有機化合物的類型及其反應(yīng)(參考版)
2025-05-14 15:45本頁面
【正文】 。當然這只是簡單的加法，官能團之間在合適的情況下，還會由于相互影響而發(fā)生一些關(guān)聯(lián)兩個或多個官能團的化學反應(yīng)。但要注意，此處主要按官能團進行分類討論，如聯(lián)系具體的有機化合物，也只是單官能團的有機化合物（有機化學教材大部分是如此安排內(nèi)容的）。此類反應(yīng)是胺類與 HNO2(常用 NaNO2+HX)的反應(yīng)。 在含氮芳香雜環(huán)中，隨著 N存在形式的差別，其堿性有較大的差別： N上含有氫時可與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)而增加 N上所連的烴基。含氮類有機化合物其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點有： N類化合物的 N原子上有未共用電子對，因而這些化合物具有堿性和親核性，可以結(jié)合質(zhì)子，也可與醛酮類化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)： R NH+R NH+ COCO HR N 胺類物質(zhì)的堿性與其結(jié)構(gòu)和所處溶劑類型有關(guān)，一般講： 在非質(zhì)子有機溶劑中：叔胺 ＞ 仲胺 ＞ 伯胺＞ 氨，主要決定結(jié)構(gòu)本身； 在水溶液中：仲胺 ＞ 叔胺 ＞ 伯胺 ＞ 氨，不僅與胺自身結(jié)構(gòu)有關(guān)，也與溶劑化程度有關(guān)。羧酸及羧酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)特點總的來講是一些性質(zhì)比較穩(wěn)定的有機物質(zhì)。但酮氧化由于是一種斷裂 C鏈的反應(yīng)，因此產(chǎn)物要復雜得多。醛基 C的氧化態(tài)比酮中羰基更低，醛更容易被氧化。 C上含有 H時，由于羰基的吸電誘導效應(yīng)，使其 H解離的活性提高；氫解離后，鄰位碳上帶負電荷。 含羰基的有機化合物 含羰基的化合物主要包括醛類、酮類，而不包括羧酸和羧酸酯類物質(zhì)。芳環(huán)上的羥基越多，越容易被氧化。而這種氧化是初步的，是低價態(tài)的，因此醇類容易繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)而生成醛、酮直至最高氧化態(tài)也是最終產(chǎn)物－羧酸。 ，由于 O與芳環(huán)之間的 pπ 共軛 ,導致 OC鍵極性降低，鍵能增大，因此難于發(fā)生取代和消去反應(yīng)。 C CHHC CO HO H 醇類的脫水消去不僅可在分子內(nèi)進行而得到烯烴，而且可在分子間進行而得到醚類物質(zhì) ： C O H CH OH O HC O C 醇的兩種消去是相伴存在、相互競爭的反應(yīng)，欲定向得到某方向的產(chǎn)物，必須嚴格控制反應(yīng)條件。這些化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點主要為： 這種結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點與鹵代烴相似，但由于 O的電負性不如
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