【正文】 。，應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號(hào)、服藥時(shí)間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時(shí)與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅(jiān)守工作崗位。毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。中藥房崗位職責(zé)遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。1積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時(shí)提供所需的用藥。麻醉、精神藥品及計(jì)生專用藥品等特殊管理藥品嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)師開錯(cuò)退回的應(yīng)有醫(yī)師退藥說明。調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方核對(duì)無誤后方可發(fā)藥；發(fā)藥時(shí)應(yīng)向患者說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng)，出現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)糾正并登記。門診西藥房崗位職責(zé)處方審核調(diào)配和核對(duì)發(fā)藥必須是兩人分別進(jìn)行。值班人員上崗時(shí)嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。嚴(yán)格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對(duì)制度，防止差錯(cuò)事故，配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋專用簽章，如遇單人值班時(shí)，值班人員應(yīng)同時(shí)履行配方、核對(duì)職責(zé)，并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，對(duì)窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理和報(bào)告。做好自身專業(yè)知識(shí)的深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)。中、西藥師崗位職責(zé)在組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。四、與保管員認(rèn)真核對(duì)入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時(shí)入庫入帳。二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請(qǐng)計(jì)劃，上報(bào)科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，按照批準(zhǔn)的采購計(jì)劃按時(shí)完成采購任務(wù)。八、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進(jìn)先出，效期短的先出。三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗(yàn)收制度。二、藥品在庫實(shí)行分區(qū)、分類存放，按藥品儲(chǔ)存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用意見。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進(jìn)行安全教育，預(yù)防事故和差錯(cuò)。下班前應(yīng)檢查并關(guān)好水、電、汽門及門窗，做好安全防范工作。不得隨意簡(jiǎn)化手續(xù)，以保證煎藥質(zhì)量。要經(jīng)常打掃室內(nèi)外衛(wèi)生，煎藥用具和設(shè)備用畢應(yīng)及時(shí)洗刷，以保持其清潔衛(wèi)生。非急癥搶救等特殊情況，藥品不得外借，藥品非原裝或破損，應(yīng)及時(shí)登記，經(jīng)組長(zhǎng)驗(yàn)貨核實(shí)，會(huì)計(jì)造表報(bào)損(必要時(shí)經(jīng)主管主任簽字)允銷。配發(fā)的飲片和成藥應(yīng)保證質(zhì)量，凡三無藥品、霉壞變質(zhì)及標(biāo)簽?zāi)：卟坏檬褂?。?duì)不負(fù)責(zé)任采購，造成損失，要追究當(dāng)事者的責(zé)任。按五專規(guī)定做好麻醉藥的保管與使用；定期做好藥品盤點(diǎn)，盤點(diǎn)時(shí)要寫明藥品的批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、失效期等項(xiàng)目，效期藥品在失效期前6個(gè)月向院長(zhǎng)出面匯報(bào)，不匯報(bào)造成人為失效，庫管人員要承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任。藥品應(yīng)定期檢查，妥善保管。嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度。如有退藥，嚴(yán)格按醫(yī)院《退藥管理制度》執(zhí)行。六、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，急救藥品專位和集中存放，便于應(yīng)急取用。二、住院部藥房負(fù)責(zé)全院住院病人用藥、病人出院帶藥的醫(yī)囑調(diào)配發(fā)藥。檢查毒、麻、限劇、精神藥品、貴重藥品及其他藥品使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。參加和指導(dǎo)藥品調(diào)配、制劑和藥材的加工炮制工作。負(fù)責(zé)檢查和指導(dǎo)毒、麻、限劇、貴重藥品及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。主管（中、西）藥劑師職責(zé)在科主任和主任（副主任）藥師指導(dǎo)下工作。督促檢查毒、麻、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。九、確定本部門人員輪換和值班。領(lǐng)導(dǎo)本科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防并及時(shí)正確處理差錯(cuò)事故。審核新藥引進(jìn)品種，經(jīng)藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)后組織實(shí)施。醫(yī)院保衛(wèi)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)倉庫等重要場(chǎng)所的巡查，確保安全。麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù)、按批回收，并做好登記；藥劑科主任組織相關(guān)人員，核對(duì)監(jiān)督銷毀，并認(rèn)真填寫記錄。藥房專管員及臨床醫(yī)師，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中、重度慢性疼痛長(zhǎng)期使用麻醉藥品的病人管理，堅(jiān)持按規(guī)定回訪。麻醉藥品、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定使用。倉庫發(fā)放麻藥品、精神藥品，應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放，并做發(fā)放記錄。采購必須二人以上用專車運(yùn)輸，采購人員必須當(dāng)天返回，不準(zhǔn)在外留宿。建立生物制品使用登記、消耗制度。使用生物制品事前必須向病人告知，并完善病人相關(guān)檢查。合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組以及醫(yī)務(wù)科、院感辦、質(zhì)控辦、藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床用藥情況督查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)干予。注意藥物的相互作用如配伍禁忌、不良反應(yīng)及毒性增加、藥物作用拮抗等因素，確保聯(lián)合用藥有效、安全。始終貫徹個(gè)體化原則。對(duì)關(guān)聯(lián)性強(qiáng)的不良反應(yīng)可直接填報(bào)，對(duì)關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開會(huì)研究認(rèn)定，以保證上報(bào)的準(zhǔn)確性。藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組、工作小組工作制度藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測(cè)上報(bào)工作。定期召開會(huì)議，討論分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的療效與安全性，決定淘汰藥品品種。藥事管理委員會(huì)職責(zé)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況，經(jīng)綜合評(píng)估后為不合理用藥的，將對(duì)使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名、用藥數(shù)量及金額、不合理用藥比例等內(nèi)容進(jìn)行全院通報(bào)，并給予公示。醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組按科室專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，合理確定各科室臨床用藥比例。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確、預(yù)防、聯(lián)合用藥正確率，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等。藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)門診處方進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。二、藥劑科將匯總的材料及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科，由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對(duì)排序前十位的藥品進(jìn)行綜合評(píng)定。評(píng)估合格后提請(qǐng)藥事管理委員會(huì)。藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度根據(jù)臨床治療需要、醫(yī)院診療項(xiàng)目增加，本著藥品有效、安全、方便、經(jīng)濟(jì)原則，進(jìn)行新品種準(zhǔn)入篩查。倉庫保管員、藥房負(fù)責(zé)人對(duì)近效期的藥品應(yīng)重點(diǎn)巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》。嚴(yán)禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價(jià)格。藥品采購員會(huì)同倉庫保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、藥品實(shí)際質(zhì)量驗(yàn)收入庫。必要時(shí)進(jìn)行處罰并與績(jī)效工資掛靠。結(jié)合前三項(xiàng)內(nèi)容，每季在院周會(huì)上通報(bào)并在門診大廳電子顯示屏上公示。四、認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度、科窒用藥監(jiān)控公示制度、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度、醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度。始終貫徹個(gè)體化原則。二、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心，做到有效、安全、方便、經(jīng)濟(jì)。定期組織有關(guān)人員深入藥庫、藥房、病區(qū)，了解、檢查、收集、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況，并及時(shí)歸納分析，建立藥品質(zhì)量檔案。經(jīng)過培訓(xùn)，并通過考核合格后方可上崗，考核成績(jī)存入個(gè)人技術(shù)檔案。定期檢查，做到帳物相符。中心藥房擺藥制度中心藥房必須由藥師進(jìn)行擺藥。使用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。盡量避免皮膚、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。嚴(yán)格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用，在使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)其耐藥性的變化，密切觀察菌群失調(diào)的先兆。了解國內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展動(dòng)態(tài)，負(fù)責(zé)收集藥學(xué)情報(bào)資料，做好資料的分類、保管、借閱工作，并定期出刊“藥訊”。含麻醉、精神藥品的制劑，需報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、注冊(cè)方可配制，并用納入特殊藥品管理。特殊藥品管理制度嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《藥用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。安全衛(wèi)生與健康檢查制度工作人員上班時(shí)應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣、帽，掛牌上崗，保持儀表端正。處方張數(shù)、金額應(yīng)填在統(tǒng)計(jì)表中。藥劑科對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)調(diào)查核實(shí)，做出處理，并組織講座總結(jié)教訓(xùn)。保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報(bào)藥劑科辦公室，重大質(zhì)量問題要及時(shí)上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門。藥庫保管員、藥房工作人員對(duì)檢查不合格的藥品、過期藥品，按規(guī)定集中銷毀，并做好登記。不合格藥品處理報(bào)告制度嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，強(qiáng)化藥品質(zhì)量意識(shí)，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。同時(shí)與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理。出庫藥品必須貫徹“先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，近效期先出”的原則。中藥材的入庫要檢查是否蟲蛀、霉變、泛油、變色、摻假等。對(duì)數(shù)量，質(zhì)量、價(jià)格、規(guī)格不符藥品不得入庫。購回藥品在入庫前經(jīng)保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，不合格藥品不得入庫。新藥以及臨床科室需要的新品種，按新品種準(zhǔn)入程序執(zhí)行。藥庫人員對(duì)購進(jìn)的藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，變質(zhì)、過期、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫。庫存藥品必須建帳，做到帳物相符，對(duì)藥品根據(jù)進(jìn)貨票據(jù)和出庫單據(jù)及時(shí)記帳。為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者交代服用方法，用量和其他注意事項(xiàng)。1非本室工作人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。待院長(zhǎng)批準(zhǔn)后銷毀。發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人交待清楚用法、用量以及注意事項(xiàng)。對(duì)待病人熱情周到、耐心細(xì)致、百問不厭，嚴(yán)禁生冷、硬、頂。遇特殊情況可由藥劑科提議，主任委員同意，召開臨時(shí)會(huì)議。下設(shè)辦公室在藥劑科，日常工作由藥劑科具體負(fù)責(zé)。對(duì)購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會(huì)同藥庫管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。藥品采購崗位職責(zé)在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。庫存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，以確保藥品質(zhì)量。調(diào)配人員回答病人提出的問題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。負(fù)責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等管理工作。經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。，與工作無關(guān)的人員不得進(jìn)入。，煎出有效成分為度，對(duì)單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)處理。1上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅(jiān)守工作崗位。急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。退藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量。收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭(zhēng)吵。接到處方后應(yīng)對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真審查，無誤后方可調(diào)配。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計(jì)算機(jī)故障，不得私自拆修，應(yīng)通知電腦中心，請(qǐng)專業(yè)人員處理。發(fā)生差錯(cuò)事故必須及時(shí)糾正并上報(bào)，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。加強(qiáng)對(duì)處方的審核，對(duì)不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時(shí)與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。中、西藥按專業(yè)各有偏重。主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并報(bào)告。關(guān)注處方收費(fèi)是否正確。負(fù)責(zé)藥房藥品的計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。負(fù)責(zé)制訂藥房工作計(jì)劃，參與藥房工作，負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時(shí)呈報(bào)科主任審核簽字后送財(cái)務(wù)科。采購中有困難及時(shí)匯報(bào)科主任，及時(shí)解決。，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。、報(bào)表。五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)一、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。七、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。二、負(fù)責(zé)編寫藥品采購計(jì)劃。藥品庫房保管員崗位職責(zé)一、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、在院長(zhǎng)、副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。五、制定、健全崗位責(zé)任制，加強(qiáng)考核，落實(shí)以崗定責(zé)、以責(zé)定酬，合理分配的原則，并制定獎(jiǎng)金分配、及科室獎(jiǎng)懲制度。二、負(fù)責(zé)