高一生物課件23伴性遺傳課件人教版必修(參考版)
2025-01-10 12:14本頁面
【正文】 ,女兒正常 ,子女均正常 ,其兒子正常 ,女兒患病 解析 :伴 X染色體顯性遺傳病的特點是 :男患者的母親和女兒一定患 病 ,正常個體不攜帶致病基因。 解析 :由題意知女方的基因型是 aaXHXh,男方的基因型是 AaXHY,子女 患病的幾率是 11/23/4=5/8。 答案 :C ? 3一對夫婦 ,女方的父親患血友病 ,本人患白化病 。 答案 :C ? 2某男性色盲 ,他的一個次級精母細胞處于分裂后期時 ,可能存在 ( )。 解析 :顯性遺傳病具有代代遺傳的特點 ,即患者的雙親中至少有一方 是患者。 答案 :A 反思領悟 :伴 X基因與常染色體上的基因在遺傳時分別遵循基因的 分離定律 ,綜合兩對同源染色體上的基因又遵循基因的自由組合定 律。 ? 、 1/ 0 、 1/ 1/4 、 1/ 0 、 1/ 1/8 題型四 伴 X遺傳與常染色體遺傳的關系 解析 :設色盲基因為 b,依題意 ,Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者 ,則他的色盲 基因來自他的母親 ,母親基因型為 XBXb,又因為 Ⅱ 4不攜帶 d基因 ,則她 的基因型為 1/2DDXBXB和 1/2DDXBXb,Ⅱ 3的基因型為 DdXBY,Ⅱ 4和 Ⅱ 3 婚后生下一個男孩 ,則這個男孩患耳聾的可能性為 0,色盲的可能性 為 1/21/2=1/4,既耳聾又色盲的可能性是 0。下圖中 Ⅱ 2為色覺正常的耳聾患者 , Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者。 反思領悟 :①基因在 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 任何區(qū)段上都與性別有關 ,在男性、 女性中的發(fā)病率都不相同。 答案 :B 小的為 X染色體。盡管 Ⅱ 片段為 X、 Y染色體的同源區(qū) ,但 Ⅱ 片段上某基因控 制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同 ,有時男性患病率并不等于女 性 ,如① XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性 ,所有隱性個體均 為男性 。Ⅰ 片段上 某隱性基因控制的遺傳病 ,男性患病率應高于女性 。由此可以推測 ( )。(1n)。n。(1m)。(1n)。單獨分析乙病 ,Ⅲ 2(XBY)與 Ⅲ 3(1/2XBXB或 1/2XBXb)生出正常孩子的概率為 11/2(Y) 1/2 1/2(Xb)=7/8,所以 Ⅲ 2與 Ⅲ 3生出正常孩子的概率為 1/4 7/8=7/32。 Ⅲ 4患乙病 ,Ⅲ 3患甲病 ,Ⅱ 4無致病基因 ,推出 Ⅲ 3有關甲病的基因型為 Aa,有關乙病基因型為 1/2XBXB或 1/2XBXb。 Ⅲ 1表現(xiàn)正常 ,但其父 Ⅱ 2患乙病 ,推出 Ⅲ 1的基因型為 aaXBXb。對于乙病 :Ⅲ 4患乙病 ,其雙親 Ⅱ
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