有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類之第二單元有機(jī)化合物的分類和命名(參考版)
2025-05-19 11:27本頁面
【正文】 思考題 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 用系統(tǒng)命名法命名 CH3CHCH2C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CHCH2CH2CH—CCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ， 3二乙基戊烷 2 ， 3 ， 3 三甲基丁烷 2， 2， 3三甲基 丁烷 。 拼結(jié)插入法： （ 1）以 —CH—為中心與相關(guān)基團(tuán)進(jìn)行拼結(jié)組合； （ 2）將 —CH2—或 —CH2—CH2—插入進(jìn)去。 例： CH3—CH2—Cl 1氯乙烷 CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1丁醇 2丁醇 2,3丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH3–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2乙基 1,3丁二醇 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 練習(xí) 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 1） 2－甲基－３－溴丁烷 2） 2,2－二甲基－１－碘丙烷 3） 溴代環(huán)己烷 4） 對二氯苯 5） 2－氯－ 1,4－戊二烯 6） 異戊二烯 某化合物 A，經(jīng)分析表明它的分子中只含有 兩個 —CH3， 兩個 —CH2—，一個 —CH—和一個 —Cl，它可能的結(jié)構(gòu)有四種，寫 出這四種可能的結(jié)構(gòu)簡式。 也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。 三、其他有機(jī)物的命名： 練習(xí) :命名下列烯烴或炔烴。 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。 （一） 、烯烴和炔烴的命名 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈 作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 支鏈編號時遵循近、簡、小的原則，即 離支鏈最近一端編號，從簡單取代基開始編號，各支鏈編號位次和最小優(yōu)先。（ 注意：數(shù)字與文字之間要加短線 ,數(shù)字和數(shù)字之間要加逗號 ） 己烷 甲基 1 2 3 4 5 6 CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 2 整理歸納 編序號，定支鏈 取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連； 不同基，簡到繁，相同基，合并算。 己烷 6 1 CH3CHCHCH2CHCH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 取代基位號 2， 3， 5 取代基位號 2， 4， 5 ① . 盡可能使取代基位次最小，遵守“最低系列編號規(guī)則” CH3 – CH – CH2– CH2 – CH3 CH3 ② .兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。 有機(jī)物的命名 ——烷烴的命名 火眼金睛 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH2 —CH3 CH3 5 1 2 3 4 b、編序號，定支鏈所在的位置。 ① 選 最長碳鏈 作主鏈，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 ???? ?????? ???? ?? ??? CHCHCHCH HHH 234甲烷 甲基 亞甲基 次甲基 ?? ?? ? 2333 CHCHCHCH H乙烷 乙基 ? ?? ? HCHCHCH 323?223 CHCHCH?? CHCH 33CH烴基的特點： 呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。 烴基： 烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的 呈電中性 原子團(tuán)。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 異丁烷 CH3 CH3 C CH3 CH3
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