高二上冊(cè)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(參考版)
2024-12-07 02:32本頁面
【正文】 若兩取代基屬于不同類時(shí)，則由第一類定位基決定。如間氯甲苯等。它們都使苯環(huán)鈍化?！ ￠g位定位基，又稱為第二類定位基，包含：除了鹵素以外的所有吸電子基。它們使新引入的基團(tuán)進(jìn)入到它們的鄰位和對(duì)位?，F(xiàn)象：高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。而沒有αH的苯衍生物則難以氧化?！ ⊙趸磻?yīng) 苯本身難于氧化。 加成反應(yīng) 與H2：在催化劑Pt、Pd、Ni等存在條件下，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最終生成環(huán)己烷?！ ∮H電取代反應(yīng)活性小結(jié)：連接給電子基的苯取代物反應(yīng)速度大于苯，且連接的給電子基越多，活性越大。此反應(yīng)不會(huì)重排，但苯環(huán)上連接有吸電子基團(tuán)時(shí)也不能發(fā)生?！ C?；簵l件同上。該反應(yīng)當(dāng)苯環(huán)上連接有吸電子基團(tuán)時(shí)不能進(jìn)行。 FC烷基化：條件是無水AlX3等Lewis酸存在的情況下，苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發(fā)生烷基化反應(yīng)，向苯環(huán)中引入烷基。在酸性水溶液中，磺酸基可脫離，故可用于基團(tuán)的保護(hù)?！ 』腔号c濃硫酸發(fā)生的反應(yīng)，可向苯環(huán)引入磺酸基?！ ∠趸号c濃硫酸及濃XX(混酸)存在的條件下，在水浴溫度為55攝氏度至60攝氏度范圍內(nèi)，可向苯環(huán)上引入硝基，生成硝基苯。(答案：step1：溴水?！ ?yīng)用：鑒別?！ ⊥榛桨l(fā)生鹵代的時(shí)候，如果是上述催化劑，可發(fā)生苯環(huán)上H取代的反應(yīng)。 親電取代反應(yīng) 芳香烴圖冊(cè)主要包含五個(gè)方面：鹵代：與鹵素及鐵粉或相應(yīng)的
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