【正文】 ②選擇色譜柱內徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇。響應B0D物質的原理是：當將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質的底液時，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴散進入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質加入底液中，則該物質的分子與氧分子一起擴散進入微生物膜，因為膜中的微生物對B0D物質發(fā)生同化作用而耗氧，導致進入氧電極的氧分子減少，即擴散進入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內降至新的穩(wěn)態(tài)值。15 重鉻酸鉀測定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過量）氧化水中還原性物質〈主要是有機物〉，兩小時回流；過量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實驗，消耗亞鐵銨標樣為V0。14 簡述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質所消耗的氧化劑 的量，以氧的質量濃度表示。等會干擾溶解氧的測定。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動測定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴散電流,。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。UGx由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導Gx變化必將導致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導電率越高，反之則越低。收集上述洗脫液，分別測定。另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。水樣有幾種保存方法？舉例。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。監(jiān)測方案的制定：收集基礎資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術的選擇；結果表達、質量保證及實施計劃。用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。環(huán)境計量包括：環(huán)境化學計量和環(huán)境物理計量。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)。空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積?？諝馕廴疚锏臅r空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。11 離子交換法根據(jù)官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水質監(jiān)測分為：環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。我國環(huán)境質量標準分為：環(huán)境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準物質標準和環(huán)保儀器、設備標準等六類。第六章（群落生態(tài)和個體生態(tài)）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。根據(jù)色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據(jù)峰高或峰面積進行各組分的定量分析。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉化為可溶態(tài)離子進入溶液。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。提取法：用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。用于元素分析。？不同監(jiān)測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。三級標準：為保障農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和植物正常生長的土壤臨界值。：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。布設采樣點數(shù)目較多。用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。溶劑：有機溶劑，水和酸。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態(tài)下，進行不同采樣流量值的檢驗。（或四氯汞鹽）吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業(yè)）大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應，生成紫紅色的絡合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析所需時間的要求。④采樣點的周圍應開闊。2．空氣污染監(jiān)測采樣站（點）布設的原則和要求。第三章（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k①功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。當將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據(jù)電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。缺點：精密度較差，操作也較復雜火焰原子吸收光譜法：優(yōu)點：準確度高（Er:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。：冷藏或冷凍保存法，加入化學試劑保存法k。? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行分光光度測定。答 選擇原則應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。﹢等會干擾溶解氧的測定。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。即：A = K’ C流程：水樣的預處理 → 配制標準溶液（試劑空白溶液）→ 調節(jié)儀器參數(shù)→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數(shù) → 計算。（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統(tǒng)噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣乙炔焰。（ICPAES）原理及優(yōu)點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發(fā)至高能態(tài)十分不穩(wěn)定，在極短時間（108s）便躍遷至基態(tài)或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游；②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；⑤國際河流出入國境線出入口；⑥監(jiān)測斷面應盡可能與水文測量斷面一致。采樣點的布設：因河寬小于50m，所以只設一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，水深小于1m，在1/2水深處設采樣點，水深5——10m，；水深大于10m，水深1/2處及河底上0點處設采樣點。2．用于鑒定有機污染物的方法：①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質譜法（GCMS）；③其他方法，如分光光度法、化學法等。低濃度多組分分析；實時在線監(jiān)測技術；污染物狀態(tài)形態(tài)分析；環(huán)境中間物分析；污染物環(huán)境行為分析。根據(jù)地區(qū)的地理、氣候、生態(tài)、政治、經(jīng)濟和大氣污染程度又劃分三類地區(qū)。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； Ⅳ類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)； Ⅴ類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。?答：化學分析法，儀器分析法，生物技術法。④為保護人類健康、保護環(huán)境，合理使用自然資源、制定環(huán)境法規(guī)、標準、規(guī)劃等服務。氯離子濃度在10mg/L以上時，影響測定結果，應用硫酸銀出去氯離子，為避免銀過量可在計算用量時，保留1mg/L氯離子不反應，則需要先將其氧化為硝酸鹽氮硝酸鹽氮的測定應在水樣采集后立即進行，如不能立即測定，應加硫酸固定，保存在4度下24小時之內進行測定，測定前須將PH調至78第四篇：環(huán)境監(jiān)測第一章？對象：反映環(huán)境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環(huán)境有影響的各種人為因素，對環(huán)境造成污染和危害的各種成分。注意事項：整個蒸餾過程中，應經(jīng)常檢查裝置是否嚴密，冷凝管應插入硼酸溶液中蒸餾結束時，應先使冷凝管末端離開硼酸溶液液面，然后切斷電源，以免溶液倒吸入燒瓶中。如有機質含量高，可先加入5ml濃硝酸，于水浴上預消解1h，然后再按所述步驟消解，或采用硝酸硫酸五氧化二汞消解法用鹽酸羥胺溶液還原高錳酸鉀時要逐滴加入，并注意充分搖動，避免試劑過量太多。一般馴化過程需3—8天。BOD5的測定：對工業(yè)廢水來說，測定生化需氧量，直接用稀釋水可以嗎？為什么要用接種水？怎么得到接種水？①不能直接用稀釋水，因為工業(yè)用水微生物活性不足，要對樣品進行接種才能得到較準確的結果。求樣品的總需氧量：TOC以含有微量氧的氮氣為載體，連續(xù)通過燃燒反應室，當一定量水樣注入反應室時，在高溫和鉑催化劑下，水中還原物質立即被氧化，消耗了載氣中的氧氣，導致載氣中氧濃度降低，其氧濃度變化由氧濃度檢測器測定并記錄下來，通過已知總需氧量的標準物質的峰高和樣品峰高的比較總有機碳?；亓鲿r如果溶液夜色變綠，說明水樣的化學需氧量太高。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。（2）水樣中如含有大量懸浮物，由于吸附作用要消耗較多的碘而干擾測定，可在采樣瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明礬[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL濃氨水，蓋好瓶塞，顛倒混合，放置10min后，將上清液虹吸至溶解氧瓶中，進行固定和測定。加酸溶解沉淀后，碘離子被氧化析出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘，以淀粉為指示劑，標準硫代硫酸鈉溶液滴定，計算溶解氧含量 注意事項：（1），應預先加入相當量的硫代硫酸鈉去除。電阻減少，則電阻的倒數(shù)電導增加。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，生變化時，玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著引起變化，在 插入溶液中組成原電池。色度的注意事項：PH值對色度有較大的影響，在測量色度的同時，需測量水樣的PH值。對于湖泊還需要了解生物、沉積物特點、間溫層分布、容積、平均深度、等深線和水更新時間等收集所有的水質分析資料或在需要設置斷面的河段上設若干