遺傳的基本規(guī)律復(fù)習(xí)(參考版)
2025-05-19 22:10本頁(yè)面
【正文】 ⑤觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。 ③子二代不同的基因型的個(gè)體的存活率相等。 誰(shuí)和誰(shuí)分離？ 什么時(shí)候分離？ 它們?cè)鯓臃蛛x？ 為什么能夠分離？ 等位基因分離 在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離 等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離 等位基因彼此獨(dú)立 遺傳系譜圖 有中生無(wú)是顯性 無(wú)中生有是隱性 實(shí)現(xiàn)孟德?tīng)柋嚷时仨毻瑫r(shí)滿足下列條件： ①子一代個(gè)體形成的配子數(shù)目相等且生活力相同。=1/8 ∴ AaBb:aabb=2:1， AaBb=200 ∴ aabb=100 課堂訓(xùn)練 基因型為 YyRr的個(gè)體自交 ， 子代中與親代類型相同的表現(xiàn)型占總數(shù)的 _______,基因型占總數(shù)的 ______,雙隱性類型占總數(shù)的 ________。 后代 AaBb200個(gè) ,則aabb約 _____個(gè) 例 3 求特定個(gè)體出現(xiàn)概率 1/8 100 解析 : Aa x Aa→ aa的概率為 1/4， Bb x bb→ bb的概率為 1/2， 則 aabb的概率為 1/4 x 1/2=1/8 同樣方法可得 : AaBb的概率為 1/2 x 189。 (5)7號(hào)的致病基因直接來(lái)自哪些親體？ 。 (3)8號(hào)的基因型是 (概率為 )或 (概率為 )； 10號(hào)的基因型是 (概率為 )或 (概率為 )。請(qǐng)分析并回答（以 A、 a表示有關(guān)的基因）： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 注： 女正常 男正常 女患者 男患者 (1).該病致病基因是 性的。 最基本的六種交配組合 AA AA AA AA Aa 1AA : 1Aa AA aa Aa Aa Aa 1AA : 2Aa : 1aa Aa aa 1Aa : 1aa aa aa aa AA、 Aa：顯性性狀， aa：隱性性狀 （ A、 a） 判斷顯隱性狀 2）兩個(gè)性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)不同的性狀，則 新出現(xiàn)的性狀為隱性 Aa Aa 3A_： 1aa 1）具有相對(duì)性狀的親本雜交，子代只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，則 子代顯現(xiàn)的性狀為顯性，未顯現(xiàn)的為隱性 AA aa Aa 全是紅花 紅花 白花 例： 3紅花： 1白花 紅花 紅花 例： 正常 正常 白化病 個(gè)體基因型的確定 1）顯性性狀： 至少有一個(gè)顯性基因， 2）隱性性狀： 肯定是隱性純合子， A_ aa 3）由親代或子代的表現(xiàn)型推測(cè)，若子代或親代中有 隱性 純合子 ，則親代基因組成中至少含有一個(gè)隱性基因 例、雜合子 (Aa)自交，求子代某一個(gè)體是雜合子的概率 計(jì)算概率 1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型 基因型為 AA或 Aa， 比例為 1∶2 Aa的概率為 2/3 基因型為 AA∶Aa∶aa ，比例為 1∶2∶1 Aa的概率為 1/2 已知是顯性性狀： 未知： 該個(gè)體表現(xiàn)型 2）親本基因型在未肯定的情況下，如何求其后代 某一性狀發(fā)生的概率 例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率 ?確定夫婦基因型及概率： 均為 2/3Aa， 1/3AA ?分類討論 其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為 0 若均為 Aa， 2/3Aa 2/3Aa 1/9aa 基因分離規(guī)律有關(guān)幾率問(wèn)題 幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，這是一種常染色體上的隱性基因（ d）遺傳病，請(qǐng)分析回答： （ 1）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 ________ （ 2）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，他們的
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