科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項目申報成長期、重點項目(參考版)
2024-10-02 17:01本頁面
【正文】 該項目的完成將 …… (經(jīng)濟效益和社會效益 )。 技術(shù)的創(chuàng)新點主要有（ 1）（ 2）（ 3）。 在編寫申報材料時，企業(yè)要避免： ?創(chuàng)新性不強，先進性不夠，技術(shù)含量較低； ?市場了解不深、產(chǎn)品定位一般，競爭優(yōu)勢不明顯； ?研發(fā)團隊、營銷策略、商業(yè)模式與項目匹配一般。 企業(yè)須提交的注冊資料（一式三份）： ? 企業(yè)注冊承諾書、注冊信息表（信息填完后方可打?。? ? 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、國稅、地稅登記證 ? 企業(yè)章程、驗資證明 企業(yè)注冊 系統(tǒng)提交注冊信息 帶齊上述注冊信息資料（一式三份）及原件 委托機構(gòu)審核系統(tǒng)信息和紙質(zhì)材料的一致性和完整性 以前注冊認(rèn)證通過的企業(yè)可以不重新注冊，如變更要提交變更材料。 電子信息 專利 省部級技術(shù)鑒定證書 產(chǎn)品檢測（檢驗）報告 用戶報告 （軟件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書，新型電子元器件只能是專利） 軟件、微電子、計算機及網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品、通信產(chǎn)品、廣播電視技術(shù)產(chǎn)品、新型電子元器件 生物醫(yī)藥 檢測報告 查新報告 環(huán)評報告 ? 醫(yī)藥研發(fā)型 —— 新藥研究資料、臨床研究批件 ? 醫(yī)藥生產(chǎn)型 —— 新藥研究資料、臨床研究批件、 GMP證書以及下一步生產(chǎn)的計劃或合作生產(chǎn)的有關(guān)內(nèi)容及資料 ? 除化藥 2類以上、中藥 5類以上、生物藥 5類以上新藥外的其余新藥品種還需要 —— 臨床受理通知書 ? 診斷及診斷試劑類產(chǎn)品還需要 —— 中國藥品生物制品鑒定所出具的質(zhì)量檢測報告 新材料 查新報告 自有或授權(quán)使用的知識產(chǎn)權(quán)證明 檢測報告或產(chǎn)品認(rèn)證 用戶報告（有明確的可實現(xiàn)的工業(yè)化應(yīng)用對象） 環(huán)評報告 特殊行業(yè)產(chǎn)品相關(guān)證明 其中：生物醫(yī)用材料還需要：獨立自主產(chǎn)權(quán) （金屬材料、無機非金屬材料、高分子材料、生物醫(yī)用材料、精細(xì)化學(xué)品） 光機電一體化 機構(gòu)結(jié)構(gòu)或方法 —— 實用新型或發(fā)明專利權(quán) 軟件類項目 —— 用戶報告、著作權(quán)證書 系統(tǒng)集成技術(shù)應(yīng)用 —— 示范工程用戶使用報告 成套設(shè)備或整機開發(fā)項目 —— 檢測報告或用戶報告 配套零部件項目 —— 整機廠的合作配套意向書和配套試驗報告 醫(yī)療器械項目 —— 應(yīng)完成動物試驗，提供試驗報告或測試報告 1） 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（ 有 10年年檢章 ） 2） 20
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