醫(yī)院高危藥品管理制度-wenkub.com
2024-11-13 12:03 本頁面
【正文】 措施：、護士和藥師工作站在處置C級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。、護士和藥量工作站在處置A級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字。定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。高危險藥品存放藥架應(yīng)標識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。藥劑科定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。高危險藥品儲存處應(yīng)標識醒目，設(shè)置黑色警示牌、提醒使用人員注意。三、具體管理制度：（一）藥學部各部門對高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域，單獨存放，并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌；（二）高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復核制度，確保調(diào)劑和使用的準確無誤；（三）高危險藥品使用前要有確切適應(yīng)癥時才能使用。新引進的高危藥品要經(jīng)過藥事管理委員會的充分論證，引進后及時將藥品的信息告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。新引進的高危藥品要經(jīng)過藥事管理委員會的充分論證，引進后及時將藥品的信息告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。第一篇：醫(yī)院高危藥品管理制度
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1