根的初生結構和初生生長(參考版)
2025-05-19 11:36本頁面
【正文】 根 尖 原 始 細 胞 或原分生組織 初生分生組織 初生結構 次生結構 根冠原 根冠 原表皮 表皮 基本分生組織 皮層 外皮層 皮層薄柱細胞 外皮層 原形成層 中柱 中柱鞘 側根 、 不定根 、 不定芽 木栓層 木栓形成層 周皮 樹皮 初生韌皮部 （ 原生 、 后生 ） 薄壁組織 栓內層 次生韌皮部 維管形成層 次生射線 次生木質部 初生木質部 原生木質部 后生木質部 髓 （ 有或無 ） 雙子葉植物根的組織分化發(fā)育順序表解 。不活動中心也并不意味著它永遠沒有作用，在用輻射或手術處理使根受損傷、除去根冠或冷凍誘導引起休眠后，再恢復時，都能使這部分重新進行細胞分裂。 菟絲子 寄生植物 槲寄生的吸根 , 寄主是柏樹 柏樹木材 部位 吸根 在根的頂端組織的研究中，包括根的正常發(fā)育、各種手術處理，以及 DNA合成的標記示蹤等各項研究，發(fā)現(xiàn)一個普遍存在的現(xiàn)象，即在分生區(qū)前端有一個由分裂活動弱甚至不分裂的細胞形成的 不活動中心 （ quiescent centre）或稱 靜止中心。 根的增粗主要是在次生生長以后，木質部或韌皮部的薄壁細胞恢復分裂能力成為副形成層，由副形成層產生三生木質部和三生韌皮部之故。 主要特征：根常肉質化。 根的變態(tài) ?變態(tài)： 有些植物的營養(yǎng)器官在長期發(fā)展過程中，其形態(tài)及功能發(fā)生了變化，并成為該種植物的遺傳特性，這種現(xiàn)象稱為器官的變態(tài)。 ： 植物幼根的表面和生活細胞內均有真菌的菌絲存在，如柳屬、蘋果等植物有這種菌根。 ： 真菌的菌絲，通過表皮進入皮層的細胞腔內，菌絲在細胞內盤旋扭結。具有外生菌根的根，其 根毛不發(fā)達或沒有根毛，菌絲在根尖外面代替根毛的作用。 根據(jù)菌絲在根中存在的部位不同，可把菌根分為： 外生菌根、內生菌根、內外生菌根三種類型。 。 菌根 :是高等植物的根與土壤中的某些真菌共生而形成的共生體 。 豆科植物根瘤 大豆根瘤 豆科植物根瘤的外形及根瘤菌的侵染過程 ? 豆科植物根分泌一些物質吸引根瘤菌到根毛附近，隨后根瘤菌產生分泌物使根毛卷曲、膨脹，并使根毛頂端細胞壁 溶解，根瘤菌經此處侵入根毛，并在根毛中滋生，聚集成帶，其外被黏液所包，同時根毛細胞分泌纖維素包在菌帶和黏液外方形成管狀侵入線。常見于豆科植物等。 ?單子葉植物的表皮和皮層一直存在，雙子葉植物由于次生生長，根的表皮和皮層脫落。 ?單子葉植物初生木質部束為多原型，雙子葉為 2原、 3原或 4原。 不同之處： ?單子葉植物無次生生長，雙子葉植物多進行次生生長。 雙子葉植物根的次生生長和次生結構 (1) 維管形成層的產生及其活動 薄壁細胞 (外 ) 次生韌皮部 維管形成層 中 柱 鞘 (內 ) 次生木質部 (2) 木栓形成層的發(fā)生及其活動 木 栓 層 中柱鞘 木栓形成層 周 皮 樹 皮 栓 內 層 單子葉植物根的特點 與雙子葉植物相同之處： 二者根尖均由根冠、分生區(qū)、伸長區(qū)、成熟區(qū)四部分組成。周皮的形成，使外面的皮層和表皮得不 到水分和養(yǎng)料供應，最終相斷死亡脫落。這時中柱鞘細胞常平周分裂成數(shù)層，其中外面的一層細胞常變?yōu)槟舅ㄐ纬蓪印? 。 。 切向分裂，向外產生多層的木栓細胞，組成木栓層，向內產生栓內層。 維管形成層除了產生次生韌皮部和次生木質部外，在正對初生木質部輻射角處，由中柱鞘發(fā)生的形成層段也分裂出呈徑向排列的薄壁細胞 —— 射線，起橫向運輸?shù)淖饔?。 ? 形成層形成后，先進行切向分裂，向內產生次生木質部，向外產生次生韌皮部。與此同時，正對原生木質部外面的中柱鞘細胞也恢復分裂能力，變?yōu)樾纬蓪拥囊徊糠帧? 根的次生結構（和次生生長） （一）維管形成層的產生和活動 初生木質部與初生韌皮部之間的薄壁細胞 初生木質部脊正對的中
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