產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單(參考版)

【摘要】企業(yè)名稱替換產(chǎn)品/過程質(zhì)量檢查清單-APQP顧客或廠內(nèi)零件號項目編號.問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1在制定或協(xié)調(diào)控制計劃時是否需要顧客質(zhì)量保證或產(chǎn)品工程部門的幫助？2供方是否已確定誰將作為與顧客的質(zhì)量聯(lián)

2025-02-24 08:21

306-1產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單(參考版)

【摘要】企業(yè)名稱替換產(chǎn)品/過程質(zhì)量檢查清單-APQP顧客或廠內(nèi)零件號項目編號.問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1在制定或協(xié)調(diào)控制計劃時是否需要顧客質(zhì)量保證或產(chǎn)品工程部門的幫助？2供方是否已確定誰將作為與顧客的質(zhì)量聯(lián)絡人？

2025-07-03 15:58

ts16949體系產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查表(參考版)

【摘要】有限公司產(chǎn)品/過程質(zhì)量檢查表Q/項目編號：問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期工具和設備設計是否已考慮以下方面：1在制定或協(xié)調(diào)計劃時是否需要

2025-07-03 17:13

過程fmea檢查清單(參考版)

【摘要】企業(yè)名稱替換過程FMEA檢查清單-PFMEA顧客或廠內(nèi)零件號項目編號問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1是否使用克萊斯勒、福特和通用汽車公司的指南制定過程FMEA？2所有影響配合、功能、耐久性

2024-08-09 08:21

過程流程圖檢查清單(參考版)

【摘要】企業(yè)名稱替換過程流程圖檢查清單-APQP顧客或廠內(nèi)零件號問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1流程圖是否說明了生產(chǎn)和檢測崗位的順序？2是否具備所有合適的FMEA（SFMEA，DFMEA），并用來協(xié)助制定過程流程圖？3流程土是否與控制計劃中的

2024-08-06 20:28

新產(chǎn)品過程質(zhì)量控制機制(參考版)

【摘要】目錄目的過程質(zhì)量控制框架評審階段階段QA質(zhì)控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調(diào)，明確過程間的接口及相應的輸入輸出，確保本公司新產(chǎn)品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產(chǎn)、量產(chǎn)等階段的工作有計劃、有依據(jù)，并能保證滿足客戶要求，使項目的管理逐步科學化、制度化和流程化。

2025-01-13 16:00

新產(chǎn)品過程質(zhì)量控制環(huán)節(jié)(參考版)

【摘要】目錄目的過程質(zhì)量控制框架評審階段階段QA質(zhì)控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調(diào)，明確過程間的接口及相應的輸入輸出，確保本公司新產(chǎn)品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產(chǎn)、量產(chǎn)等階段的工作有計劃、有依據(jù)，并能保證滿足客戶要求，使項目的管理逐步科學化、制度化和流程化。

2025-01-11 16:43

新產(chǎn)品設備、工裝、模具、夾具檢查清單(參考版)

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632新產(chǎn)品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產(chǎn)品對設備需要的精度

2024-09-03 02:31

新產(chǎn)品設備工裝模具夾具檢查清單(參考版)

【摘要】/新產(chǎn)品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產(chǎn)品對設備需要的精度設備實際的精度所需數(shù)量所要求的措施/

2025-07-07 21:28

新產(chǎn)品過程質(zhì)量控制環(huán)節(jié)(1)(參考版)

【摘要】目錄目的過程質(zhì)量控制框架評審階段階段QA質(zhì)控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調(diào)，明確過程間的接口及相應的輸入輸出，確保本公司新產(chǎn)品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產(chǎn)、量產(chǎn)等階段的工作有計劃、有依據(jù)，并能保證滿足客戶要求，使項目的管理逐步科學化、制度化和流程化。

2025-01-11 16:43

檢查清單無菌gmp檢查(參考版)

【摘要】檢查清單:無菌GMP檢查3.檢查內(nèi)容和備注項目參考.質(zhì)量管理.變更控制程序程序GMP清單.驗證方案和記錄GMP定期的再驗證GMPGMP15-45.設備確認驗證主計劃GMPannexe15.偏差清單，記錄GMP調(diào)查C

2025-01-09 03:37

檢查清單無菌gmp檢查(參考版)

【摘要】檢查清單?:無菌GMP檢查3.檢查內(nèi)容和備注項目參考.質(zhì)量管理?.變更控制程序程序GMP?清單?.驗證方案和記錄GMP定期的再驗證GMPGMP15-45.設備確認驗證主計劃GMPannexe15.偏差清單，記錄GMP調(diào)

2024-09-03 05:40

某汽車電機、風機總成設計制造公司ts16949程序文件全套(222個文件)-12m產(chǎn)品、過程質(zhì)量檢查清單(參考版)

【摘要】XXXX有限公司產(chǎn)品/過程質(zhì)量檢查清單SJ/JL-056-B/01/2保存期：長期顧客或廠內(nèi)零件號：問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1在制訂控制計劃時是否需要顧客質(zhì)量保證或產(chǎn)品工程部門的幫助?2供方是否已確定誰將作為與顧客的質(zhì)量聯(lián)絡

2025-07-17 19:44

設計信息檢查清單(參考版)

【摘要】企業(yè)名稱替換A-2設計信息檢查清單(新產(chǎn)品開發(fā)可行性評估表)-APQP顧客或廠內(nèi)零件號項目編號.問題是否所要求的意見和/或措施負責人完成日期

2024-08-04 03:37

新產(chǎn)品過程質(zhì)量管理控制機制(參考版)

【摘要】2023年3月3日新產(chǎn)品過程質(zhì)量控制機制目錄目的過程質(zhì)量控制框架評審階段階段QA質(zhì)控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調(diào)，明確過程間的接口及相應的輸入輸出，確保本公司新產(chǎn)品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產(chǎn)、量產(chǎn)等階段的工作有計劃、有依據(jù)，并能保證滿足客戶要求

2025-01-05 20:35

產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單(編輯修改稿)

產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單-wenkub.com

產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單(已改無錯字)

產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單-資料下載頁

產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查清單(參考版)