放射性藥物ppt課件(參考版)
2025-01-08 11:54本頁面
【正文】 ? 一般而言，這不是管理人員的職責(zé)范圍，因此監(jiān)督人員的常規(guī)檢查不對其進行評價。 放射性藥物的質(zhì)量控制試驗有兩個步驟： ? 生物學(xué)試驗： ? 確定無菌、無熱原，確定材料毒性。 ? 質(zhì)量控制程序包括一些特殊的試驗與測定，以確保其純度、效價、產(chǎn)品批次、生物安全性和放射性藥物的功效。 ? 能用特定濃度和 99mTc衰變常數(shù)，根據(jù)患者的處方活度計算應(yīng)吸取的確切體積； ? 必須在使用之前測定每個劑量組藥物的活度。 所需活度的計算 處方劑量 15 / 18 核醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的輻射源的 輻射防護與安全 技術(shù)人員 ? 確定吸進注射器的放射性藥物的體積； 如： 10ml GBq/ml。能夠?qū)ζ鞴龠M行形態(tài)學(xué)和 /或生理學(xué)評價。 其他放射性核素 13 / 18 核醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的輻射源的 輻射防護與安全 ? 放射性藥物有兩種形式：放射性核素和放射性核素標(biāo)記制成的藥物。 ? 可以采用膠囊或液
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