高二化學同分異構體專項訓練單元-期末復習專題強化試卷檢測(參考版)
2025-04-05 04:42本頁面
【正文】 （6）已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。（4）X分子中最多有_______個碳原子共平面。（2）反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。（合成路線常用表示方式為 AB ……目標產(chǎn)物）_____________12．麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。則 X 可能的結構簡式共有______種。（3）反應⑥的另一無機產(chǎn)物是______，與反應⑥的化學反應類型無關的是（選填編號）______。反應③的化學反應類型為______。如圖所示是 PTT 的一種合成路線。__。W也是1乙基萘的同分異構體，它是含一種官能團的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：2，W的結構簡式為__。（4）反應II的化學方程式是__。（2）有機物含有的官能團是__(填名稱)，X的結構簡式是__。合成路線流程圖表達方法例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH10．苯并環(huán)己酮是合成萘()或萘的取代物的中間體。 其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式為_______。滿足下列條件 X 的同分異構體共有_______種。（2）B 生成 A 的方程式_______。(6)某烷烴碳架結構如圖所示：，此烷烴的一溴代物有 ________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為 ________，名稱為 ________；9．丁苯酞（J）是用于腦血管疾病治療的藥物。（6）參照有機物W的上述合成路線，設計以M為起始原料制備F的合成路線_____________ (無機試劑任選)。（4）芳香化合物N是A的同分異構體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______________________________。F的化學名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學方程式為_____________________________。7．有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。（5）同時滿足下列條件的D的同分異構體共有________種，寫出核磁共振氫譜有5組峰的物質(zhì)的結構簡式____________。（3）H的結構簡式為_________
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