【管理精品】化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理制度(參考版)

【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：、留樣及樣品管理制度一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。二、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)本管理制度在安全采樣方面依據(jù)GB3723-99《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》標(biāo)準(zhǔn)。在具體采樣方面依據(jù)GB6678-86《化工產(chǎn)

2025-04-27 05:17

化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度五篇(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度 化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度 一、目的:為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度...

2024-10-17 14:19

化驗(yàn)室留樣管理制度(參考版)

【摘要】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性，便于?抽查、復(fù)查?，滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任，特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?ｇｂ３７２?７－１９９?９《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則

2024-11-10 12:26

化驗(yàn)室留樣制度(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室留樣制度 化驗(yàn)室留樣制度 目的為健全食品安全保障制度明確食品安全責(zé)任，加強(qiáng)食品安全管理，建立健全化驗(yàn)室留樣制度，為確保產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)的安全有效是規(guī)范產(chǎn)品的備份備查，解決質(zhì)量糾紛驗(yàn)證產(chǎn)...

2024-10-17 14:23

化驗(yàn)室藥品管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...

2024-10-30 23:23

化驗(yàn)室藥品管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...

2024-11-14 12:02

化驗(yàn)室試劑藥品管理制度(參考版)

【摘要】松澤化妝品（深圳）有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的：規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存，保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍：化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。

2025-01-26 04:40

化驗(yàn)室管理制度(參考版)

【摘要】化驗(yàn)室管理規(guī)程目的：規(guī)范化驗(yàn)室的管理，為產(chǎn)品的檢驗(yàn)提供更為準(zhǔn)確、真實(shí)的數(shù)據(jù)從而更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量。范圍：化驗(yàn)室責(zé)任：化驗(yàn)室全體人員規(guī)程：一、化驗(yàn)室管理規(guī)程1、安全第一：化驗(yàn)人員應(yīng)做好防火防爆、防毒等措施。2、整體環(huán)境潔凈：化驗(yàn)室應(yīng)保持干凈、衛(wèi)生；儀器、試劑的擺設(shè)應(yīng)條理分明。3、注意外表：化驗(yàn)室人員一律衣服整潔，不穿帶鐵的鞋，不在室內(nèi)外抽煙。4、遵守科

2025-08-12 15:47

化驗(yàn)室管理制度(參考版)

【摘要】一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求：1.????要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。2.????要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試

2025-04-11 13:42

化驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度 化驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 1、化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。 2、化驗(yàn)室統(tǒng)計負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。 3、化驗(yàn)室安...

2024-10-29 01:37

化驗(yàn)室管理制度(參考版)

【摘要】XXXXXX有限公司化驗(yàn)室管理制度文件名稱文件編碼適用范圍擬定人審核人　批準(zhǔn)人　1化驗(yàn)室人員崗位職責(zé)化驗(yàn)室主任崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的全面工作。負(fù)責(zé)公司所有原料、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)成品的檢驗(yàn)并發(fā)送報告工作。負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配置標(biāo)定工作。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的控制工作。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室

2025-08-08 04:01

化驗(yàn)室管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室管理制度 化驗(yàn)員崗位責(zé)任制 1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得擅自更改。 2、工作中要堅持原則，認(rèn)真負(fù)責(zé)，以化驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù)，以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則，正確...

2024-10-25 16:47

化驗(yàn)室藥品管理制度5篇模版(參考版)

【摘要】第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 編號： 編制： 審核： 批準(zhǔn)： 安徽晟捷新能源科技有限公司 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲存...

2024-10-14 01:07

水廠化驗(yàn)室管理制度(參考版)

【摘要】1《水廠化驗(yàn)室管理細(xì)則》第一條集團(tuán)公司水質(zhì)檢測中心負(fù)責(zé)對集團(tuán)公司各水廠化驗(yàn)室的水質(zhì)檢測工作進(jìn)行管理、指導(dǎo)。水質(zhì)檢測實(shí)行三級檢測體系（水廠班組—水廠化驗(yàn)室—水質(zhì)檢測中心）。第二條水質(zhì)檢測中心設(shè)中心化驗(yàn)室，依據(jù)國家《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和有關(guān)規(guī)定，對各水廠水質(zhì)管理、水質(zhì)檢測進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。統(tǒng)一進(jìn)行質(zhì)量控制考核。

2024-12-19 22:24

化驗(yàn)室管理制度(1)(參考版)

【摘要】化驗(yàn)室管理目錄一、化驗(yàn)室安全操作制度二、化驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度三、化驗(yàn)室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度四、化驗(yàn)室采樣、留樣以及樣品室管理制度五、化驗(yàn)室衛(wèi)生管理管理制度六、化驗(yàn)室廢液、固體廢物管理規(guī)定七、化驗(yàn)室危險化學(xué)品管理制度八、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度九、化驗(yàn)員崗位職責(zé)十、化驗(yàn)室保密制度一、化驗(yàn)室安全操作制度

2025-08-08 03:34

化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理制度(完整版)

化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理制度(更新版)

化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理制度(專業(yè)版)

化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理制度(留存版)