng)計分析了各生長性狀與氣象因子的相關(guān)性，認(rèn)為干旱對下一年高生長的影響作為油松抗旱性評價指標(biāo)是比較理想的，并提出了油松抗旱性良種選育程序（見下圖）。 ? 日本在抗旱性選育方面的研究過程主要是利用樹種與種內(nèi)的遺傳變異進(jìn)行樹種、種源和優(yōu)樹的選擇與鑒定，進(jìn)而建立以優(yōu)樹或精選樹為材料的種子園或其它經(jīng)遺傳改良的抗性種苗生產(chǎn)基地。 ? 日本也很重視抗性育種的研究，在育種目標(biāo)中十分強(qiáng)調(diào)林木抗性的選育。 選擇育種（抗旱） ? 選種也是抗旱育種的主要途徑。如山西林業(yè)科學(xué)研究所對全國毛白楊優(yōu)樹進(jìn)行抗寒性比較，選育出 17個抗寒無性系，苗期復(fù)測和區(qū)域試驗表明，這些抗寒無性系在北緯 40176。 ? Hawkins等（ 1994）對不同種源黃扁柏抗寒性進(jìn)行了測定，結(jié)果表明：高海拔種源幼樹的抗寒性高于低海拔種源，抗寒性變異有明顯地理趨勢，受遺傳控制。在地理環(huán)境變化中，溫度是影響樹木生長最主要的生態(tài)因子，因此樹木抗寒性的地理種源變異最為明顯。 ? 抗蟲林木常導(dǎo)致害蟲大量死亡、體重減輕、生長發(fā)育緩慢、繁殖率下降等結(jié)果，通過測定各蟲態(tài)害蟲死亡率、幼蟲生長量（平均體重）、幼蟲發(fā)育進(jìn)度（進(jìn)入各蟲齡的數(shù)量）、產(chǎn)卵率等來評價其抗蟲性。 ? 食葉害蟲糞便的排泄量和取食量成正比，可以根據(jù)糞便排泄量多少，間接確定抗蟲性的表現(xiàn)程度。 抗蟲性測定 ? （ 2）間接測定： ? 該方法主要根據(jù)林木抗蟲性引起害蟲產(chǎn)生一系列異常的行為和生理上的反應(yīng)的程度，來估測抗蟲性的強(qiáng)弱。 ? 直接測定可以在田間進(jìn)行，也可以用盆栽樹木進(jìn)行。 抗蟲性測定 ? 樹木抗蟲性測定方法分直接測定和間接測定兩大類。 ? 如在天然或人工林分中，通過針刺試驗，根據(jù)柳杉創(chuàng)傷樹脂道的形成，選擇柳杉抗柳杉天牛無性系。 ? 只有在一致的蟲源、接蟲方法、環(huán)境條件和調(diào)查記載標(biāo)準(zhǔn)下，才能橫向比較各供試材料遺傳抗性的差異。 ? 網(wǎng)室放蟲試驗結(jié)束，在樹干上進(jìn)行人工接幼蟲試驗。 ? 針刺測定是一種簡單的方法，就是在天然或人工林分中，通過針刺試驗，根據(jù)創(chuàng)傷樹脂道的形成，選擇抗蟲無性系。 抗蟲性測定 ? 柳杉是日本重要的工業(yè)用材樹種，但天牛、柳杉癭蚊危害嚴(yán)重。 ? 用于人工接蟲的蟲源可以利用野外自然種群，也可以利用室內(nèi)飼養(yǎng)種群。 ? 人工接蟲技術(shù)在作物抗蟲性鑒定方面應(yīng)用比較成熟、完善，有的已形成一套系統(tǒng)的抗蟲鑒定標(biāo)準(zhǔn)和程序， 人工接蟲能夠早期測定林木的抗蟲性，有助于縮短育種周期。 ? 過去，林木的抗蟲性測定一般基于自然感染，從試驗比較林中選擇抗蟲個體。 ? 除此以外，在抗病性測定中，還要考慮病害對產(chǎn)量和生長量的影響等因素。 ? （ 4）病斑擴(kuò)展速度：該指標(biāo)主要用于寄主對枝干（莖）腐爛病抗性的測定。 ? （ 3）