【正文】 11 在氣 固色譜中，首先流出色譜柱的是 A 吸附能力小的組分 1 pH 玻璃電極使用前應(yīng)在（）中浸泡 24h 以上。這是利用 A、同離子效應(yīng)； 10過濾 BaSO4沉淀應(yīng)選用 C、慢速濾紙； 。 D、朗伯 比爾定律 60、 芳香族化合物的特征吸收帶是β帶，其最大吸收峰波長在（ ） B、 230— 270nm 6 電位滴定法中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 Fe2﹢ 離子選用（ ）作指示電極 C、鉑電極 6 永停滴定法采用（）方法確定滴定終點(diǎn) A B、電流突變 6 當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度 不超過 100℃ 時，可選用的加熱方式是 ( ) D、水浴鍋 6 亞硫酸氫鈉加成法測定 醛和 甲基 酮 時，必須使用大量過量的試劑，一般 0、 02～ 0、 04mol試樣加（ ） mol Na2SO3。 C、色譜柱 5在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。 A、 K2CrO4 5碘量法滴定的酸度條件為（ ）。 C、 5％ 4能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（ ） A、 NaCl 與 AgNO3 4配制 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是（ ）。 B、分液漏斗 4只需烘干就可稱量的沉淀，選用（）過濾。 C、 mol 4 3高碘酸氧化法可測定： D、α 多羥基醇 3分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為 ： C、紅色 3貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于： C、 30℃ 3下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是： B、 KCN 3有關(guān)用電操作正確的是（ ）。 C、 2c(H2SO4)= c(HAc) 將置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7 C、半微量分析 2欲測定水泥熟料中的 SO3含量，由 4 人分別測定。 C、 0181。 C、倒入回收瓶中 1由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（ ）。 C、 3 1 pH= 26中的有效數(shù)字是（ ）位。 B、平行單色光 在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號 GB/T 18883－ 20xx 中 GB/T 是指（ ）。X 52朗伯 比爾定律中的濃度是指吸光物質(zhì)的濃度，不是分析物的濃度。 52檢驗報告涂改時，應(yīng)在涂改處簽字。 52甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙酸則不能。 X 51有機(jī)物質(zhì)的制備其產(chǎn)率＝原料量實際產(chǎn)量 100％。 X 51控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當(dāng)載氣流速降到最小時，柱效最高，但分析時間較長。 X 50 量氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。 50 蒸餾法可以測定液態(tài)物料的沸程。 X 50在沉淀分離時，對常量組分和微量組分都可以進(jìn)行沉淀分離。 X 49在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點(diǎn)的 到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)稱為化學(xué)計量點(diǎn)。 X 49為提高柱效應(yīng)使用分子量小的載氣（常用氫氣） X 49氣相色譜分析中轉(zhuǎn)子流量計顯示的載氣流速十分準(zhǔn)確。 48原子吸收光譜法測定中，分析線必須選擇共振線。 48 商品煤樣的子樣質(zhì)量，由煤的粒度決定。 480、 若天然水的堿度值較大時，可定性地判斷此水的碳酸鹽硬度值亦較高。 47 天平按相對精度分為十級；名義分度值（感量） 、最大載荷200g 的天平是三級天平。 47 皂化值等于酯值與酸值的和。 X 46以韋氏天平測定某液體密度的結(jié) 果如下： 1 號騎碼在 9 位槽， 2 號騎碼在鉤環(huán)處， 4 號騎碼在 5 位槽，則此液體的密度為 。 X 46 液體物質(zhì)的沸程越短純度越高。 X 460、易燃液體的閉口杯閃點(diǎn)低于 61℃。 X 45阿貝折光儀需采用鈉光作光源。 X 45只要關(guān)閉電源總開關(guān)， TCD檢測器的開關(guān)可以不關(guān)。 44原子吸收與紫外分光光度法一樣，標(biāo)準(zhǔn)曲線可重復(fù)使用。移液管洗滌后，殘液應(yīng)從下管口放出。 44使用滴定管進(jìn)行操作，洗滌、試漏后，裝入溶液即可進(jìn)行滴定。 X 43用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。 X 43試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。 4只有溶液才能作為氣體的吸收劑。 X 42用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。 X 42真實值可以表示精密度的高低。 X 41氣相色譜的乙酸直接測定，其柱溫、氣化室溫 度和監(jiān)測器溫度應(yīng)該一致。 41顯色劑用量應(yīng)以吸光度越大越好。 4 測量溶液 pH 時，使用玻璃電極為 參比電極，甘汞電極為指示電極。 X 40在鹽酸介質(zhì)中測鐵結(jié)果偏高的唯一原因是鹽酸具有還原性。 X 40配位滴定中 pH≥ 12 時可不考慮酸效應(yīng)，此時配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)與絕對穩(wěn)定常數(shù)相等。 39配制好的 Na2S203應(yīng)立即標(biāo)定。 39千克的符號是 kg， k 為詞頭， g 是基本單位。 X 390、色譜柱的老化溫度應(yīng)略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化的標(biāo)志是接通記錄儀后基線走的平直。X 38進(jìn)行原子光譜分析操作時，應(yīng)特別注意安全。 38玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃 H2SO4浸泡、洗滌。 X 380、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 37乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測定。 X 37煤樣制備過程中應(yīng)進(jìn)行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。 36色譜分析中，噪聲和漂移產(chǎn)生的原因主要有檢測器不穩(wěn)定、檢測器和數(shù)據(jù)處理方面的機(jī)械和電噪聲、載氣不純或壓力控制不穩(wěn)、色譜柱的污染等。 36靈敏度和檢測限是衡量原子吸收光譜儀性能的兩個重要指標(biāo)。 36有機(jī)化合物的定性一般用紅外光譜，紫外光譜常用于有機(jī)化合物的官能團(tuán)定性。 X 35推薦性標(biāo)準(zhǔn)，不具有強(qiáng)制性，違反這類標(biāo)準(zhǔn)，不構(gòu)成經(jīng)濟(jì)或法律方面的責(zé)任。 35電子捕獲檢測器對鹵化物、含硫、磷、氧的化合物有選擇性響應(yīng)。 X 34 氫火焰檢測器是濃度性檢測器。 X 34在配制高錳酸鉀溶液的過程中 ,有過濾操作這是為了除去沉淀物。 X 34兩電對的電位值差值越大，平衡常數(shù)值越大，反應(yīng)越完全。 33乙酰化法測定醇含量可消除伯 胺和仲胺的干擾，在反應(yīng)條件下伯胺和仲胺酰化為相應(yīng)的酰胺，醇?；癁轷ィ脡A中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應(yīng)。 33在規(guī)定條件下，石油產(chǎn)品受熱后，所產(chǎn)生的油蒸氣與周圍空氣形成的混合氣體，在遇到明火時，發(fā)生瞬間著火時的最低溫度，稱為該石油產(chǎn)品的燃點(diǎn)。 32原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強(qiáng)的共振吸收線。 X 32 重量分析中 對形成膠體的溶液進(jìn)行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾 。 321 在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了防止板移時譜線產(chǎn)生位移。 31對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的擴(kuò)散速度。 31在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。 X 31利用有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)直接進(jìn)行有機(jī)元素定量分析。 X 30在紫外光區(qū)可以直接用分光光度法測定微量羰基化合物，但是靈敏度低，可以顯色后在可見光區(qū)用分光光度法測定。 X 30費(fèi)林試劑 氧化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍(lán)指示劑可以直接用費(fèi)林試劑滴定還原糖。 X 29溶液中，離子濃度越大，電荷數(shù)越高，則離子強(qiáng)度越大，離子活度越小。 X 29 強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團(tuán)是 — SO3H。 29標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知濃度的試劑溶液。 28雙指示劑就 是混合指示劑。 28檢驗離群值的最好方法是格魯布斯檢驗法。 X 280、氫火焰離子化檢測器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來實現(xiàn)物質(zhì)測定的。 X 27標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。 X 27偏差表示測定結(jié)果偏離真實值的程度。X 26法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實行的計量單位。 26苯分子具有立體的正六邊形結(jié)構(gòu)，各個鍵角 120 度。 260、原始記錄可以先用草稿紙記錄，再整齊地抄寫在記錄本上，但必須保證是真實的。 25分光光度法中，有機(jī)溶劑常?？梢越档陀猩镔|(zhì)的溶解度，增加有色物質(zhì)的離解度，從而提高了測定靈敏度。 X 25氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。 24 在 ，除水外，粒子濃度最大是 CI。 X 24 pH 值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越小。 2 酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關(guān)。 23原子吸收光譜法中常用空氣 — 乙炔火焰，當(dāng)調(diào)節(jié)空氣與乙炔的體積比為 4： 1 時，其火焰稱為富燃性火焰。 X 23 在進(jìn)行紫外吸收光譜分析時，用來溶解待測物質(zhì)的溶劑對待測物質(zhì)的吸收峰的波長、強(qiáng)度及形狀等不會產(chǎn)生影響。 22 重量分析中使用的 “無灰濾紙 ”，指每張濾紙的灰分重量 小于 。 X 22 定性分析中采用空白試驗，其目的在于檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定的離子 。甲的報告是合理的。 21分析純的 NaC1 試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定 Ag NO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。 21標(biāo)定 I2 溶液時，既可以用 Na2S2O3 滴定 I2 溶液，也可以用 I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。 X 21用高錳酸鉀法測定 H2O2時， 需 通過加熱來加速反應(yīng) 。 X 20用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑 Na2CO3標(biāo)定 HC1溶液的濃度時，結(jié)果偏高；若用此 HCl 溶液測定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時結(jié)果也偏高。 X 20滴定至臨近終點(diǎn)時加入半滴的操作是 ： 將酸式滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動或堿式滴定管的乳膠管稍微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內(nèi)壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。 X 19酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑 。 19玻璃容器不能長時間存放堿液。 X 19酚酞和 甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。 18緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。 X 18空心陰極燈亮， 但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。（為原來 2 30題） 17標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。 17修理后的酸度計，須經(jīng)檢定，并對照國家標(biāo)準(zhǔn)計量局頒布的《酸度計檢 定規(guī)程》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)合格后方可使用。 X 17熔融時不僅要保證坩堝不受損失，而且還要保證分析的準(zhǔn)確度。 16水的電導(dǎo)率小于 106 s／ cm 時，可滿足一般化學(xué)分析的要求。 X 16所有的化學(xué)反應(yīng)，都可以用平衡移動原理來判斷化學(xué)反應(yīng)的移動方向。 X 160、有機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)速度一般較快，反應(yīng)是不可逆的。 15在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)全部轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質(zhì)的熔點(diǎn)。 15表觀穩(wěn)定常數(shù)是考慮了酸效應(yīng)和配位效應(yīng)后的實際穩(wěn)定常數(shù)。 14磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用 EDTA液抽取。 14液體試樣的沸程很窄能證 明它是純化合物。 1在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實值。 13原子吸收分光光度計中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。 13當(dāng)透射比是 10%時，則吸光度 A =－ 1。 12在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。 X 12用 EDTA 進(jìn)行配位滴定時，被滴定的金屬離子（ M）濃度增大， lg 39。 12分析測定結(jié)果的精密度高則分析測定結(jié)果的準(zhǔn)確度不一定就高。 X 11配 制高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液既可用直接法、也可以用間接法 X。 11 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。 1 HPLC 分析中，使用示差折光檢測器時，可以進(jìn)行梯度洗脫。 10分析檢驗