停產(chǎn)通知書合集五篇-wenkub.com
2024-11-14 18:03 本頁面
【正文】 此文一式兩份，一份由整頓單位保留，一份由企業(yè)辦留存。第五篇：停產(chǎn)通知書停產(chǎn)通知書 按照米黨辦有關(guān)關(guān)于印《發(fā)米東區(qū)關(guān)于清理整頓不符合產(chǎn)業(yè)政策企業(yè)專項(xiàng)活動(dòng)實(shí)施方案的通知》。法的生命在于運(yùn)用。責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)期間，其取得的生產(chǎn)經(jīng)營許可無效，這種解釋邏輯上是完滿的。五、當(dāng)事人不執(zhí)行責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)決定如何處理？責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓是一項(xiàng)有效的行政決定，拒不履行該決定為違法行為，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律責(zé)任。對不作為形式的停產(chǎn)停業(yè)整頓，重點(diǎn)在于停產(chǎn)停業(yè)，具體期限屬于自由裁量內(nèi)容。后者如因主觀違法意圖而生產(chǎn)了不合格藥品，那么其整頓的內(nèi)容即就無實(shí)質(zhì)內(nèi)容，系要求其不得作為，為不作為形式。《責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓決定書》單獨(dú)作出的，應(yīng)當(dāng)告知其復(fù)議和訴訟的權(quán)利。三、以何種形式作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓？責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓因?yàn)槠渖儆枚凡僮魑臅?，現(xiàn)有的責(zé)令改正通知書和行政處罰決定書都不適宜。從上面三個(gè)法條來看，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，可以是行政強(qiáng)制措施，也可以是行政處罰，有時(shí)無須分得這么清，也無須從現(xiàn)行行政行為分類中生硬歸類。特此通知三都水族自治縣恒豐鄉(xiāng)人民政府二〇一 年月日被送達(dá)人（簽章）：送達(dá)人： 代收人（簽章）：送達(dá)時(shí)間：送達(dá)時(shí)間：第四篇：責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)通知書責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓具體怎么操作?《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、第七十九條等罰則設(shè)定了責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓的行政處罰,但是,基本沒有用過，不是很熟悉。簽發(fā)人：年 月 日注：本通知單一式四聯(lián)，整改單位、監(jiān)督機(jī)構(gòu)、安全環(huán)保節(jié)能處、簽發(fā)單位各一聯(lián)。未申請復(fù)查或未進(jìn)行整改，將按公司有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。在此期間你單位應(yīng)采取措施，防止發(fā)生安全生產(chǎn)事故。如果因?yàn)闆]有具有法律效力的解釋而使得該法不能使用，那么法律將永遠(yuǎn)停留于紙上，為死法。第一種辦法是根據(jù)同一法條升格處置，即吊銷其許可證。當(dāng)事人停產(chǎn)停業(yè)期間的損失是最主要的相關(guān)因素，這種損失具有懲罰性質(zhì)，要與其違法行為的嚴(yán)重程度相適應(yīng)。對作為形式的停產(chǎn)停業(yè)整頓，重點(diǎn)在于整頓，應(yīng)當(dāng)估計(jì)實(shí)際所需的整頓時(shí)間，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成整頓，并到期提出整頓落實(shí)情況的報(bào)告，監(jiān)管部門書面或現(xiàn)場審查后，同意解除停產(chǎn)停業(yè)整頓。四、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓的期限如何確定？以停產(chǎn)停業(yè)整頓有無實(shí)質(zhì)性內(nèi)容來看，可分為作為形式的整頓與不作為形式的整頓。行政機(jī)關(guān)對職能范圍內(nèi)的違法行為的管理權(quán)是抽象的、概括的，現(xiàn)有的上級部門規(guī)定的文書格式以及通知等不能對行政行為有強(qiáng)制性的約束。二、何時(shí)可以責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓？ 對違法行為嚴(yán)重的情形，可以在調(diào)查過程中即責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，無須與行政處罰決定書一起作出。第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告
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