海水提鉀ppt課件(參考版)
2025-01-20 17:51本頁面
【正文】 * 作為離子交換法海水提鉀技術(shù)的核心，鉀高效吸附劑的開發(fā)將得到高度重視； * 另外 ,采用萃取法高選擇性分離海水中的鉀鹽一直是海水提鉀的重點研究方法之一； * 此外，隨著沸石法海水提鉀產(chǎn)業(yè)化開發(fā)的深入，從含鉀混合溶液中（如：通過離子交換法得到的富鉀溶液）高選擇性、經(jīng)濟地分離鉀鹽的新理論、新方法的研究，也將成為研究熱點之一。 在后續(xù)給料的推動下，料漿繼續(xù)向下和回轉(zhuǎn)運動，于是粗顆粒繼續(xù)向周邊濃集，而細小顆粒則停留在中心區(qū)域，顆粒粒徑由中心向器壁越來越大，形成分層排列。當料漿以一定的速度進入旋流器，遇到旋流器器壁后被迫作回轉(zhuǎn)運動。 主要工藝流程包括三部分： （ 1）由苦鹵制備氯化鉀（得到鉀源） （ 2）旋流法分離混合鹽中的氯化鈉與硫酸鎂（得到硫酸根） （ 3）硫酸鎂與氯化鉀經(jīng)過兩步反應(yīng)制得硫酸鉀。 由苦鹵制備硫酸鉀的技術(shù)關(guān)鍵是：氯化鈉與硫酸鹽的分離問題。粗鉀洗滌得到較純凈的產(chǎn)品。 （ 4）（澄清液）冷卻結(jié)晶 ：迅速冷卻結(jié)晶生成細小光鹵石晶體。 （ 3）保溫（ 100度）沉降 ：低于 85度，光鹵石就要結(jié)晶析出。多溫蒸發(fā)過程，沸點逐漸升高，控制最終沸點為 124度。兌鹵的目的有二：促使苦鹵中氯化鈉（由于同離子效應(yīng)）部分析出，從而減少在蒸發(fā)濃縮過程中的析出量；調(diào)節(jié)料組成。 兌鹵法苦鹵提取氯化鉀工藝的基本原理是依據(jù) K+、Na+、 Mg2+//SO42+、 ClH2O體系相圖確定的苦鹵析鹽規(guī)律， 通過兌鹵 、 蒸發(fā) 、 冷卻 、 分解 、 洗滌等工序制取氯化鉀。 兌鹵法 苦鹵生產(chǎn)氯化鉀技術(shù)是我國苦鹵化工企業(yè)多年來廣 泛采用的一項傳統(tǒng)苦鹵綜合利用工藝 。 這些苦鹵經(jīng)過處理 ， 可以回收溴 、 鉀鹽 、 鎂鹽和芒硝 。 MgSO4, 70g/l。 ③ 沸石法海水提取氯化鉀技術(shù) 從苦鹵或濃縮海水中提鉀 一 、 苦鹵提取氯化鉀 基本情況： 苦鹵 的成分 （ 大約 ） ： NaCl, 130g/l。 K+(Seawater)+MeZ→KZ+Me+(Seawater)（ 1） Me+(Elutent)+KZ→K+(Enriched K+solution)+MeZ（ 2） 式（ 1）及（ 2）中， Z代表沸石， Me+代表 洗脫劑的陽離子。10SiO2 斜發(fā)沸石 :((Na2,K2)O 它不僅能疏松土壤，改善其透氣性，而且能中和酸性土壤，也能有效地控制肥料中 NH3 N和鉀的釋放，這樣能有效的防止灌溉水淋濾和太陽蒸發(fā)養(yǎng)分，從而延長養(yǎng)分在土壤的保留時間，最終提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。 鈉型斜發(fā)沸石對重金屬陽離子的選擇順序為 Pb2+ Cu2+ Zn2+ Cd2+，可用于重金屬離子的吸附除去。 (4) 鈉型斜發(fā)沸石能從廢水中除去 重金屬陽離子 Pb2+、Cu2+、 Zn2+、 Cd2+。從工程上考慮，污水 pH值范圍 48時沸石吸附 NH4+效果最好，在 pH48范圍外操作時，沸石對 NH4+吸附能力會降低。研究表明，三元體系中，配制鉀、銣、銫的交換容量（ meq）比值為 10:3:1的溶液，將此混合液通過銨型沸石柱，測得交換至沸石上的鉀、銣、銫比值為 6:3:1，溶液中鉀的交換率為 60%，銣的交換率為 95%，銫為 100%，進一步證明 銨型斜發(fā)沸石對堿金屬離子具有分離性能 。 (2)美國的 Ames(1959)證明斜發(fā)沸石具有 從核裝置的低放射性廢液中除去放射性銫和鍶的離子交換特性 。 根據(jù)斜發(fā)沸石對鉀離子具有較強的選擇吸附性，可以用斜發(fā)沸石從含鉀的混合鹽水溶液中選擇性提取鉀。這些陽離子和鋁硅格架結(jié)合相當弱，具有很大的流動性，可以參加離子交換反應(yīng)而不破壞礦物的晶體結(jié)構(gòu)。在此硅酸鹽結(jié)構(gòu)中，鋁原子處于六次配位，或者部分地取代硅氧四面體中的硅原子。24H2O。10SiO2其典型的氧化物化學(xué)式 :(Na2,K2)O 因此，國內(nèi)外對沸石的開發(fā)應(yīng)用進行了大量的研究工作。沸石中的陽離子和格架結(jié)合比較弱，且不是充滿所有空腔，沸石結(jié)構(gòu)中的孔道允許一定大小的分子自由移動。 在沸石的架狀鋁硅酸鹽中，有比較大的空腔和孔道。 ① 沸石結(jié)構(gòu) 沸石是巖石圈分布最廣的架狀硅酸鹽礦物之一。自 1972年至今，在國家和地方科技部門的一貫支持下，經(jīng)過幾代人的努力，具有我國 自主知識產(chǎn)權(quán)的
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