加斯清的安全性ppt課件-wenkub.com
2024-11-19 00:18 本頁面
【正文】 Exper. Therap. Vol 299 NO.3 2001,注）○：有作用、：無作用,加斯清174。對(duì)I Kr的阻滯作用 比西沙必利小1000倍,西沙必利濃度依賴性（IC50=8.5nmol/l）阻滯快速延遲整流鉀電流 （I Kr），而莫沙必利（IC50=3.5μmol /l）對(duì)I Kr的阻滯能力比西沙必利小1000倍左右,IC50=半數(shù)最大阻斷濃度,Leif Carlsson et al J. pharym. amp。和西沙必利 對(duì)動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間的作用不同,莫沙必利對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程無顯著影響 西沙必利表面灌流動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間顯著延長（** P值0.01，與1.0μmol /L莫沙必利相比）,Leif Carlsson et al J. pharym. amp。單獨(dú)使用及與紅霉素合用時(shí)對(duì)心電圖、藥代動(dòng)力學(xué)的影響,加藤 貴雄等 臨床醫(yī)藥15卷5號(hào)（5月） 1999,加斯清174。,CYP3A4,西沙必利、加斯清174。之間的重疊和差異,加斯清174。但莫 沙必利不會(huì)阻滯心肌細(xì)胞的K+通道，因此不會(huì)使 QT間期延長,Ｒ,Ｐ,Ｑ,Ｓ,Ｔ,ＱＴ間隔：0.45Sec以上,何謂QT間期延長,西沙必利的結(jié)構(gòu)中，胺與苯環(huán)通過4個(gè)碳原子相連 莫沙必利結(jié)構(gòu)中，胺與苯環(huán)的距離非常短(只有一個(gè) 碳原子)，未發(fā)現(xiàn)對(duì)心臟的毒副作
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