【正文】 13. intracellular receptor (細胞內(nèi)受體 ) 位于胞質(zhì)溶膠、核基質(zhì)中的受體稱為細胞內(nèi)受體。若僅為由一條多肽鏈組成的受體 , 稱單體型受體 , 若由兩條或兩條以上的多肽鏈組成的則稱聚合型受體。 表面受體多為膜上的功能性糖蛋白 , 也有由糖脂組成的 , 如霍亂毒素受體、百日咳毒素受體 。由于神經(jīng)遞質(zhì)是神經(jīng)細胞分泌的 ,所以這種信號又稱為神經(jīng)信號 (neuronal signaling)。另外，為了引起鄰近靶細胞的反應，還必須產(chǎn)生一種電信號 ,所以神經(jīng)遞質(zhì)僅作用于與之相連的靶細胞。 9. autocrine signaling (自分泌信號 ) 局部介質(zhì)中的某些信號分子也作用于分泌細胞本身 , 如前列腺素 (prostaglandin,PG)是由前列腺合成分泌的脂肪酸衍生物(主要是由花生四烯酸合成的 ), 它不僅能夠控制鄰近細胞的活性 ,也能作用于合成前列腺素細胞自身 ,通常將由自身合成并作用于自身的信號分子稱為自分泌 信號。如生長因子 (growth factors)蛋白就是局部介 質(zhì) ,它能夠調(diào)節(jié)多細胞生物的細胞生長和分裂 ,作用的靶細胞主要是鄰近的細胞。即信號分子分泌出來之后停留在分泌細胞周圍的細胞外液體中，只是將信息傳遞給相鄰細胞，通訊距離很短，只有幾毫米。 3. signal transduction (信號轉(zhuǎn)導 ) 是細胞通訊的基本概念 , 強調(diào)信號的接收與接收后信號轉(zhuǎn)換的方式 (途 16 徑 )和結(jié)果 , 包括配體與受體結(jié)合、第二信使的產(chǎn)生及其后 的級聯(lián)反應等 , 即信號的識別、轉(zhuǎn)移與轉(zhuǎn)換。 50. regulated secretion ； regulated secretory pathway (調(diào)節(jié)型分泌途徑 ) 又稱誘導型分泌 , 見于某些特化的細胞，如 transport（膜泡運輸）大分子和顆粒物質(zhì)被運輸時并不直接穿過細胞膜，都是由膜包圍形成膜泡，通過 一系列膜囊泡的形成和融合來完成轉(zhuǎn)運的過程，故稱為膜泡運輸。 48． aidedassembly (協(xié)助裝配 ) 除了細胞提供裝配環(huán)境外，還需要其他成分的介入或?qū)ρb配亞基的修飾。 44. small GTP binding protein (小 GTP結(jié)合蛋白 ) 細胞中有兩類結(jié)構(gòu)不同的 GTP結(jié)合蛋白 :一種是單體 GTP結(jié)合蛋白 ( 也稱單體 GTPase), 含有一條多肽鏈 , 即是小 GTP結(jié)合蛋白；另一種即是參與信號轉(zhuǎn)導的三體 G蛋白。發(fā)動蛋白的作用是在被膜小窩的頸部聚合 ,通過水解 GTP 調(diào)節(jié)自己收縮 , 最后將小泡與質(zhì)膜割開。銜接蛋白 AP2是一個二聚體 ,并且是由 α銜接蛋白 (α鏈 )和 β銜接蛋白 (β鏈 )兩種銜接蛋白組成的異二聚體。有兩種類型銜接蛋白 , AP1參與反面高爾基體的披網(wǎng)格蛋白小泡的組裝 , AP2則參與從細胞質(zhì)膜形成的披網(wǎng)格蛋白的組裝。許多三腿復合物再組裝成六邊形或五邊形網(wǎng)格結(jié)構(gòu) ,即包被亞基 ,然后由這些網(wǎng)格蛋白亞基組裝成披網(wǎng)格蛋白小泡。由于常染色體上的一個隱性基因突變，造成了溶酶體缺乏 α 葡萄糖苷酶，缺少了這種酶的溶酶體不能把肝細胞中或肌細胞中過剩的糖原進行水解而大量積累在溶酶體是一種進化上高度保守的蛋白質(zhì)，由分子量為 180kDa的重鏈和分子量為 35～ 40kDa的輕鏈組成二聚體 , 三個二聚體形成包被的基本結(jié)構(gòu)單位 三聯(lián)體骨架 (triskelion), 稱為三腿蛋白 (threelegged protein)。硅酸的羧基和溶酶體膜的受體 分子形成氫鍵，使膜破壞，釋放出水解酶，導致細胞死亡，結(jié)果刺激成纖維細胞產(chǎn)生膠原纖維結(jié)節(jié)，造成肺組織的彈性降低，肺受到損傷，呼吸功能下降。根據(jù)所消化的物質(zhì)來源不同 , 分為自噬性溶酶體、異噬性溶酶體。如果從細胞的分泌活動考慮，初級溶酶體是一種剛剛分泌的含有溶酶體酶的分泌小泡。液泡膜上具有 H+ATPase, 能夠?qū)?H+運輸?shù)揭号葜?, 同時在液泡膜上還有一些運輸?shù)鞍?, 幫助液泡行使一些特殊的功能。溶酶體含有多種水解酶類 , 在細胞植物中由膜包裹的結(jié)構(gòu) , 幾乎占據(jù)了細胞總體積的 90%。同復雜的 N連接的糖基化一樣 , 最后一步是加上唾液酸殘基 ,這一反應發(fā)生在高爾基體反面膜囊和 TGN中。 13 高爾基復合體與細胞的分泌功能有關(guān) , 能夠收集和排出是將糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥賴氨酸的羥基的氧原子上。核心寡聚糖鏈是結(jié)合在多萜醇的磷酸基上 ,當 ER膜上有蛋白質(zhì)合成時 ,整個糖鏈一起轉(zhuǎn)移。被轉(zhuǎn)移到新生肽上的寡聚糖在 ER中會進一步加工，主要是切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖。 核心寡聚糖是由 N乙 酰葡萄糖胺、甘露糖和葡萄糖組成。這一過程在在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行的。 22. Nlinked glycosylation (N連接糖基化 ) 新合成蛋白進行糖基化修飾的一種方式。Bip的第二個 作用是防止新合成的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)運過程中變性或斷裂。 第一， Bip 同進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的未折疊蛋白質(zhì)的疏水氨基酸結(jié)合，防止多肽鏈不正確地折疊和聚合。由于 Bip是重鏈結(jié)合蛋白的簡稱 ,因為它能夠同 IgG抗體的重鏈結(jié)合而得名。它可作為蛋白質(zhì) 共翻譯轉(zhuǎn)移的信號被 SRP識別 ,同時它也是起始轉(zhuǎn)移信號 ,可插入蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運通道 ,并與通道中的受體結(jié)合 ,引導其后的肽序列轉(zhuǎn)運。不過 N端的起始轉(zhuǎn)移序列是可切除的序列 ,它的旁邊有信號肽酶的作用位點 ,以 N端信號序列作為起始轉(zhuǎn)移信號的一般都是分泌蛋白。 13. starttransfer signal (起始轉(zhuǎn)移信號 ) 蛋白質(zhì)氨基末端的信號序列除了作為信號被 SRP 識別外 , 還具有起始穿膜轉(zhuǎn)移的作用。停靠蛋白含有兩個亞基，一個亞基暴露于細胞質(zhì)的親水部分，由 640個氨基酸組成；另一個亞基是嵌入膜內(nèi)的疏水部分，由 300個氨基酸所組成。 SRP對正在合成的其它蛋白質(zhì)無作用 ,這些游離核糖體也就不能附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。 SRP 上有三個功能部位 : 翻譯暫停結(jié)構(gòu)域 (P9/P14)、信號肽識別結(jié)合位點 (P54)、 SRP 受體蛋白結(jié)合位點 (P68/P72)。由于它靠近細胞質(zhì)的 PEP 是一種水溶性的載體蛋白 ,可以在不同的膜結(jié)合細胞器之間轉(zhuǎn)移磷脂。 37. heat shock protein （熱休克蛋白） 其作用是幫助蛋白分子折疊或解折疊，在正常生條件下， HSP對蛋白質(zhì)跨膜運送及復合物的裝配起重要作用，在運送通過真核細胞微粒體是細胞被勻漿破碎時 , 內(nèi)膜系統(tǒng)的膜結(jié)構(gòu)破裂后自己重新封閉起來的小囊泡 (主要是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體 ), 這些小囊泡的直徑大約 100 nm 左右 , 是異質(zhì)性的集合體 , 將它們稱為微粒 11 體。 36. noncyclic photophosphorylation (非循環(huán)光合磷酸化 ) PSⅡ 電子傳遞系統(tǒng)接收紅光后，激發(fā)態(tài) P680* ++從水光解得到電子，傳遞給 NADP，電子傳遞經(jīng)過兩個光系統(tǒng)，在傳遞過程中產(chǎn)生的 H梯度驅(qū)動 ATP的形成。 基部 ∶ 基部稱為 F0,是由鑲嵌在線粒體在光照條件下，葉綠體將腺二磷（ ADP）和無機磷（ Pi）結(jié)合形成腺三磷（ ATP）的生物學過程。 γ 亞基穿過頭部作為 頭部旋轉(zhuǎn)的軸。除了線粒體中有 ATP 合酶外 ,植物葉綠體的類囊體和好氧細菌都有 ATP 合酶的同源物 ,ATP合酶的分子組成和主要特點是 : 頭部 :頭部即 F1, 細菌和線粒體 ATP 合酶的 F1 都是水溶性的蛋白 ,結(jié)構(gòu)相似 ,由5種多肽 (α、 β、 γ、 δ和 ε)組成的九聚體 (α3β3γδε)， α亞基和 β亞基構(gòu)成一種球形的排列 ,頭部含有三個催化 ATP合成的位點 ,每個 β亞基含有一個。 28. 電化學梯度 (electrochemical gradient) 質(zhì)子跨過 chloroplast (葉綠體 ) 植物細胞中由雙層膜圍成，含有葉綠素能進行光合作用的細胞器。主要功能是將電 子從細胞色素 c傳遞給 O2 分子 , 生成 H2O∶4cyt c2+ + O2 + 4H+ → 4cyt c3+ + 2H2O ?？傁鄬Ψ肿淤|(zhì)量為 200kDa。復合物 Ⅲ 催化電子從輔酶 Q 向細胞色素 c傳遞 ,并且每傳遞一對電子 ,同時傳遞 4個 H+到膜間隙。 26. 復合物 Ⅲ (plex Ⅲ ) 又稱 CoQH2細胞色素 c 還原酶復合物 , 總相對分子質(zhì)量為 250kDa。復合物 Ⅱ 參與的是低能電子傳遞途徑，將琥珀酸的電子經(jīng) FAD 傳給 CoQ。所謂標準條件是指 1M 反應濃度、 25℃ 、 pH 1個大氣壓 ,測得的氧還電位用伏特 (V)表 示。氧還電位在標準條件下測定 ,即得標準氧化還原電位 (standard oxidation reduction potentials, E0＇ )。 22. oxidationreduction potentials, redox potentials (氧還電位 ) 由 于不同的還原劑具有不同的電子傳遞電位 ,而氧化與還原又是偶聯(lián)的 ,如 NAD+和 的差別主要是電子數(shù)量不同 ,所以二者間就有一個電位差 , 即氧還電位。 21. coenzyme Q (醌 (uniquinone UQ)或輔酶 Q) 是一種脂溶性的分子，含有長長的疏水鏈，由五碳類戊二醇構(gòu)成。最常見的是在蛋白質(zhì)的中央含有四個原子 ,其中兩個是