殺蟲殺螨劑3(氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯、沙參毒素)(參考版)
2025-01-20 10:35本頁面
【正文】 對大鼠急性口服 LD50值，殺蟲環(huán)為 310mg/kg， 殺蟲磺為1120mg/kg。 殺蟲雙和殺蟲單 (thiocyclam,Evisect、易衛(wèi)殺 )和殺蟲磺 (bensultap) N， N— 二甲基 — 1， 2， 3三硫雜己 — 5基胺 S， S39。 可采取噴霧 、 毒土及根區(qū)施藥等方法 。 殺蟲雙 主要制劑 ： 18%殺蟲雙水劑 ， 50%殺蟲單可溶性粉劑 ， 80%殺蟲單可溶性粉劑 ， 5%殺蟲雙顆粒劑等 。防治對象與作用機(jī)理同殺螟丹。在水溶液中，雙、單鈉鹽在硫代硫酸鈉的作用和空氣的氧化下都轉(zhuǎn)變?yōu)?沙蠶毒素 ,從而起殺蟲作用。 主要制劑 ： 98%巴丹可溶性粉劑 ， 50%巴丹可溶性粉劑。 生物活性及使用技術(shù) ：殺螟丹具有 內(nèi)吸、胃毒 及 觸殺 作用，對 螟蟲 及一些 鱗翅目 害蟲高效。 沙蠶毒素類主要?dú)⑾x劑品種介紹 ? 殺螟丹（巴丹） ? 殺蟲環(huán) ? 殺蟲磺 ? 殺蟲雙 ? 殺蟲單 （ Padan，巴丹） s,s39。 沙蠶毒素殺蟲劑的某些品種對某一些作物有不良影響。 對家蠶、蜜蜂毒性較高。 至今開發(fā)出來的品種，對人畜、鳥類、魚類及水生動物的毒性均在低毒和中等毒范圍內(nèi)，使用安全。由于作用靶標(biāo)的不同， 與有機(jī)磷、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等殺蟲劑無交互抗性，采用沙蠶毒素殺蟲劑防治仍然有很好的效果 。 作用機(jī)制特殊。 殺蟲作用方式多樣。 沙蠶毒素類殺蟲劑 沙蠶毒素類殺蟲劑的特性 殺蟲譜廣 。 1975年，瑞士山德士公司開發(fā)出 殺蟲環(huán) 。 嗣后，日本武田藥品工業(yè)株式會社成功開發(fā)了 第一個沙蠶毒素類殺蟲劑 —— 殺螟丹 ， 這是人類歷史上第一次成功利用動物毒素進(jìn)行仿生合成的生物源殺蟲劑。 異足沙蠶 (Lumbriconereis heteropoda) C H 2C HNH 3 CH 3 C C H2SS沙蠶毒素 (nereis toxin) 沙蠶毒素類殺蟲劑 1964年發(fā)現(xiàn)這種毒素對 水稻螟蟲 具有特殊的毒殺作用。 能有效殺滅對有機(jī)磷、有機(jī)氯和氨基甲酸類農(nóng)藥有抗藥性的害蟲 ，因?qū)Ω叩葎游镉兄掳┳饔枚．a(chǎn)禁用。 生物活性 ：高效、廣譜 殺螨劑 ，具有 觸殺 、 拒食 、 驅(qū)避 作用，也有一定的 胃毒 、 熏蒸 和 內(nèi)吸 作用，對 葉螨各個蟲態(tài)都有效，對越冬卵效果較差。作用于 OA受體。 處理昆蟲不出現(xiàn)興奮癥狀。 Ⅱ 型： 分子中含 αCN。延遲 Na+通道的關(guān)閉，負(fù)后電位延遲并加強(qiáng)，導(dǎo)致產(chǎn)生重復(fù)后放。 五、作用機(jī)理 軸突抑制劑 在軸突外圍包有一層神經(jīng)膜，在沖動的物理傳遞過程中， Na+和 K+門是進(jìn)行有規(guī)律的開和關(guān)讓這些離子通過，使刺激不斷向后傳遞，而菊酯和 DDT等， 擾亂離子門開閉 ，導(dǎo)致 負(fù)后電位 產(chǎn)生，即去極化長期存在，阻斷神經(jīng)系統(tǒng)對刺激傳遞。通過麻痹害蟲的神經(jīng)中樞殺死害蟲。 7. 聯(lián)苯菊酯（天王星、蟲螨靈） 具 觸殺和胃毒 作用， 擊倒作用快 ，兼具 驅(qū)避 和 拒食作用。 用于棉花、葡萄、觀賞植物、果樹、蔬菜和其它農(nóng)作物上，對蘋果食心蟲、茶尺蠖、 山楂紅蜘蛛 、棉鈴蟲、花卉介殼蟲、葉螨類等多種害蟲有較好的防治效果，對銹螨防效差 。 無內(nèi)吸作用 ， 對鉆蛀性害蟲防效較差。用于禾谷類、棉花、果樹和蔬菜等作物上防治大多數(shù)害蟲和害螨。 4 、三氟氯氰菊酯（功夫） 主要制劑 ： %功夫 EC。 可殺多種害蟲，尤其對鱗翅目幼蟲及蚜蟲 活性佳，對螨無效。 抗性產(chǎn)生快， 對螨類、飛虱、螟蟲效果差。 用量極低， %EC稀釋 20223000倍?？剐援a(chǎn)生快。 四、常用品種 氰戊菊酯 氯氰菊酯（高氯） 溴氰菊酯 氯 氟 氰菊酯 （三氟氯氰菊酯，功夫菊酯） 氟 氯氰菊酯 甲氰菊酯 聯(lián)苯菊酯 1 氰戊菊酯（速滅殺丁、殺滅菊酯） Cl C HC HC OOC HC NOCH 3 C H3高氰戊菊酯（來福靈） — 順式氰戊菊酯 活性與使用： 高效、廣譜，觸殺和一定胃毒作用，無內(nèi)吸。 ?堿性條件下易分解。 ?殘留低。要求施藥均勻。多數(shù)品種低毒；用量少，較安全。但多數(shù)品種對 螨 的毒力較差。 三、擬除蟲菊酯類殺蟲劑的特點(diǎn) ?高效、廣譜。 高效氯氰菊酯 高效異構(gòu)體的拆分 H 3 C C H 3C OOC HOC NC l溴氰菊酯 氰戊菊酯 H 3 C C H 3C OOC HOCHC NCB rB r單一右旋順式異構(gòu)體 (1R,3R菊酯與 Sα氰醇合成的酯 )殺蟲活性最高 。 光穩(wěn)定－－改變酯的結(jié)構(gòu) OCC H 3C H 3C H 2 O C H 2C 2 H 5醚菊酯 高效異構(gòu)體的拆分 ? 擬除蟲菊酯類化合物 ， 不同的光學(xué)異構(gòu)體活性差異很大 。 光穩(wěn)定－－改變酯的結(jié)構(gòu) 不含酯結(jié)構(gòu)的“菊酯” 肟醚菊酯 ，仍具有類似活性，但 對魚的毒性顯著降低 。如由日本住友公司 20世紀(jì) 80年代開發(fā)了以硅原子取代菊酯結(jié)構(gòu)中的碳原子，開發(fā)出了含硅的擬除蟲菊酯 —— 氟硅菊酯 。 品種：聯(lián)苯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯及七氟菊酯等。 ?在結(jié)構(gòu)中導(dǎo)入氟原子 ?在結(jié)構(gòu)中導(dǎo)入硅原子 ?改變酯的結(jié)構(gòu) ?拆分異構(gòu)體 光穩(wěn)定－－引入 F原子 引入氟原子，可以使殺蟲劑具有選擇性好，活性高，用量少或者毒性降低等優(yōu)點(diǎn)。 H 3 C C H 3C OOC HOC NC l氰戊菊酯 自此， 第二代光穩(wěn)定性農(nóng)用擬除蟲菊酯殺蟲劑 得到了空前的發(fā)展。 隨后， Elliott在以上結(jié)構(gòu)中引入氰基相繼合成了 氯氰菊酯 和 溴氰菊酯 。 其藥效比 DDT高幾十倍 解決了光不穩(wěn)定中心的結(jié)構(gòu)（菊酸側(cè)鏈的偕二甲基及醇部分的不飽和結(jié)構(gòu) ），持效期長達(dá) 7~10d。 H 3 CH 3 CH 3 C C H 3C OOC HOC N甲氰菊酯 第二代－－酸部分的改造 1973年 Elliott用 氯代菊酸 與 苯氧芐醇 成功合成了 氯菊酯即二氯苯醚菊酯 (permethrin)，并于 1977年商品化。 C C HC H3C H3 C H3C H3C O C HOOC N（二）第二代光穩(wěn)定性擬除蟲菊酯 ? 1958年： Farkas在菊酸異丁基側(cè)鏈上以鹵
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