細(xì)菌和病毒的遺傳(1)(參考版)
2025-01-09 07:10本頁(yè)面
【正文】 本 章 重 點(diǎn) ?噬菌體的基因重組 ?細(xì)菌間基因重組的四種途徑 ， 尤其是利用中斷雜 交試驗(yàn)作染色體連鎖遺傳圖 。 （ 2）因感染特性是由噬菌體的蛋白質(zhì)外殼決定的，裂解特性是由噬菌體的DNA決定的。 有些噬菌體只包裝細(xì)菌染色體的某一部分，這種轉(zhuǎn)導(dǎo)叫局限性轉(zhuǎn)導(dǎo) ( restricted transduction )或特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)（ specialized transduction）。 在轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中 ， 細(xì)菌的一段染色體被錯(cuò)誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi) ，通過(guò)再次感染而轉(zhuǎn)移到另一個(gè)受體細(xì)菌內(nèi) ， 形成的部分二倍體可以發(fā)生交換 ， 從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組 。 表 7－ 6 用中斷雜交法確定的幾個(gè) Hfr菌株的基因順序 三 、 性導(dǎo) （ sexduction） F因子整合在細(xì)菌染色體（形成 Hfr）的過(guò)程是可逆的，即可以整合上去，也可以通過(guò)環(huán)出（ looping out）又離開(kāi)染色體，但偶爾在離開(kāi)時(shí)不夠準(zhǔn)確，攜帶了一段細(xì)菌染色體，這種 F因子稱(chēng) F′因子，在接合時(shí)，含有 F′因子的細(xì)菌（供體）以高頻率地轉(zhuǎn)移它的基因，并且整合在一定的座位上，因?yàn)樗信c細(xì)菌染色體的同源區(qū)段（與正常 F因子可整合在不同的座位相區(qū)別）形成部分二倍體， F′因子可能消失，也可能通過(guò)交換使等位基因發(fā)生重組，產(chǎn)生重組體，實(shí)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)的交換。 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可知 ， Hfr菌中的基因是按一定的線性順序依次進(jìn)入 F－ 的 ， 據(jù)開(kāi)始進(jìn)入時(shí)間的早晚 ， 可作出基因的直線連鎖圖 （ 圖 7－ 18） ， 以始點(diǎn)為原點(diǎn) （ origin） , 寫(xiě)作 O thr leu azi ton lac gal F 8 9 11 18 25 O ? ? ? ? ? ? ? 圖 7－ 18 根據(jù)中斷雜交試驗(yàn)作出的大腸桿菌直線連鎖圖（數(shù)字單位： min） 注意 ：對(duì)于同一種細(xì)菌來(lái)說(shuō) ， 不同的菌株 F因子整合到細(xì)菌染色體的位置可能不同 ， 這就形成不同的 Hfr類(lèi)型 ， 在接合時(shí) ， 轉(zhuǎn)移的原點(diǎn)和方向可能不同 ， 就會(huì)出現(xiàn)多種基因轉(zhuǎn)移順序 （ 如表 7－ 6） 。 原理：把 Hfr菌株與 F－ 菌株混合培養(yǎng) 設(shè) Hfr菌株的基因型為： strs a+ b+ c+ d+ F－ 菌株的基因型為： strr a－ b－ c－ d－ （ strs鏈霉素敏感基因 ， strr鏈霉素抗性基因 ， a b c d代表不同的基因 ， ＋ 為原養(yǎng)型或抗性 ， － 為缺陷型或敏感型 ） 含 str的完全培養(yǎng)基以殺死 Hfr細(xì)胞 缺少 A物質(zhì)的 缺少 B物質(zhì)的 缺少 C物質(zhì)的 缺少 D物質(zhì)的 完全培養(yǎng)基 完全培養(yǎng)基 完全培養(yǎng)基 完全培養(yǎng)基 Hfr F－ 混合培養(yǎng) 隔一定時(shí)間取樣 攪 拌
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